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RITUXIMAB - VASCULARITES à ANCA
GIB 04/02/2010 Loïc RAFFRAY
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PREAMBULE Vascularites à ANCA :
Gravité Échec ttt : 20-30% en 1ere ligne Rechutes : 50% GW, 30% PAM, 25% CS Traitement habituel : association corticoïdes et cyclophosphamide pour les formes graves ou à rechutes ou résistantes
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TTT D’INDUCTION FFS : PU ≥ 1g/24h Créatinine ≥ 140µmol/l
Atteinte spécifique SNC Atteinte spécifique cardiaque Atteinte spécifique gastro-intestinale PAM, CS : FFS? GW FFS = 0 FFS ≥ 1 CORTICOIDES + CYCLOPHOSPHAMIDE Corticoïdes Rechute : IS
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TTT D’ENTRETIEN Formes simples de CS, PAM :
corticoïdes en baisse sur 18 mois Formes graves : baisse corticoïdes, relais CYC par IS : MTX ou AZA
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TTT des rechutes?? Intensification : ↗ cortic
(et/ou IS si déjà prescrit) Association à un IS si pas déjà fait Sinon? Switch d’IS : CYC, MTX, AZA IG IV Place du ritux??
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Place du rituximab dans les vascularites à ANCA
En induction : qq observations dans formes graves Une étude américaine prospective en cours : RAVE En entretien : Etude GFEV MAINRITSAN En rechute : ?
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Schéma : étude rétrospective de cas, 4 centres
65 patients inclus : formes réfractaires ou CI ttt Pas de forme récente Définitions : Déplétion LB : moins de 20/mm3 Score d’évalaution : DEI (disease extent index) RP : DEI ↘ ≥ 50% RC : ↘ cortic et aucun signe maladie active Rechute : reprise activité malgré ↗ cortic
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CARACTERISTIQUES DES PATIENTS :
65 patients, sexe atio 1, âge médian 47 ans (7-77) 46 Wegener, 10 PAM, 5 C&S 85% atcd ANCA +
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Indication ritux : Schémas : Suivi médian 20 mois
85% aggravation 15% persistance Médiane de 2 organes touchés, malgré 92 % sous IS Schémas : 2x1g J1-J15 (n=32) 4x375mg/m2 (n=26) NB : Association CYC IV (n=28), cortic IV (n=17) Suivi médian 20 mois Retraitement possible (n=38) : rechute (27), restauration B ou systématique à env. 6 mois (6)
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Délai médian de 2 mois (1-5 mois)
RESULTATS RC 75% RP 23% Délai médian de 2 mois (1-5 mois) 20% qui restent en RC à long terme après une unique injection
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Baisse corticoïdes Baisse IS pour 62% patients
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RECHUTES : 57 % des patients en RC Aucune corrélation avec type maladie, ANCA, type d’organe touché RETRAITEMENT : 84 % rémission si rechute avant ttt sinon en préemptif : pas de rechute (suivi médian 11 mois)
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Résultats : Pas de modulation selon schéma d’administration (taux LB et rémission) mais possible biais : plus de CYC IV groupe 2x1g Pas de corrélation avec les ANCA pour rechutes mais baisse significative après ttt Pas de corrélation taux LB et rechute : 50 % rechutent malgré déplétion LB, 30% restent en rémission malgré « repopulation » B
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Effets secondaires : -bonne tolérance perfusion -45 effets graves Et le reste?
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CONCLUSION Le ritux ça marche :
75% RC sur formes réfractaires, 20% prolongées Mieux que les autres ttt des formes réfractaires (MMF, IGIV, alemtuzumab) en efficacité et durée? mais c’est lent : en moyenne 2 mois mais pas indéfiniment : 57% rechutes avec délais variables, mais là encore ça remarche… Ce n’est pas corrélé au taux LB ou ANCA : d’autres marqueurs d’évolutivité à identifier pour mieux (re)traiter? Quel schéma d’administration? Limites de l’étude évidentes : rétrospectif…on attend les études prospectives!
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MERCI
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