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Publié parBernarde Vignon Modifié depuis plus de 10 années
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K . Zin El Abidine Service dermatologie CHU Hassan II Fès
C A T devant PURPURA K . Zin El Abidine Service dermatologie CHU Hassan II Fès
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Purpura ? Extravasation du sang dans le derme en dehors des vaisseaux
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A différencier : Macule Télangiectasies Angiomes
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Purpura pétéchial
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Purpura Ecchymotique
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Purpura Vibices:
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Purpura Nécrotique
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Éliminer une urgence ! SYNDROME SEPTIQUE GRAVE SYNDROME HEMORRAGIQUE
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SYNDROME SEPTIQUE GRAVE
– Un syndrome infectieux. – Un état de choc. – Des troubles de la conscience. – Un purpura nécrotique plus ou moins extensif, éventuellement associé à des pustules. => La priorité : traitement du choc.
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SYNDROME SEPTIQUE GRAVE
Les prélèvements bactériologiques - Des hémocultures répétées. - Des prélèvements pharyngés. - Une ponction lombaire. - Un ECBU. Le bilan extra-bactériologique : - Ionogramme sanguin, - fonction rénale, - transaminases, - ECG, - Radio du thorax…
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SYNDROME SEPTIQUE GRAVE
- Méningocoque +++, l'haemophilus, staphylocoque , streptocoque. - Prise en charge: =>en milieu de réanimation: mise en conditions traitement du choc L'antibiothérapie(C3G, péni G)
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SYNDROME HEMORRAGIQUE
hémorragies muqueuses (épistaxis, gingivorragies) Rétiniennes Viscéral : cérébro méningée!!! => transfusion : culots plaquettaires culots globulaires
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En dehors de l’urgence Interrogatoire - age , sexe - ATCD
- prise médicamenteuse - Recherche d'infection récente - Altération de l'état général - Chronologie et durée des symptômes - Céphalées, troubles visuels - Arthralgies, arthrites - Douleurs abdominales, maelena
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Examen clinique - Température, pouls, TA - Examen du purpura ( tableau) - Valvulopathie, frottement péricardique - Adénopathies, splénomégalie - Examen du pharynx - Subictère - Bandelette urinaire
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Examen du purpura
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Bilan para clinique - NFS, plaquettes, réticulocytes, VS
- TP, TCK, fibrinogène - Créatininémie - Bilan hépatique - Radiographie pulmonaire - Suivant le tableau clinique : hémocultures et autres prélèvements (PL, frottis, ...)
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PURPURAS HEMATOLOGIQUES
PURPURAS THROMBOPENIQUES: Purpura thrombopénique central Purpura thrombopénique périphérique
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PURPURAS HEMATOLOGIQUES
PURPURAS HEMATOLOGIQUES NON THROMBOPENIQUES: Thrombopathies constitutionnelles Thrombopathies acquises
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Purpuras vasculaires Vascularite ++++ Purpura par fragilité vasculaire
Purpura de l'insuffisance veineuse Purpuras infectieux
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Principal vascularites
Vascularite vx gros calibre arérite temporal artérie de takayaasu Vascularite vx moyen calibre periarérite noueuse maladie kawasaki Vascularite vx petit calibre granulomateuse de wegener syd churg et srauss polyangéite microscopique purpura rhumatoide Cryglobinémie mixte
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Vascularite Les lésions purpuriques (membres inférieurs)
nodules dermiques, taches érythémateuses parfois en cocarde, lésions urticariennes, livedo infiltré, bulles hémorragiques, ulcérations nécrotiques.
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Atteintes extracutanées : – Des arthralgies
– L'atteinte rénale: protéinurie , une hématurie microscopique – Des douleurs abdominales avec troubles du transit, plus rarement un syndrome occlusif ou des hémorragies, – Les atteintes cardio-vasculaires et neurologiques
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Bilan Bilan de 1ere intention: - NFS. - iongramme - bilan hépatique
- Sérologies de l'hépatite B et C. - Cryoglobulinemie. - Radiographie pulmonaire - BC Bilan de 2 eme intention : – Anticorps anti-nucleaire. – Dosage du complément (C3 - C4 - CH50). – Electrophorèse et immunoélectrophorèse des protéines sériques.
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Étiologies Infectieuse Médicamenteuse Maladie de système
paraneoplasique
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Infectieuse ● Bactériennes : – Streptococcies – Endocardites – Lèpre
– Tuberculose – Gonococcémies – Foyer infectieux : O.R.L., dentaire, by-pass syndrome – Méningococcémies – Staphylococcémies – Rickettsioses ● Virales – Hépatites B et C – Mononucléose infectieuse, - VIH, parvovirus B19, CMV
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Médicament - Sulfamides - Anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Antibiotiques - Hydantoïnes - Phénothiazines - Produits iodés - Aspirine - Désensibilisations
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Maladies générales - Périartérite noueuse
- Lupus érythémateux disséminé - Polyarthrite rhumatoïde - Purpura rhumatoïde - Syndrome de Gougerot-Sjögren - granulomateuse de Wegener
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PUPURA RHUMATOIDE Enfant 5-15 ans pic 7 ans Garçons +++
Facteurs déclanchant:infection,médicament, vaccination,piqure d’insecte…. Clinique:purura maculopapuleux, lésion bulleuse ecchymotique en cocard nodule sous cutané plaque urticarienne BC: vasculite leucocytoclasique Autres manifestations: sx généraux , articulaire+++ , digestive , Rénal Biologie :non spécifique Syd inflammmatoire ANCA type IgA
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Périarthrite noueuse Panaterite des vx moyen et petit calibre
Hepatite B Clinique : - purpura pétechial infiltré - nodules cutanés( trajets artériels) - livedo - ulcération nécrotique - urticaire Manifestations systémique : neurologique, pleuro pulmonaire, cardiaque , digestive, renal Biologie:syndrome inflammatoire GB ++ ANCA (20% des cas)
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Fragilité capillaires
Corticothérapie Purpura sénile de Bateman Effort Scorbut
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Conclusion: syndrome septicémique vascularite
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