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Publié parPaulette Chagnon Modifié depuis plus de 9 années
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Notions de virologie Module M1303 H. BERNIZET
TD Cycle viral
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Cycle viral
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Reconnaissance Un virus n’envahit qu’un type particulier de cellules.
le VIH lymphocytes T4 grâce aux récepteurs CD4 . Influenza virus cellules de l’épithélium pulmonaire etc…
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Pénétration / décapsidation
3 voies possibles de pénétration du virus dans la cellule hôte: Virus enveloppés Virus nus
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Reconnaissance cellulaire ex HIV
Lors de l'attachement du virus à la cellule, la protéine Env gp120 se lie à un récepteur CD4 présent à la surface des lymphocytes T4 du système immunitaire. C'est pour cette raison que le VIH n'infecte que des cellules ayant ce récepteur à leur surface, qui sont en très grande majorité les lymphocytes CD4+
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Réplication du génome viral
Virus à ADN Réplication identique à celle de l'ADN cellulaire .
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Synthèse des protéines virales
Virus à ADN Traduction identique à celle de l'ADN cellulaire .
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Réplication du génome viral
Virus à ARN Nécessité d’une enzyme virale particulière : l’ARN polymérase ARN dépendante (réplicase)
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Synthèse des protéines virales
Virus ARN + (ARNm) Virus ARN- réplicase
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Réplication du HIV
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Cas des rétrovirus ex HIV
3 Enzymes virales Intégrase qui intègre l'ADN viral à l'ADN cellulaire Réverse transcriptase ou rétrotranscriptase qui rétrotranscrit l'ARN viral en ADN viral Protéase qui participe à l'assemblage du virus
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Cas des Rétrovirus
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Cas des pararétrovirus ex virus Hépatite B
Contrairement aux autres virus à ADN Intermédiaire de réplication : ARN pré-génomique. Polymérase qui possède une activité de transcription inverse. Intégrase qui peut permettre à l’ADN de s’intégrer dans le génome de la cellule hépatique
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Virus oncogènes Le génome du VHB ne renferme pas d’oncogène. Cependant son intégration peut parfois activer l’expression d’oncogènes cellulaires contrôlant la multiplication cellulaire.
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Libération virale 3 possibilités de libération: - Virus nus
Virus enveloppés
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Traitement antiviraux
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