la Radiothérapie externe : techniques

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1 la Radiothérapie externe : techniques
C Verry Mars 2012

2 Quels sont les objectifs de la Radiothérapie ?
Stériliser la tumeur Condition d’une survie prolongée Meilleure couverture tumorale Nouvelles balistiques Escalade de dose Supprimer les complications Protéger les tissus sains : œsophage, poumon… Utiliser les facteurs prédictifs de toxicité (DVH)

3 Comment atteindre ces objectifs ?
Optimiser la précision et la reproductibilité de la radiothérapie Optimiser la visualisation des structures anatomiques Optimiser la définition des volumes cibles Optimiser la balistique et la dosimétrie Evaluer la qualité de la conformation Réduire la toxicité Augmenter la dose

4 Radiothérapie 1D Irradiation des lésions superficielles comme les cancers de la peau Calcul par rapport à la profondeur de la lésion Mise en place direct et sans préparation sous appareil du traitement ou à l’aide d’un simulateur

5 Radiothérapie 2D Planification de la radiothérapie par rapport à la profondeur de la lésion dans 2 plans sagittal et coronal (traitement à mi-diamètre ou à une profondeur donnée) Installation géométrique à l’aide d’un Simulateur et l’imagerie orthogonale par rapport aux repères anatomiques (les os)

6 Radiothérapie 2D Les avantages
Traitement des tumeurs en volume Simple et facilement reproductible

7 Radiothérapie 2D Les inconvénients
Manque de précision du ciblage. Pas de connaissance possible de la dose délivrée aux OAR

8 Radiothérapie 2D Les inconvénients
Le volume d’irradiation identique chez différents patients sans prendre en considération les caractéristiques anatomiques individuelles.

9 Radiothérapie 2D Les inconvénients
Des protections focalisées peu précises par défaut de visualisation des OAR Nécessite une manipulation par les MER, une confection…

10 Radiothérapie de Conformation 3D
Basée sur les données d’imagerie par scanner Le premier pas vers la radiothérapie de précision Améliorée après l’invention du scanner spiralé qui a permis la reconstruction des organes en 3 dimensions.

11 Le scanner dosimétrique
Consiste à faire un scanner de la zone d’intérêt hors diagnostic Fabrication du matériel de contention (masque ORL, appui bras…), l’objectif est de retrouver tous les jours la même position. Mise en place de marque sur le patient ou sur le masque.

12 Le scanner dosimétrique
Acquisition des données anatomiques Coupe tous les 2-3 mm +/- injection selon la clairance et selon les besoins Transfert des données sur les consoles dosimétriques

13 Acquisition d’images avec reconstruction tridimensionnelle

14 Plan de coupe axiale transverse

15 Le contourage = la délinéation
Définir le volume cible Contourer la tumeur (GTV) Évaluer la maladie microscopique (CTV) Evaluer la mobilité des organes (ITV) Définir l’incertitude du repositionnement et l’incertitude du faisceau en bordure de champs (PTV) Définir les OAR

16 Les volumes à prendre en considération ( Rapport ICRU 50 et 62)
GTV et CTV sont des volumes qui relèvent de la maladie (1, 2) ITV et PTV relèvent de contraintes techniques (3, 4)

17 GTV (Gross Tumor Volume )

18 CTV (Clinical Target Volume)
GTV + extension microscopique Microscopic extension in adenocarcinoma and in squamous cell carcinoma (lung cancer). Giraud P et al. IJROBP 2000

19 CTV (Clinical Target Volume)

20 ITV=Internal Target Volume
Marge liée au déplacement du volume cible intra ou inter-fractions Evaluation des déplacements d’une tumeur thoracique (respiration) Evaluation du déplacement d’une tumeur prostatique localisée (distension rectale)

21 Mouvements des organes intrathoraciques Giraud, et al. IJROBP 2001

22 PTV= Planning Target Volume
Volume cible prévisionnel Il s’agit du volume le plus large, tenant compte de toutes les incertitudes, et sur lequel s’effectue l’étude dosimétrique permettant de définir le plan de traitement. Il tient compte de l’ITV (erreurs aléatoires) et des erreurs de repositionnement (systématique)

23 PTV= Planning Target Volume
PTV doit entre contenu dans l’isodose 95% et ne doit pas dépasser 107 % de la dose prescrite. Il s ’agit en pratique d’un compromis entre la dose délivrée au PTV et la tolérances aux OAR Différents PTV peuvent exister au cours d’une planification de traitement

24 PTV= Planning Target Volume

25 La dosimétrie Consiste à choisir la balistique pour irradier au mieux la tumeur en protégeant les tissus sains La dosimétrie 3D doit essayer d’avoir un index de conformité élevé Utilisation de programmes informatiques sophistiqués Mise en place de collimateur multi-lames Transfert des données aux consoles de TTT.

26 DOSIMETRIE 4 FAISCEAUX ORTHOGONAUX

27 Contours des volumes irradiés et présentation des 6 faisceaux.

28 DOSIMETRIE FINALE

29 Histogramme dose-volume

30 Index de conformité Un tel indice est défini comme le rapport du volume traité au volume–cible prévisionnel et peut être utilisé comme l’un des éléments du processus d’optimisation. La radiothérapie conformationnelle devrait conduire à une valeur de cet indice proche de 1 .

31 Optimiser la balistique et la dosimétrie
Dans la balistique classique, les faisceaux antéro-postérieurs sont la principale cause d’irradiation des tissus sains : poumon, œsophage, moelle

32 COMMENT AMÉLIORER LA CONFORMATION
COMMENT AMÉLIORER LA CONFORMATION ? 1/ AUGMENTER LE NOMBRE DES FAISCEAUX 2/ TRAITER TOUS LES FAISCEAUX LE MÊME JOUR PTV

33 Evolution du facteur de conformation en fonction de la balistique
Séquentielle (2 + 2) Séquentielle (2 + 3) Simultanée (5 fx) 6 3 Gy en 7 semaines et 35 fractions FC = FC = FC = 0.55

34 La technique à 5 faisceaux

35 Différence 2D et 3D 2D 3D Centrage sur repères osseux ou cliniques
Incertitude de centrage => protections limitées Balistique simple (2 à 4 fx) Calcul 2 D Ignorant les hétérogénéités de densité des tissus Caches fixes Transfert manuel des données Commandes séparées et manuelles table/appareil Gammagraphies Contention rigide Centrage sur imagerie numérisée Centrage précis = protection accrue des tissus sains Balistique complexe (>4 fx) Calcul 3D Intégrant la densité réelle des tissus irradiés Collimateur multi-lames mobiles Transfert informatique Automation des mouvements table/appareil Imagerie portale PREPARATION CALCUL TRAITEMENT 35

36 Réalisation du traitement
Séances quotidienne en générale (5/semaine) Surveillance balistique (imagerie portale) Surveillance clinique et para-clinique hebdomadaire durant le TTT

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42 Surveillance post-thérapeutique
Contrôle de la tumeur (récidive locale, M+) Traitement des effets secondaires et recherche de complications ou de séquelles Recherche d’un autre cancer (cancer métachrone) Surveillance des mesures d’hygiène de vie (alcool, tabac)

43 Evolutions de la Radiothérapie externe
Limitation de la dose délivrée à la tumeur du fait des OAR (RCMI) Mobilité de la cible (Blocage respiratoire, RPM=Real-time Position Management) Manque de reproductibilité du positionnement quotidiennement (exatrac) Mouvement de l’organe cible inter-fraction (IGRT) Adapter le volume irradié au volume tumoral (ART)

44 Radiothérapie de Conformation avec Modulation d’Intensité (RCMI, IMRT)
Définition/principe variation spatiale volontaire de la dose (dite fluence) à l'intérieur d'un faisceau, au cours d'une même séance.

45  Incrément de dose délivrée
Objectif de la RCMI Améliorer la conformité entre le VC et le volume irradié VC concave ou convexe zones de faible dose incluses dans des zones à doses plus élevées Homogénéiser la dose au sein du VC Créer des gradients de dose plus élevés dans des zones précises Protection des organes à risques  Incrément de dose délivrée

46 Spécificité de la RCMI En radiothérapie classique c’est l’utilisateur qui DOIT S ’ADAPTER aux caractéristiques figées du faisceau. En modulation d’intensité, les caractéristiques des faisceaux SONT ADAPTABLES aux contraintes volumiques ou dosimétriques des organes cibles et à risques.

47 Planification DIRECTE
? En radiothérapie classique, on a les profils d'intensité connu et on regarde la distribution de dose qui en découle. L‘orientation, le poids, les modificateurs de chaque faisceau sont ajustés jusqu’à  l’obtention d’une distribution de dose satisfaisante.

48 Planification INDIRECTE
? En intensité modulée, on connaît les contraintes physiques et on calcule les profils d'intensité.

49 Réalisation Planification Directe Planification Inverse CT Image
Definition des volumes Definition des champs Calcul Dose Optimisation manuelle Planification Directe Validations des critères (95/107%, HDV,…) Definition des volumes * Definition des champs * Parametres Cliniques * Optimisation * Automatique Calcul Dose Validations des critères (95/107%, HDV,…) CT Image Planification Inverse

50 Paramètres Cliniques Il s’agit de contraintes que l’on fixe sur les HDV Contraintes « dures »: OAR, la moelle le tronc cérébrale Contraintes « molles »: pas plus de 25% de la paroi rectale ne doit recevoir une dose supérieure à 65 Gy Applications de pénalités ~ pondérations

51 Balistique Prostate Prostate : 2 temps de traitement
1er temps : 0 => 56 Gy 5 faisceaux coplanaires, non opposés 0°, 60°, 145°, 215°, 300° 2nd temps : 56 => 20 Gy 180°, 100°, 30°, 330°, 260°

52 MEILLEURE COUVERTURE DU VOLUME CIBLE
Exemple MEILLEURE COUVERTURE DU VOLUME CIBLE IMRT RTC

53 En pratique Fenêtre glissante Step & Shoot

54 Notion de dose de tolérance aux OARs
OAR : tissu sain à proximité du volume cible à irradier Radiosensibilité dépend de : l’organe lui-même des pathologies associées : diabète, atteinte vasculaire, atélectasie - télangiectasie,… - de l’âge, de sensibilité individuelle - des traitements associés : chimiothérapies, thérapies ciblées, chirurgie 54

55 Tolérance précoce et tardive
Précoce : tissus à renouvellement rapide (peau, muqueuses) ; effets secondaires réversibles dans les 3 mois Tardive : principal facteur limitant de la radiothérapie et est consécutive à l’atteinte de tissus à renouvellement lent (muscles, nerfs, moelle,…)  lésions de fibrose, d’atteintes de la microvascularisation Conséquences : variables selon tissu, dose, volume irradié ; d’intensité modérée à très grave  établissement d’un score de toxicité : grade 1 à 5 (CTCAE) CTCAE : common terminology criteria for adverse event

56 Nombreux OARs en radiothérapie ORL
Moelle Tronc cérébral Œil, rétine, nerfs optiques Parotides Larynx Os (mandibule – maxillaire), dents Muscles pharyngés Chiasma optique Peau Nerfs périphériques (paires crâniennes, plexus brachial) Articulations temporo-mandibulaires Oreille moyenne 56

57 Expression de la dose de tolérance :
NTCP (normal tisssue complication probability) : probabilité de complications en simplifiant les doses reçues en dose uniforme reçue sur 1/3, 2/3, 3/3 de l’organe et exprimées en Gy. TD 5/5 : 5% de complications sévères à 5 ans (sur 1/3, 2/3, ou la totalité de l’organe) TD 50/5 : 50% de complications sévères à 5 ans (sur 1/3, 2/3, ou la totalité de l’organe) données encore en discussion (en grande partie théoriques) Ref : Emami 1991, Int J Radiat Oncol Biol Phys: 21; 57

58 Expression de la dose de tolérance :
Organe TD 5/5 1/3 2/3 3/3 TD5 0/5 TD 50/5 Effets tardifs ≥ grade 3 Parotide - 32 46 xérostomie ATM 65 60 77 72 trismus Moelle (5 à 10cm) 50 70 myélite Tronc cérébral 53 Nécrose Nerfs Optiques Cécité Larynx 79 90 80 Oreille 55 Otite 58

59 Expression de la dose de tolérance :
HDV : méthode la plus détaillée pour décrire les doses reçues par les OARs Organes en série : une dose élevée sur un petit volume est toxique ; on utilise donc la Dose max (ex : moelle) Organes en parallèle : on détermine des % Y de volume de l’organe dans lesquels on ne doit pas dépasser une dose X : VX ≤ Y ex : dans le poumon ( V30 < 20 et V20 < 30 ) Dose moyenne : utile pour certains organes Ex : parotide ≤ 30 Gy 59

60 Consensus sur les doses de tolérance en ORL
Parotide controlatérale Dmoy<30Gy ; V26≤50% Tronc cérébral Dmax 50Gy ATM Dmax 65Gy Moelle Dmax 45 Gy Larynx Dmax 20Gy Chiasma Dmax 54Gy Oeil Dmoy <35Gy Oreille Dmax 50-55Gy Ref : Guide Procédures 2007 60

61 « Primum non nocere » mais il faut aussi donner aux patients le maximum de chances de guérison !
Encore beaucoup de travail pour concilier les objectifs et réduire le risque de séquelles invalidantes

62 Perspectives Plus les tumeurs seront diagnostiquées précocement, plus le contrôle de la maladie systémique fera des progrès et plus grande sera la place de la radiothérapie dans le traitement des cancers au service de la guérison locale la moins délabrante possible