Télécharger la présentation
Publié parHamelet Le borgne Modifié depuis plus de 10 années
1
Étude de micro-organismes : Bactéries, levures, protistes
2
Préparation de milieux gélosés
Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une surface maximale. Boîte de pétri La gélose tapisse le fond de la boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm.
3
Comptage des levures La grille accueille un volume de 0,81µL, chaque case a un volume de 0,01µL. Une lame KOVA
4
Suivi de la croissance d'une population de levure par colorimétrie
Transmittance = I/IO Absorbance = -logT La relation de Beer-Lambert décrit que, à une longueur d’onde λ donnée, l’absorbance d’une solution est proportionnelle à la concentration des espèces de la solution, et à la longueur du trajet optique (distance sur laquelle la lumière traverse la solution).
5
Coloration rose Coloration bleu foncé
7
Deux frottis de yaourt
8
Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri
Réalisation d'un antibiogramme Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri 2 souches bactériennes sont ensemencées : Escherichia Coli et Bacillus megatherium Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en verre
9
Principe de l’antibiogramme
Utilisation de disques de papier imprégnés d’antibiotiques L’antibiotique diffuse dans la gélose
10
Antibiogramme Les résultats sont lus après 16 à 18 heures d’incubation
Le diamètre des zones d’inhibition révèle la sensibilité des micro-organismes
12
Observation des micro-organismes d'une « infusion » de débris végétaux
Une paramécie (longueur 500µm)
13
Divers autres ciliés Stylonichie Colpode Vorticelle
14
Un rhizopode, une amibe
Présentations similaires
© 2024 SlidePlayer.fr Inc.
All rights reserved.