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Publié parMélanie Masse Modifié depuis plus de 9 années
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Prognostic Validity of a Novel American Joint Committee on Cancer Staging Classification for Pancreatic Neuroendocrine Tumors Jonathan R. Strosberg, Asima Cheema, Jill Weber, Gang Han, Domenico Coppola, and Larry K. Kvols 24/07/2014 Thomas Delayre
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Tumeurs pancréatiques Tumeurs exocrines (95%) >solide ADK canalaire >kystique cystadénome/cystadénocarcinome/TIPMP Tumeurs endocrines (3cas/million d’hab/an en France) >sécrétante insulinome/gastrinome/VIPome/glucagonome >non sécrétante ++
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INTRODUCTION Tumeurs neuroendocrines = 3% Classification de l’European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) (2008) - étude rétrospective de 202 patients - stade TNM & grade histologique Classification de l’AJCC - confinée au pancréas et résecable (stade I) - localement avancée et résecable (stade II) - localement avancée non résecable (stade III) - métastatique (stade IV)
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OBJECTIF Evaluer la validité pronostique d’une nouvelle classification des tumeurs pancréatiques neuroendocrines
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Matériels et Méthodes Monocentrique : Moffit Cancer Center, Tampa, Florida «tertiary referral center » Rétrospective Janvier 1999 - Juin 2010 425 patients admis pour tumeur endocrine Données : durée de survie/stade tumoral initial/âge/sexe/race/syndrome hormonal/topographie/symptômes/grade histologique
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Matériels et Méthodes Analyse des différences de survie selon le stade et la classification Analyse multivariée des facteurs de risque Coefficient de corrélation kappa entre classifications AJCC et ENETS
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RESULTATS
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Survie globale AJCC 92% 84% 81% 57%
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Survie globale ENETS 100% 88% 85% 57%
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Survie globale grade tumoral 75% 62% 7%
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Analyse multivariée et facteurs pronostics
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Coefficient de corrélation kappa 0.787 (95% CI, 0.759 à 0.815) p<0.001
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Biais Étude de survie : facteur de confusion potentiel : biais de période d’immortalité > laps de temps entre diagnostic et enregistrement dans l’étude (1 an) > période pendant laquelle le décès ne peut pas survenir > surestimation de la survie globale > patients inclus dans les 6 mois après le diagnostic : analyse séparée (54%)
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Biais Peu de patients Centre de référence
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CONCLUSION Différence significative entre les stades AJCC et ENETS Pas de différence significative de survie dans les stades précoces Corrélation statistique entre les deux classifications Facteurs pronostics majeurs : âge / grade histologique / stade pronostique
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