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insuffisance hépato-cellulaire
Généralités Agent causal alcool virus des hépatites A, B ± D, C médicaments lithiase biliaire Atteinte aigue chronique => cirrhose hypertension portale cholestase insuffisance hépato-cellulaire ascite ictère
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Ascite, circulation collatérale
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Signes cutanés (d’IHC) • angiomes stellaires +++
artériole sous-cutanée dilatée irradiant du centre vers la périphérie visage, épaules, face antérieure du thorax autre cause : sujet jeune, grossesse (< 5) • érythrose palmaire • ongles blancs • hippocratisme digital
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Angiomes stellaires
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Hypertension portale Art. hépatique 1/3 V. cave inférieure
V. sus-hépatique Art. hépatique 1/3 rate V. porte 2/3 Tube digestif
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Hypertension portale Définition
Augmentation de la pression du système porte pression portale ≥ 15 mm Hg gradient porto-cave ≥ 5 mm Hg Etiologies • bloc intra-hépatique +++ cirrhose ++ bilharziose, fibrose hépatique congénitale, etc. • bloc supra-hépatique = obstacle sur le VSH maladie veino-occlusive Budd-Chiari (tumeur, maladie thrombosante) • bloc infra-hépatique = obstruction portale tumeur (CHC ++) maladie thrombosante
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Varices oesophagiennes
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Les syndromes en Hépatologie
Hypertension portale Cholestase Insuffisance hépato-cellulaire Ascite Ictère
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Mécanismes de l’ascite
Bloc intrahépatique Hypertension Portale Vasodilatation artérielle splanchnique Diminution volume artériel Activation système vasoconstricteur (RA) Rétention d’eau et de sodium
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Hypertension circulation veineuse collatérale
portale splénomégalie varices oesophagiennes ASCITE Insuffisance angiomes stellaires hépatique érythrose palmaire ongles blancs, hippocratisme ictère encéphalopathie troubles endocriniens
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Ascite: diagnostic positif
Diagnostic difficile si: - hépatopathie méconnue - minime (<2 litres) asymptomatique échographie - en cas d’obésité - à différencier d’un globe vésical, d’un kyste ovaire Ponction +++ - biochimie: protides+++, amylase - cytologie-bactériologie lymphocytes, PN germes usuels, BK (direct, cultures) - anatomo-pathologie:cellules tumorales
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Ascite: Diagnostic étiologique
Protides<30 g/l TRANSSUDAT+++ • Cirrhose+++ (bloc intra-hépatique) - HTP+IHC rétention hydro-sodée - déclenchée par HD, infection, CHC - chronique (réfractaire IHC terminale) - complications: infection spontanée dyspnée, hydrothorax hernie ombilicale (rupture) • Autres (anasarque le plus souvent) - dénutrition - syndrome néphrotique - entéropathie exudative • HTP par bloc supra-hépatique: - syndrome de Budd-Chiari aigu ou chronique - maladie veino-occlusive
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Ascite: Diagnostic étiologique
Protides>30 g/l EXSUDAT Ascite tuberculeuse péritonite, lymphocytes autres localisations Carcinose péritonéale métastases péritonéales cellules tumorales tumeur primitive (ovaire, digestive) Ascite pancréatique rupture canal dilaté ou faux kyste, amylase pancréatite aiguë ou chronique Ascite cardiaque insuffisance cardiaque, péricardite reflux HJ++ Ascite chylleuse aspect lactescent, TG et cholestérol obstacle lymphatique
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Syndrome Métabolique Obésité HTA Insulino-résistance, diabète
Hypercholestérolémie (HDL) Triglycérides
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