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Augmentation des transaminases et aptitude
Médecin Principal PERROT Grégoire
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Introduction: - Fréquente - Cytolyse hépatique
- Peut être lourde de conséquences, à ne pas mésestimer. Pas de correlation cytolyse-histologie - Recherche étiologique simple non invasive
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Plan : - les circonstances de découverte
- les moyens de recherche étiologique - les étiologies avec leurs conséquences sur l’aptitude. PBH?
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Les circonstances de découverte :
- Fortuites (engagement, VSA, don sang, AES) - Symptômes aigus : Hépatite aigue (triade Caroli), ou fulminante - Chroniques : Symptômes extra hépatiques, cirrhose
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La recherche étiologique :
Evoquer avant de s’orienter sur le foie : Muscle, cœur Interrogatoire: ATCD familiaux, personnels (ancienneté de la cytolyse, toxiques, médicaments, exposition à risque, lithiase vésiculaire)
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Examen clinique: Ictère, signes de cirrhose, Murphy, RHJ
Sur le plan biologique : ASAT/ALAT, cholestase, CRP, NFP Spécifique: Hépatites virales, CST +/- HAI, CBP, autres Echographie hépatique
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Les étiologies : Penser aux macroASAT, causes cardiaques et musculaires Séparer les causes aigues des causes chroniques
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Les hépatites aigues : Inaptitude temporaire:
→ L’interrogatoire permet de découvrir : l’hépatite alcoolique aigue Les causes toxiques médicamenteuses (Hepatobase) toxique amanite phalloide
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→ Le contexte clinique permet de déterminer les causes :
Lithiase cholédocienne compliquée ou non d’angiocholite Sd pseudogrippal puis ictère : Hépatites virales : A, E, CMV, EBV, HSV Poussée d’insuffisance cardiaque, choc
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Les hépatopathies chroniques : Pb d’aptitude
- l’alcoolisme chronique aptitude selon les cas - l’hépatite stéatosique non alcoolique (NASH). G=2 à 5
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- Les hépatites chroniques virales :
Fréquente Cytolyse souvent modérée. Population militaire à risque Risque cirrhose, hépatocarcinome Aptitude selon stade, évolutive
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Infection chronique par le VHB:
- Guérison: G=2 à 5 selon séquelles - Portage inactif: G=2 - Portage actif : G=5 à l’engagement, de carrière G=2 à 5 selon
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Infection chronique par le VHC:
- Réplication virale : G= 5 - Guérie: G=2 à 5 selon séquelles
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Les causes plus rares : - L’hémochromatose : CST>45% G= 3 à 5, dépistage familial - Les causes médicamenteuses : Metothrexate
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- Hépatite auto immune : G=5 à l’engagement, 4 à 5 en cours de carrière
- Maladie coeliaque : Sujet jeune, formes cliniques variées, G=4 à 6 - Maladie de Wilson G=5 à l’engagement, 4 à 5 en cours de carrière
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- Déficit en alpha 1 anti trypsine : G=5 à l’engagement, 4 à 5 en cours de carrière
- Maladie inflammatoires ou systémiques, dysthyroïdies expertisées en médecine interne
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Dans les rares cas indéterminés: PBH, invasif
Découvre surtout des stéatoses
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Conclusion : - Fréquent, ne pas négliger les élévations faibles - Examens étiologiques simples - Rares recours PBH
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Conclusion : - Vérifier sa disparition après traitement de l’étiologie. - Aptitudes évolutives en fonction des progrès thérapeutiques
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