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Publié parSylvestre Simon Modifié depuis plus de 9 années
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Prise en charge d’une patiente présentant un HELLP syndrome
Miquet Mattéo DES Anesthésie-réanimation Saint-Etienne
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DEFINITION Hémolysis Eleveted Liver enzymes Low Platelets count
Pas de consensus dans la littérature
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- Pré-éclamptiques 19% HELLP
CONTEXTE - Eclampsie, pré-éclampsie= 85% des cas Martin JN; Am J Obstet Gyneco 1999; Rath W; eur J Obstet Gynecol 1990 - Pré-éclamptiques % HELLP - Prépartum : 70% - Mortalité maternelle : 1% Audibert F; Am J Obstet Gynecol 1996 Mortalité périnatale : 7 à 20%. Abramovici D; Am J Obstet Gynecol 1999
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CONTEXTE : HELLP SD = GRAVITE?
. Sibai Am J Obstet Gynecol 2000;183(6): 64 patientes <28SA, pas de différence entre toxémie sévère et HELLP (pour la mère et l’enfant) . Isler Am J Obstet Gynecol 1999;181(4): Ce qui augmente le risque de décès chez la mère: - diagnostic retardé - défaillance(s) d’organe(s)
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TRAITEMENT L’EXPULSION DU PLACENTA EST LE SEUL TRAITEMENT EFFICACE
TOUTES LES AUTRES MESURES THERAPEUTIQUES SONT PALLIATIVES
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TRAITEMENT DE LA PRE-ECLAMPSIE
- Hospitalisation : maternité type II ou III - Traitement anti-hypertenseur : objectif : 100>PAM<120mmHg • Nicardipine : 1 à 6 mg/H, dihydralazine si MgSO4 • Si insuffisant bithérapie : Labétolol 5 à 10 mg/H ou clonidine 15à 40 ug/h Conférence d’expert 2000, SFAR - Remplissage vasculaire : débattu une expansion de cc semble utile -
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TRAITEMENT DE LA PRE-ECLAMPSIE
Prévention des convulsions : • MgSO4 diminue de 50% les crises d’éclampsie, posologie : 4g en 20min puis 1g /h The eclampsia Trial Groupe. Lancet 2002; 359: . Surveillance : fréquence respiratoire, diurèse, réflexes ostéotendineux . Antidote : gluconate de calcium • Nimodipine moins efficace. Belfort NEJM 2003
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PRISE EN CHARGE APRES 35 SA
- Maternité type II P.E.C. maternelle : • Stabiliser la pression artérielle • Evaluer les anomalies de la coagulation - P.E.C. fœtale : Evaluer le statut fœtal ( rythme cardiaque, profil biophysique)
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Evaluation de l’état materno-foetal
Urgence materno-foetale Pas d’urgence délivrance Maturation pulmonaire (betamethasone 12mg/j pendant 2 jours)
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PRISE EN CHARGE ENTRE 24 ET 34 SA
• Il y a la possibilité de poursuivre la grossesse en cas de Hellp ou de pré-éclampsie sévère. • La majorité des parturientes est délivrée dans la semaine suivant le diagnostic Réf : Clark SL; J reprod Med Heyborne KD; J Reprod Med Heller OS; J reprod Med Visser W; Br J Obstet Gynecol Van Pampus MG; Hypertens Pregnancy 2000
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PRISE EN CHARGE ENTRE 24 ET 34 SA : PLACE DES CORTICOIDES
5 études randomisées (3 en pré-partum,2 post-partum) : fortes doses de corticoides versus pas de traitement - Resultats : • amélioration des paramètres biologiques (plaquettes, cytolyse) et de la diurèse. • pas d’amélioration clinique maternelle (insuffisance respiratoire, rénale, complication hépatique) Réf : Cochrane Database Syst Rev. 2004:(1):CD002076 Au total : corticoides = dexamethasone 12mg/j pendant 2j
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Maturation pulmonaire
PRISE EN CHARGE Moins de 24 SA Détresse fœtale Détresse maternelle : -Eclampsie -CIVD -Insuffisance rénale -Insuffisance respiratoire -Hématome hépatique -Hématome rét. placentaire oui délivrance non 24-34SA Maturation pulmonaire
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HEMATOME SOUS CAPSULAIRE DU FOIE : PRISE EN CHARGE
• Prise en charge médicale conservatrice : substitution de produits sanguins et embolisation percutanée des artères hépatiques, facteur VII recombinant • Prise en charge chirurgicale : packing, ligature des artères hépatiques, résection hépatique, transplantation
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HEMATOME SOUS CAPSULAIRE DU FOIE : PRISE EN CHARGE
Transplantation hépatique : ` - hémorragie persistante et non contrôlée par un traitement médical ou chirurgical adapté ( embolisation et packing) - nécrose étendue des deux lobes - la défaillance multiviscérale ou hépatique.
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EN POST-PARTUM - Surveillance : Fréquence cardiaque, tension artérielle, bilan entrée/sortie, bilan biologique quotidien - Sulfate de magnésium : 48H en prophylaxie - Anti-hypertenseur : objectif PAM < 120mmHg Amélioration dans les 48H Facteurs de risques de complications : CIVD, hématome rétro-placentaire, thrombopénie < , ascite et insuffisance rénale sévère Woods Jb; Abramovici D; 1999
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EN POST-PARTUM Plasmaphérèse?
• 18 patientes - groupe 1 : pas de résolution biologique après 72H - groupe 2 : HELLP sévère avec dysfonction(s) d’organe(s) • Résultats : - groupe 1 : réponse positive rapide - groupe 2 : pas d’ effet positif Martin JN; AM J Obstet Gynecol 1996
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PLACE DE L’HÉPARINOTHERAPIE
EN POST-PARTUM : PLACE DE L’HÉPARINOTHERAPIE • Basée sur le processus physiopathologique de microangiopathie thrombotique impliquant une CIVD équilibrée. • Une étude rétrospective en post-partum (n=16) : augmentation des complications hémorragiques ( 9 CIVD, 5 hystérectomies, 7 laporotomies d’hémostase). • Conclusion : pas de bénéfice de l’héparinothérapie Detti L: J Perinatol 2005
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DEVENIR A LONG TERME • Risque accru de pré-éclampsie pour les grossesses futures = 20%, récidive d’un HELLP 2 à 19% Sibai BM; Am J Obst Gynecol 1995 • La fonction hépatique : ALAT ASAT, LDH, Bilirubine conjuguée normaux, bilirubine indirecte élevée (20%). Knapen M; br J Obstet Gynecol 1998 • La fonction rénale : normale (suivi 4 à 6 ans). Sibai BM; Am j Obstet Gynecol 1993
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CONCLUSION Il est possible de prolonger les grossesses en cas de HELLP SD La vie de la mère prime La prise en charge est multidisciplinaire
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Prise en charge entre 24 et 34 SA :
plasmaphérèse 128 parturiente Pas de magnésium, pas de corticoide 22 délivrances dans les 48H 102 : prolongation de 15j (7 à 62) 55 de ces dernières ont eu une résolution du Hellp, prolongation 21j (7 à 62j) Absence de mortalité maternelle Mortalité périnatale : 18 (14,1%) Visser W; Br J Obstet Gynecol 1995
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Hématome sous capsulaire du foie
Complique 1% des toxémies, la thrombopénie est un facteur de risque Le risque est la rupture hépatique ( mortalité maternele 50%, mortalité fœtale 80%)
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Prise en charge entre 24 et 34 SA :
repos au lit + Anti-hypertenseur + restriction sodée 41 patientes 14 délivrées dans les 48H 27 prolongé en moyenne de 3j ( 3-59) Absence de mortalité maternelle 10 morts fœtales Van Pampus MG; Eur J Gynecol reprod Biol 1998
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Prise en charge entre 24 et 34 SA
Les traitement proposés sont : - repos au lit - anti-hypertenseurs - sulfate de magnésium - aspirine - corticoides - plasmaphérèse
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Prise en charge entre 24 et 34 SA
Il est possible de prolonger la grossesse des patientes présentant un Hellp avant 34 SA, toutefois il n’y a pas d’amélioration du devenir périnatal versus fœtus délivré dans les 48H.
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SURVEILLANCE DU TRAITEMENT PAR MgSO4
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