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Activité du crizotinib chez les patients présentant un réarrangement ROS1 (1)
Présent dans 1 % des CBNPC Présent dans les glioblastomes et dans certains cholangiocarcinomes Diagnostic par sonde FISH « break apart » Exclusif des autres « drivers oncogéniques » Traitement par crizotinib 250 mg matin et soir ASCO® D’après Shaw AT et al., abstr actualisé
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Activité du crizotinib chez les patients présentant un réarrangement ROS1 (2)
Âge, médiane (années) 54 (extrêmes : 31-72) Sexe (n) Homme Femme 8 7 Tabagisme, n (%) Jamais Ancien 14 (93) 1 (7) Ethnie, n (%) Caucasien Asiatique Autre 10 (67) 4 (27) 1(7) Histologie, n(%) Adénocarcinome 15 (100) ECOG, n (%) PS 0 PS 1 5 (33) Traitement antérieur, n (%) Aucun ≥1 Inconnu 2 (13) 12 (80) ASCO® D’après Shaw AT et al., abstr actualisé
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Activité du crizotinib chez les patients présentant un réarrangement ROS1 (3)
Avant et après 4 semaines de crizotinib Avant et après 3 mois de crizotinib ASCO® D’après Shaw AT et al., abstr actualisé
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Diminution ou augmentation à partir du bilan de départ (%)
Activité du crizotinib chez les patients présentant un réarrangement ROS1 (4) 100 80 PD SD RP RC 60 40 20 Diminution ou augmentation à partir du bilan de départ (%) -20 15+ 16+ -40 18+ 4+ 12+ -60 8+ 22+ 18 44+ -80 -100 20+ 35+ 48+ x+ : durée du traitement et continuation. Taux de réponse : 57,1 % Durée médiane de traitement : 25,7 semaines Taux de contrôle de la maladie à 8 semaines : 79 % ASCO® D’après Shaw AT et al., abstr actualisé
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