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Publié parAntoine Larrivée Modifié depuis plus de 9 années
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BIOCOMPATIBILITE DES MEMBRANES DE DIALYSE le rôle de l’adsorption
Professeur Jacques Chanard CHU Reims « Inflammation en dialyse » Troyes, novembre 2002
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À la recherche d’une définition
BIOCOMPATIBILITE À la recherche d’une définition Son domaine: L’étude des réactions physico-chimiques et de leurs conséquences cliniques qui surviennent du fait du contact du sang avec un circuit extra-corporel qui comprend la membrane de dialyse et le dialysat.
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À la recherche d’une définition
BIOCOMPATIBILITE À la recherche d’une définition Les contraintes d’une définition: Toute définition doit inclure une perspective clinique destinée à justifier un choix thérapeutique: mortalité, morbidité à court et/ou long terme; Aucune définition restreinte à la seule dimension thermodynamique, physique, chimique ou biologique n’est complète, malgré l’accessibilité à la mesure scientifique de ces dimensions techniques. En pratique, toute évaluation ne pourra être que comparative entre deux membranes et généralement basée sur la mesure d’objectifs intermédiaires.
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Une définition à trois composantes
BIOCOMPATIBILITE Une définition à trois composantes Le patient « tampon » Structure et composition de la membrane de dialyse Modifications du plasma et des cellules sanguines
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Perspectives cliniques: * Nutrition/Energétique
PARAMETRES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES GENERALEMENT UTILISES POUR EVALUER LA BIOCOMPATIBILITE Perspectives cliniques: * Nutrition/Energétique * Risque cardio-vasculaire * Amylose ostéo-articulaire des dialysés * Susceptibilité aux infections Les mécanismes de l’Inflammation: * Activation du complément * Activation leucocytaire/stress oxydatif * Molécules d’adhésion * Cytokines Coagulation/fibrinolyse
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PARAMETRES CLINIQUES IMPUTABLES A DES REACTIONS DE BIOINCOMPATIBILITE
Des critères indubitables: Coagulation du circuit extracorporel Réactions d’hypersensibilité dites « anaphylactoïde » Amylose associée à des dépôts de 2-microglobuline Dénutrition / Inflammation
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PARAMETRES CLINIQUES IMPUTABLES A DES REACTIONS DE BIOINCOMPATIBILITE
Des critères indubitables: Coagulation du circuit extracorporel Réactions d’hypersensibilité dites « anaphylactoïde » Amylose associée à des dépôts de 2-microglobuline Dénutrition / Inflammation
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REAL-TIME in vivo IMAGING OF THROMBUS FORMATION
Platelet Fibrin Co-localization THROMBUS FLURESCENCE (A.U.) Tissue Factor TIME (seconds) S. Falati, Nature Med 2002; 8:
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PARAMETRES CLINIQUES IMPUTABLES A DES REACTIONS DE BIOINCOMPATIBILITE
Des critères indubitables: Coagulation du circuit extracorporel Réactions d’hypersensibilité dites « anaphylactoïde » Amylose associée à des dépôts de 2-microglobuline Dénutrition / Inflammation
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ACTIVATION DU COMPLEMENT EN HEMODIALYSE
5000 4000 3000 2000 1000 C3a veineux (ng/ml) CUPROPHANE AN 69 Durée de l ’Hémodialyse (mn) D.E. CHENOWETH, AJKD, 1983
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BIOCOMPATIBILITE EN HEMODIALYSE: RELATIONS ENTRE LEUCOPENIE ET ACTIVATION DU COMPLEMENT
Modifications maximales POLYNUCLEAIRES (% initial) C3d (mg / %) 25 50 75 100 2.0 1.5 1.0 0.5 CUPROPHANE POLYSULFONE ACETATE CELLULOSE AN 69
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Kininogène de haut poids moléculaire
ACTIVATION DE LA PHASE CONTACT DE LA COAGULATION ET DU SYSTEME KALLIKREIN-KININE PAR LA MEMBRANE DE DIALYSE SURFACE ELECTRONEGATIVE XII activé Thrombinoformation Kallikréine Kininogène de haut poids moléculaire Bradykinine tPA NO PGI2 CK1 uPAR gC1qR BKB2R PRCP Prékallikréine MEMBRANE CELLULAIRE
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Inhibiteurs de l’enzyme de conversion
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PARAMETRES CLINIQUES IMPUTABLES A DES REACTIONS DE BIOINCOMPATIBILITE
Des critères indubitables: Coagulation du circuit extracorporel Réactions d’hypersensibilité dites « anaphylactoïde » Amylose associée à des dépôts de 2-microglobuline Dénutrition / Inflammation
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AMYLOSE 2-MICROGLOBULINE:
EFFETS DE LA NATURE CHIMIQUE DE LA MEMBRANE D’HEMODIALYSE SUR LA SURVENUE DU SYNDROME DU CANAL CARPIEN 100 80 60 40 20 AN 69 PATIENTS NON OPERES DU SCC (%) CUPROPHANE Mantel-Cox, p=0.0118 ANNEES D’HEMODIALYSE J. Chanard BMJ 1989, 298:
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PERMEABILITY OF DIALYSIS MEMBRANES
Inulin 2-m RBP OM Albumin 1 .8 .6 .4 .2 AN 69 HF SIEVING COEFFICIENT POLYSULFONE PAN 200 CUPROPHANE MOLECULAR WEIGHT (Daltons) J. Chanard KI ,1989
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COEFFICIENT DE TAMISAGE DE LA 2-MICROGLOBULINE
60 50 40 30 20 10 AN 69 HF COEFFICIENT DE TAMISAGE DE LA 2-MICROGLOBULINE Polysulfone HF DUREE DE L’HEMODIALYSE (mn)
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PARAMETRES CLINIQUES IMPUTABLES A DES REACTIONS DE BIOINCOMPATIBILITE
Des critères indubitables: Coagulation du circuit extracorporel Réactions d’hypersensibilité dites « anaphylactoïde » Amylose associée à des dépôts de 2-microglobuline Dénutrition / Inflammation
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EFFECTS OF SHAM HEMODIALYSIS ON AMINO ACID RELEASE IN HEALTHY SUBJECTS
AMINO ACIDS (µg/mL) 250 200 150 100 50 P<0.01 CU CA AN CU CA AN69 BASAL FINAL A. GUTIEREZ, ISBP, 1988
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(pmols/mg protein/min)
Effect of CRP on eNOS enzymatic activity and bioactivity NOS Activity (pmols/mg protein/min) cGMP (fmols/mg protein) Human aortic endothelial cells Control CRP 5µg/ml CRP 10µg/ml CRP 50µg/ml S.K. Venugopal, Circulation, 2002, 106: 1439
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POLYSULFONE microporeuse POLYACRYLONITRILE polygel
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POLYMERS (1) Un hydrogel est un réseau tridimentionel de chaînes
polymèriques ayant des domaines dibloc hydrophiles et hydrophobes, qui gonfle mais ne se dissoud pas dans l’eau. Un copolymer est tribloc l’arrangement d’unités monomériques en chaines formant des diblocs , triblocs ou distribuées au hasard hasard
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HYDROGELS (2) Micelle : arrangement d’un copolymer amphiphilique (
dibloc ) en fonction de ses domaines hydrophiliques et hydrophobiques . Hydrophilique Hydrophobique Nature 2002, 417: 388
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HYDROGEL (3) ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ Structure tridimentionnelle de l’
résultant de réactions croisées entre chaines polymériques . La probabilité d’interaction entre molécule filtrée et membrane implique l’ensemble des domaines de la surface et du corps de la membrane accessibles dans le compartiment hydrique Domaine hydrophobe ˜ ˜ ˜ Molécule se Domaine hydrophile déplaçant dans un gradient de pression ˜ ˜ ˜ hydraulique et osmotique ˜ ˜ ˜
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MECANISMES PHYSICO-CHIMIQUES D ’ADSORPTION MEMBRANAIRE
Domaine hydrophile (polaire) + - - - Interactions ioniques - - - PROTEINE EN SOLUTION MEMBRANE POLYMERIQUE - + + + - + + + Domaine hydrophobe (lipidique) + D ’après J.D. ANDRADE, Biomedical Polymers, 2, 1985
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Activation de la Kallikréine et formation de Bradykinine par différentes membranes de dialyse
Potential Zeta Plasma kallikréine Génération de BK Membrane mV U/L fmol/mL AN ( ) PANDX ( ) PMMA (50-250) CT < (25-100) CUP < (25-50) PS < (25-120) AN69-ST < (30-450) JL Renaux,KI,1999
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(CO)POLYMERE POREUX : POLYSULFONE
Les conditions de fabrication des copolymères neutres (extrusion en présence de solvant) conditionnent les caractéristiques physiques de la membrane. Tamisage Support Molécule protéique se déplaçant dans un gradient de pression hydraulique et osmotique La filtration est conditionnée par la taille des pores. L’adsorp tion est passive associée à la polarisation des protéines
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CONCENTRATION POLARIZATION OF PLASMA PROTEINS IN HEMODIALYSIS
SYNTHETIC MEMBRANE Protein gel layer Fluid boundary layer flux Average protein concentration Ultrafiltratio n BLOOD DIALYSATE CONCENTRATION POLARIZATION OF PLASMA PROTEINS IN HEMODIALYSIS L.W. Henderson, 1975
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ADSORPTION IS THE MAIN MECHANISM UNDERLYING MEMBRANE BIOCOMPATIBILITY
BLOOD LEUKOCYTES O, OH proteases COMPLEMENT cytokines groth factors Membrane C3a, C5a, H, ... binding DIALYSATE acetate endotoxines
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HEPARINOIDES : VARIANTS ELECTRONEGATIFS ( SO )
- ) 3 Anti - Xa CH O SO 2 3 (U/mg) O O COO Héparine (n=3) 149 O O OH OX O SO NH SO 3 3 CH O SO O 2 3 COO Héparine O O sursulfatée (n=5) 12,5 O SO OSO 3 3 O SO NH SO 3 3 CH OH 2 O O COO Héparine 6 - O - O O 0,1 désulfatée (n=2) OH OX O SO NH SO 3 3
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INFLAMMATOIRES DE L’HEPARINE médiés par les sélectines
EFFETS ANTI - INFLAMMATOIRES DE L’HEPARINE médiés par les sélectines (L. Wang JCI, 2002; 110: 127 - 136) INHIBITION DE L’ADHESION INHIBITION DE L’ADHESION A sLex - Polyacrylonitrile ( Elisa ) INTERCELLULAIRE (U937/ cell . endothéliale de poumon) 100 n l P - selectine 100 P - selectine n l n l n l 80 80 n n u l INHIBITION (%) 60 l INHIBITION (%) 60 n u u l 40 40 n n u u 20 l l u 20 u n u u n u n l l u l n u n l l u u HEPARINOID (µg/mL) HEPARINOID (µg/mL) Héparine non fractionnée l Héparine sursulfatée n u Héparine 6 - O - désulfatée
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BIOCOMPATIBILITY and ADSORPTION BIOCOMPATIBILITY and ADSORPTION
During During hemodialysis hemodialysis , activated complement and , activated complement and coagulation proteins, and various leukocytes factors coagulation proteins, and various leukocytes factors such as such as proteases, proteases, chemokines chemokines and reactive oxygen and reactive oxygen species, species, bind to biocompatible negatively charged bind to biocompatible negatively charged membranes but not to membranes but not to bio bio in in compatible compatible and neutral and neutral membranes. This binding capacity modulates the membranes. This binding capacity modulates the proinflammatory proinflammatory effect of blood effect of blood - - membrane contact. membrane contact. Membrane binding capacity ( Membrane binding capacity ( adsorption adsorption ) rather than ) rather than membrane permeability ( membrane permeability ( sieving sieving coefficient coefficient ) appears of ) appears of paramount importance in defining biocompatibility. paramount importance in defining biocompatibility.
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TRANSPORT MECHANISMS THROUGH TRANSPORT MECHANISMS THROUGH
DIALYSIS MEMBRANES DIALYSIS MEMBRANES diffusion Non permeable membrane blood Non permeable membrane dialysate ex. : ex. : cuprophan cuprophan convection Highly permeable membrane ex. : polysulfone convection + adsorption Highly efficient ( reactive ) membrane ex. : polyacrylonitrile AN69
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VERS UNE MEMBRANE PLUS HEMOCOMPATIBLE axes de recherche
Modifications physiques: * atténuer la rugosité de surface * diminuer l’électronégativité de surface *rendre la membrane plus hydrophile (gel) Modifications chimiques: * fixer un anticoagulant (héparine) sur la surface * fixer un antioxydant sur la surface Réseau de fibrine fixant les cellules sanguines sur une membrane de CP
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