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REPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE
INSTITUT SUPERUER D’ENSEIGNEMENT TECHNOLOGIQUE DE ROSSO Département de Production et de Protection Végétale Activités comparées in vitro de deux fongicides de synthèse et des extraits méthanoliques des gousses et des fleurs d’Acacia nilotica Lam (Mimosaceae) sur le développement de trois souches d’Alternaria sp. Présenté par : Ahmad Izid bih Ould Hamoudy 22 juillet 2014
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Pathologies végétales
Introduction Lutte chimique Pathologies végétales Lutte biologique
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Objectifs Tester et comparer l’efficacité in vitro de deux fongicides
de synthèse contre trois souches d’Alternaria sp Etudier l’effet in vitro de deux extraits végétaux sur le développement d’Alternaria spp Comparer les effets des deux fongicides de synthèse et ceux des extraits naturels sur la croissance d’Alternaria spp
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Méthodologie
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Isolement & identification des agents phytopathogènes
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Collecte des échantillons Préparation du milieu de culture
Isolement de l’agent pathogène Manguier greffé Manguier non greffé Pastèque
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Purification et identification des agents pathogènes
Culture d’Alternaria sp ( manguier non greffé) Culture d’Alternaria sp (manguier greffé) Culture d’Alternaria sp (pastèque)
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Test in vitro de l’efficacité de deux fongicides de synthèse
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Fongicides testés 2.4 l /ha - 3.6 l /ha 0.2 l/ha - 0.4 l/ha
500g/lChlorothalonil 100 g/l Kresoxim methyl Strobilurines 200g/l Boscalid Carboxamides Chloronitriles 2.4 l /ha l /ha 0.2 l/ha l/ha
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Préparation des solutions fongicides
Concentration 1: µl/ 20 ml de PDA Concentration 2: 2.825µl/ 20 ml de PDA Concentration 1: 0,156µl/ 20 ml de PDA Concentration 2: 0,313 µl/ 20 ml de PDA
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Témoin Concentration 1 Concentration 2
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Repiquage des souches fongiques
Incubation 28ºC à l’obscurité
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Paramètres mesurés Evolution de la croissance mycélienne en fonction du temps % d’inhibition de la croissance mycélienne
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Résultats
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Evolution de la croissance mycélienne
CHLOROTHALONIL Souche 1 Souche 2 Souche 3
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BOSCALID+ KRESOXIM METHYL
Souche 2 Souche 1 Souche 3
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Pourcentages d’inhibition de la croissance mycélienne
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Souche 1 Souche 2 Souche 3 S1 Témoin C1 C2 Témoin C1 C2 S2 Témoin C1
CHLOROTHALONIL Souche 1 Souche 2 S1 Témoin C1 C2 Souche 3 Témoin C1 C2 S2 Témoin C1 C2 S3
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Souche 2 Souche 1 Souche 3 BOSCALID+ KRESOXIM METHYL Témoin C1 C2 S1
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Test in vitro de l’activité antifongique de deux extraits naturels
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Acacia nilotica
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Préparation des extraits bruts
Macération Evaporation du solvant Gousses: 25g/ 250ml méthanol (72 heures) Fleurs: 9.5g/ 250ml méthanol (48 heures)
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Préparation des mélanges milieux de culture + extraits bruts
PDA+ Extrait des Fleurs PDA +Extrait des gousses Témoin Extrait brut des gousses Extrait brut de fleurs 5mg /ml de PDA
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Résultats Rendement des extractions 64% 42,2%
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Evolution de la croissance mycélienne
Souche 2 Souche 1 Souche 3
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Pourcentages d’inhibition de la croissance mycélienne
Extrait des gousses Extrait des fleurs Témoin Extrait G Témoin Extrait F S1 S1 S2 S2 S3 S3
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Principaux résultats et conclusions
Quantité des composés phénoliques Nature des composés phénoliques Nature du fongicide Mode d’action Site d’action Sensibilité des souches cibles
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perspectives Vérifier les résultats des test in vitro par des études in vivo Caractérisation phytochimique des extraits d’Acacia nilotica Investiguer d’autres plantes autochtones pour d’ éventuelles activités biologique
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Merci pour votre attention
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