World Health Organization

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1 World Health Organization
25 April, 2017 Préqualification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) Laurence Läser, au nom de: Mercedes Pérez González Équipe de Préqualification (PQT) Réglementation des Médicaments et autres Technologies Sanitaires (RHT) Médicaments essentiels et Produits de la Santé Organisation Mondiale de la Santé Genève-Suisse Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

2 Réglementation des DMDIV
World Health Organization 25 April, 2017 Réglementation des DMDIV Manque de cadre réglementaire en place et spécifique pour les produits de diagnostic Rigueur de l’évaluation réglementaire dépendante du risque que pose son utilisation dans la juridiction du régulateur. e.g. Tests antipaludiques dans l’UE Les politiques d'approvisionnement des organismes internationaux agissent comme un contrôle réglementaire. Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

3 Normes internationales
World Health Organization 25 April, 2017 Normes internationales Organisation International Organization for Standardization (ISO) La certification de conformité ISO est faite par un organisme indépendant. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) Emet des normes et documents d’orientation au sujet des méthodes d’analyse de performance des dispositifs en laboratoire. Groupe de Travail sur l’Harmonisation Mondiale de la réglementation des dispositifs médicaux (GHTF) Composé des régulateurs nationaux et de l'industrie. Publie des lignes directrices sur des sujets spécifiques liés aux dispositifs médicaux, y compris les DMDIV. Forum International des organismes de réglementation de dispositifs médicaux (IMDRF) – remplace le GHTF Composé d’organismes nationaux de réglementation. Maintien des lignes directrices développées par le GHTF. Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

4 Rôle de l’OMS vis-à-vis DMDIV
World Health Organization 25 April, 2017 Rôle de l’OMS vis-à-vis DMDIV Apporter des recommandations aux Gouvernements des Etats membres de l'OMS e.g. Consolidated HIV testing guidelines IAS (19 July 2015) De fournir des recommandations sur la qualité et la performance des DMDIV à travers la préqualification de produits de diagnostic conformément aux normes internationales Renforcer les capacités dans le domaine de la réglementation et de la surveillance de la qualité des produits sur le marché. Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

5 Préqualification OMS des DMDIV
World Health Organization 25 April, 2017 Préqualification OMS des DMDIV Portée: Maladies prioritaires: VIH, hépatites C, hépatites B, VIH/TP, Paludisme, PVH Aptitude des DMDIV à l'emploi dans les milieux aux ressources limitées Impact: Informations techniques indépendantes sur la qualité, la sécurité et la performance du DMDIV Résultats utilisés par les agences des Nations Unies, les États Membres de l'OMS et d'autres organisations pour guider leurs achats de DMDIV Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

6 Procédure de préqualification des DMDIV
World Health Organization 25 April, 2017 Procédure de préqualification des DMDIV Formulaire d’inscription Examen du Dossier Inspection du site de fabrication Evaluation en laboratoire Dossier incomplet Décision de Préqualification (ou pas!). Produit éligible à l’achat par l’ONU. Dossier complet Screening Dossier Produit prioritaire? Oui Non Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

7 World Health Organization
25 April, 2017 Examen du dossier Fournit des preuves que le DIV est conforme aux Exigences essentielles de sécurité et de performance des dispositifs médicaux (GHTF/SG1/N41R9: 2005) Composantes clés Description du produit Information sur la conception et fabrication Spécifications sur la performance et études de validation et vérification associés Etiquetage- Emballage Historique de commercialisation Historique réglementaire Système de gestion de la qualité Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

8 World Health Organization
25 April, 2017 Evaluation en laboratoire en collaboration avec CDC, Atlanta et NHLS Afrique du Sud Protocoles d'évaluation adaptés aux types de technologie Evaluation de la performance et des caractéristiques opérationnelles Collaboration avec des centres collaborateurs de l'OMS, CDC, NHLS Rapports des résultats pour tous les produits évalués Rapport 18 (2014) Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

9 Inspection du/des site(s) de fabrication
World Health Organization 25 April, 2017 Inspection du/des site(s) de fabrication Vérification du système de qualité Le fabricant doit démontrer que la fabrication du produit se fait sous un système de qualité fonctionnel (i.e. conforme à la norme ISO 13485:2003) Différents types d’inspection Inspection Stade 1 (peut se faire sur place ou au bureau) Inspection Stade 2 (première inspection sur place) Inspection de Suivi (vérifie la mise en place du plan de mesures correctives) Réinspection (des produits préqualifiés) Maximum 2 plans d’action (pour traiter les non-conformités) Harmonisation avec IMDRF Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

10 Admissibilité à la procédure de préqualification abrégée
World Health Organization 25 April, 2017 Admissibilité à la procédure de préqualification abrégée Scenario 1 Scenario 2 Scenario 3 Version soumise pour PQ rigoureusement évaluée Version soumise pour PQ non rigoureusement évaluée mais il existe une version réglementaire rigoureusement évaluée Version soumise pour PQ non rigoureusement évaluée, il n’existe pas de version réglementaire rigoureusement évaluée Version réglementaire La version du produit (composition, fabricant, étiquetage, etc.) tel qu’il a été présenté aux autorités réglementaires pour l’évaluation Evaluation rigoureuse Effectuée par un membre fondateur du GHTF: UE, USA, Canada, Japon, Australie Certificats acceptés: CE: List A, Annexe 2; FDA: PMA ou BLA; Santé Canada: Classe IV; TGA: Classe 4; Japon: Approbation du Ministre Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

11 Procédure de préqualification OMS abrégée
World Health Organization 25 April, 2017 Procédure de préqualification OMS abrégée Formulaire de demande Inspection Evaluation en laboratoire Décision de Préqualification (ou pas!). Produit éligible à l’achat par l’ONU. Produit prioritaire Oui Non Décision Abrégé ou Pas PQ complet Réception du paquet d’information Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

12 Préqualification: décision finale
World Health Organization 25 April, 2017 Préqualification: décision finale La décision finale de préqualification dépend de Résultats d'évaluation du dossier et l'acceptation du plan d'action Résultats de l'inspection et de l'acceptation du plan d'action aucune non-conformité niveau 5 (critique) acceptée La conformité du produit aux critères d'acceptation pour l'évaluation en laboratoire Si tous les critères sont remplis, le produit est ajouté à la liste de produits préqualifiés et donc admissibles à l’achat Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

13 World Health Organization
25 April, 2017 Défis continus Mauvaise compréhension et implémentation des systèmes de gestion de la qualité sur le site de fabrication Dossiers soumis inadéquats: ne démontrent pas les revendications faites par le fabricant Démonstration insuffisante de la stabilité du produit Procédures de libération de lots inadéquates Service à la clientèle insuffisant Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

14 Que se passe-t-il après la préqualification?
World Health Organization 25 April, 2017 Que se passe-t-il après la préqualification? La post-qualification comprend également la notification obligatoire par le fabricant des modifications faites au produit ou au système de gestion de la qualité La surveillance du marché est une activité post-qualification de qui comprend des mesures réactives et proactives, grâce à des rapports de plainte et / vérification des lots avant et après distribution Il s’agit de détecter et résoudre les problèmes qui surgissent après la préqualification et la mise sur le marché. Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

15 Communication à l’OMS des changements apportés aux produits
World Health Organization 25 April, 2017 Communication à l’OMS des changements apportés aux produits Changement mineur e.g. Reformulation simple du texte dans les instructions d’utilisation (grammaire, orthographe, …) Changement substantiel e.g. Changement du processus de contrôle qualité Nouveau produit e.g. Changement du fournisseur d’antigène Changement mineur Rapport annuel à l’OMS Changement substantiel Notification à l’OMS Changement pour nouveau produit Nouvelle demande de PQ Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

16 Surveillance post-commercialisation (SPC) proposée par l’OMS
World Health Organization 25 April, 2017 Surveillance post-commercialisation (SPC) proposée par l’OMS SPC Réactive Evaluation of PEEQ/QC data Possibilité d’émission d’un avis de sécurité sur le terrain Pré-distribution Post-distribution Plainte Possibilité de mesure corrective Vérification des lots SPC Proactive Produit préqualifié Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

17 Directives OMS sur la surveillance du marché (DMDIV)
World Health Organization 25 April, 2017 Directives OMS sur la surveillance du marché (DMDIV) L'accent est mis sur ​​la surveillance post-commercialisation dans les milieux à ressources limitées, où les contrôles réglementaires pour DMDIV sont légers/inexistants Le document est accompagné d’annexes: essentiellement des formulaires pour rapporter les problèmes observés et déposer des plaintes, ainsi que pour l’investigation d’incidents et la communication d’incidents et mesures correctives par le fabricant Pour plus d’informations: Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

18 Formulaire OMS de plainte en cas d’incident avec un DMDIV
World Health Organization 25 April, 2017 Formulaire OMS de plainte en cas d’incident avec un DMDIV Toutes les plaintes (vérifiées) doivent être communiquées au fabricant au plus tôt. Les incidents, classés comme sérieux, modérés, ou bénin mais dont l’accumulation dans le temps pose problème, doivent être communiqués à l’OMS et à l’ANR au plus tôt Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones

19 Plus d’informations disponibles sur notre site
World Health Organization 25 April, 2017 Plus d’informations disponibles sur notre site Contactez-nous! Merci Séminaire sur les politiques pharmaceutiques pour les experts francophones