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Publié parRosette Millet Modifié depuis plus de 10 années
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M2 Recherche MBVB Atelier Sécrétion de facteurs de virulence S. Bleves et R. Voulhoux Année 2010-2011 Durée de lépreuve: 3 heures Analyser synthétiquement les résultats de chaque expérience en vous aidant des questions posées. Construire le résumé de larticle (15 lignes max). Donner un titre à larticle. Etablir une liste de 5 mots-clé. Question 1: Conséquences de la mutation pcrV sur: la sécrétion de type III (exp 1a) la cytotoxicité sur macrophages infectés (exp 1d) la survie de souris infectées (exp 1b) Que concluez-vous? Question 2: Rôle de PcrV dans la translocation de ExoY (exp 2 «left»)? Donnez le principe dune autre approche expérimentale pour étudier la translocation dun effecteur. Pourquoi les auteurs ont-ils préincubé les macrophages J774 avec ces différents anticorps avant linfection (exp 2 «right»)? Que concluez-vous? Question 3:Effets des anticorps anti PcrV dans les essais dimmunisation de souris (exp 3b & 3c) et sur létat de lépithélium respiratoire (3d)? Question 4: Effet des anticorps anti PcrV sur la cytotoxicité de P. aeruginosa envers les macrophages J774 (exp 4a)? Question 5: Effet des anticorps anti PcrV sur la dissémination de P. aeruginosa (poumons et sang) et sur la survie des macrophages in vivo? Le matériel et méthodes est inclus en annexe à titre indicatif, MAIS na pas à être lu. Ne perdez pas de temps!
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Titre Résumé Expérience 1 Voir légende figure 1a Le NTA est un chélateur dions divalents, la déplétion en ions Ca2+ du milieu de culture activant, en absence de cellules hôtes, le T3SS de P. aeruginosa.
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ExsA est lactivateur transcriptionnel du SST3 de P. aeruginosa. Voir légende figure 1d Voir légende figure 1b Expérience 2 Voir légende figure 2 left (6 1 ères colonnes)
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Voir légende figure 2 right (5 dernières colonnes) Expérience 3 Voir légende figure 3b, 3c & 3d
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Expérience 4 Voir légende figure 4a Voir légende figure 5 Expérience 5
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Annexe: Matériel et Méthodes
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