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Publié parSabine Marie-Dominique Leboeuf Modifié depuis plus de 9 années
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HTA = 1 milliard de patients dans le monde 9.4 millions de morts en 2010 Lim et al. Lancet 2012
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Lewington et al., Lancet 2002
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NEJM, Avril 2010
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Bénéfice contrôle PA <120mmHg Chez les non-diabétiques CJP : survenue événement CV IDM ou SCA AVC Décomp cardiaque Mort CV
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Age > 50 ans ET PA systolique entre [130-180mmHg] + 0-1 ttt [130-170mmHg] + 2 ttts [130-160mmHg] + 3 ttts [130-150mmHg] + 4 ttts ET Haut risque CV
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Haut risque CV Maladie CV clinique (sauf AVC) Infraclinique (HVG, IPS 400) IRC (DFG < 60 mL/min MDRD) Risque CV à 10 ans >15% (Framingham) Age >75 ans
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Diabète ATCD AVC DFG <20mL/min PKRAD HTA IIr Hypotension orthostatique Pu > 1g/24h Evènement CV <3 mois
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“ Any factors judged by the clinic team to be likely to limit adherence to interventions “ ATCD mauvaise observance EHPAD OH, démence Eloignement domicile Inquiétude du conjoint ……
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Groupe « intensif » Obj PAs <120mmHg Groupe « standard » : – Obj PAs <140mmHg 120140
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P<0.001
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P=0.003
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Randomisée Puissance OR 0,75 en 3 ans ! Population « jeunes » vieux Effet diastolique ?
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ACCORD – 120 Vs 140mmHg – Diabétique II – PA / glycémie / lipides – N = 4733 – OR = 0.88, p=0.20 SPRINT 120 Vs 140mmHg Non diabétiques PA seule N = 9361 OR = 0.75, p<0.001
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Différence de design ? Risque β ? Bénéfice moindre chez diabétiques ?
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Diabétiques ? Cible PA diastolique ?
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