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1
Synthèse de molécules organiques
c-Stéréoisomères de configuration (2), et de conformation. Diagramme récapitulatif
2
Diastéréoisomères Z/E: deux isomères pour CH3-CH=CH-OH
(Z) prop-1-èn-1-ol (E) prop-1-èn-1-ol Ancienne dénomination: Cis = (Z) et Trans = (E) C CH3 H OH
3
Transformation du rétinal (Z) en rétinal (E) par absorption d’un photon
Taken from Wikipedia RicHard-59 CC AS A-3.0
4
Isomérie de conformation
Rotation possible autour d’une liaison simple Conformation: décalée (moins stable) éclipsée (plus stable) Br Cl H CH3 OH Br Cl H OH CH3
5
Propriétés physiques et chimiques indépendantes de la conformation mais certaines propriétés biochimiques peuvent en dépendre
6
A et B ont des formules planes différentes: isomères de constitution
A et B ont mêmes formules semi-développée: stéréoisomères A↔B par rotation autour d’une liaison simple: stéréoisomères de conformation A↔B par rupture de liaison: stéréoisomères de configuration A et B sont images l’un de l’autre dans un miroir: énantiomères A et B ne sont pas images l’un de l’autre dans un miroir: diastéréoisomères
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