HORMONOTHERAPIE ET TRAITEMENTS CIBLES ANTI-CANCEREUX

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1 HORMONOTHERAPIE ET TRAITEMENTS CIBLES ANTI-CANCEREUX
Amiens, DCEM 1 29/03/2011 Dr Christine PIPROT

2 TRAITEMENTS MEDICAUX DES CANCERS
Chimiothérapie Hormonothérapie Thérapies ciblées Immunothérapie Ces modalités peuvent être combinées - entre elles - et/ou avec la Chirurgie - et/ou avec la Radiothérapie

3 PLAN DU COURS Hormonothérapie K du Sein K de Prostate
Thérapies Ciblées Ac monoclonaux Inhibiteurs des tyrosine-kinase (TKI)

4 PRINCIPES DE L’HORMONOTHERAPIE
Certains cancers sont dits Hormono-dépendants, car leur croissance dépend de l’action d’une hormone (stéroïdienne) qui agit par le biais d’un Récepteur spécifique situé dans la cellule Ces Récepteurs Hormonaux interviennent dans la transmission du signal de prolifération cellulaire

5 PRINCIPES DE L’HORMONOTHERAPIE
En empêchant l’Hormone d’occuper son récepteur, on bloque son effet, stoppe la prolifération cellulaire et favorise l’apoptose Il s’agit donc en fait d’un traitement anti-hormonal Les Récepteurs hormonaux sont trouvés sur des Cancers bien différenciés (Sein, Prostate)

6 HORMONOTHERAPIE DU CANCER DU SEIN-1
Les récepteurs hormonaux du Cancer du sein sont dosés (plusieurs méthodes) sur la pièce opératoire ou une biopsie on trouve des Récepteurs aux Oestrogènes (RE) et à la Progestérone (RP) Plus leur taux est élevé, plus la réponse à l’Hormonothérapie sera importante et prolongée,et donc la survie meilleure

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8 HORMONOTHERAPIE DU CANCER DU SEIN -2
Castration Ovariectomie bilatérale : historique Irradiation ovarienne Castration chimique réversible par analogue de la LH-RH (ENANTONE°, ZOLADEX°, DECAPEPTYL°) : effets 2- : ménopause précoce

9 HORMONOTHERAPIE DU CANCER DU SEIN-3
Blocage des récepteurs des oestrogènes par un anti-œstrogène : Tamoxifène (NOLVADEX°) utilisé préférentiellement chez la femme non ménopausée en traitement adjuvant ou en phase métastatique effets 2- : aménorrhée, bouffées de chaleur, adénocarcinome de l’endomètresurveillance gynéco

10 HORMONOTHERAPIE DU CANCER DU SEIN-4
Inhibition de la synthèse des oestrogènes d’origine surrénalienne par anti-aromatases (FEMARA°, ARIMIDEX°, AROMASINE°) à n’employer qu’après la ménopause en adjuvant ou en phase métastatique effets 2- : bouffées de chaleur, douleurs articulaires, ostéopéniesurveillance densitométrie osseuse

11 RECOMMANDATIONS POUR LE TRAITEMENT ADJUVANT
Chez la femme non-ménopausée, tumeur RH+ Tamoxifène pendant 5 ans ; si elle devient ménopausée en cours de traitement, remplacement par Anti-Aromatase le temps restant Chez la femme ménopausée, tumeur RH+ Anti-aromatase pendant 5 ans

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13 HORMONOTHERAPIE DU CANCER DE PROSTATE
Castration chirurgicale par orchidectomie ou pulpectomie chir bilatérale chimique : par injection d’analogues de la LH-RH d’action retard (ELIGARD°, ZOLADEX°, DECAPEPTYL°, ENANTONE°) effets 2- : bouffées de chaleur, impuissance, asthénie, effet flare-up

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15 HORMONOTHERAPIE DU CANCER DE PROSTATE
Anti-androgènes : bloquant le récepteur des androgènes sur les cellules prostatiques ANDROCUR°, CASODEX°, EULEXINE°, ANANDRON° Effets 2- : impuissance, hypogonadisme, oedèmes, thrombose

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19 L’HORMONOTHERAPIE … EST LA FORME LA PLUS ANCIENNE DE THERAPIE CIBLEE

20 THERAPIES CIBLEES DES CANCERS
D’utilisation beaucoup plus récente que les chimio ou hormonothérapies, les thérapies ciblées témoignent de notre meilleure compréhension des mécanismes de la carcinogénèse Elles correspondent à une approche moléculaire de la cellule cancéreuse, en bloquant une cible surexprimée

21 ANTICORPS MONOCLONAUX
Trastuzumab (HERCEPTIN°): antiHER2: K du Sein Rituximab (MABTHERA°): antiCD20; Lymphomes B Cetuximab (ERBITUX°) : antiEGFR K Côlon et ORL Bevacizumab (AVASTIN°) : antiVEGF K Sein, Côlon, Rein, Poumon, Ovaire Panitumumab (VECTIBIX°) : antiVEGF K Côlon

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25 TRASTUZUMAB Ne s’emploie que dans les tumeurs surexprimant HER2 (<20%), recherché sur la pièce opératoire Utilisé en phase métastatique, et en adjuvant pendant 1 an (Perf IV toutes les 3 semaines), avec ou sans chimiothérapie Surveillance cardiaque

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30 CETUXIMAB Agit sur le récepteur de l’EGF (epidermal growth factor
N’agit que sur les tumeurs n’ayant pas de mutation du gène k-ras (protéine majeure dans la transmission du signal) recherché en biologie moléculaire S’emploie en association à la chimiothérapie ou à la radiothérapie Effets 2- : réaction allergique, tox cutanée

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38 BEVACIZUMAB Anti VEGF (vascular epithelium growth factor)
Ne nécessite pas de recherche de cible préalable En association à la chimio ou en monothérapie Perfusion IV toutes les 2 à 3 semaines Efftes 2- : HTA, épistaxis, toxicité rénale, perforations digestives, risque thrombo-embolique

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51 INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
Petites molécules Voie orale Délivrance en officine de ville Problème du coût dans les traitements au long cours Effets 2- : HTA, tox cutanée, diarrhée, asthénie

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54 INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
Sunitinib SUTENT° K Rein Sorafénib NEXAVAR° K Rein, carcinome hépato-cellulaire Géfitinib IRESSA° K Poumon Erlotinib TARCEVA° K Poumon Imatinib GLIVEC° LMC, GIST

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56 Questions possibles PRINCIPALES TOXICITES DE CLASSE DES MEDICAMENTS ANTI-ANGIOGENIQUES ? INDICATIONS et SURVEILLANCE DU TRASTUZUMAB (HERCEPTIN) ? PRINCIPAUX MODES D’ACTION des MEDICAMENTS ANTI-HORMONAUX DANS LES CANCERS DU SEIN ? PRINCIPAUX MODES D’ACTION des MEDICAMENTS ANTI-HORMONAUX DANS LES CANCERS DE LA PROSTATE ?