XX/XX/XX ZERO accident lié aux événements « qui ne devraient jamais arriver ». 15 mai 2014.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Séance découverte n°5 : Nos EPP sur le web et bien plus : l'intranet QGR Redonner aux médico-soignants une place centrale dans la communication sur les.
Advertisements

1 / Le financement de la qualité, le financement par la qualité SANCHEZ Nathalie: adjointe au pôle organisation sanitaire et médico-sociale, en charge.
2/02/2010 Xandra AUSTERN Pharmacien Qualité et Gestion des risques Clinique St George, Nice Iatrogénie médicamenteuse RETOUR DEXPERIENCE : Mise en application.
Nouveau Système de gestion des réclamations à Antoine-Béclère
Des outils pour l’amélioration de la sécurité du patient
Le management des risques comme culture d’entreprise
ENEIS 2 : Enquête nationale sur les événements indésirables graves
GESTION DES RISQUES ET VIGILANCES
Direction de la qualité et des usagers/Gestion des risques
JIQHS 2011 – La Villette, Paris 28 & 29 novembre 2011
A propos des erreurs d’attribution de gamètes ou embryons
Figures imposées et autres indicateurs partagés
Paris La Villette - Cité des Sciences et de l’Industrie
L’échelon de la région Quels leviers?
Qualité et sécurité des soins:
L’organisation de la discipline Les instances
La pharmacovigilance Cours IFSI 2ème année, mercredi 16 février 2011
Pharmacovigilance en cancérologie CRPV Fernand Widal Paris
La gestion des risques en établissement de santé : proposition d’organisation
La gestion des risques en établissement de santé
La iatrogénèse. Définition Conférence nationale de santé : Toute pathogénie dorigine médicale au sens large, compte tenu de létat de lart à un moment.
Première Journée Régionale pour la Sécurité du Patient Comment intégrer l’outil ARCHIMED pour la gestion du risque liée au médicament : Le point de.
Projet de déclaration des évènements indésirables graves « EIG »
Expérimentation d’un dispositif de déclaration des évènements indésirables graves – Premiers éléments de bilan Septembre 2010.
L’analyse des EIG : le point de vue d’un gestionnaire de risques (GDR)
Logo Organisation du retour d’expérience dans les établissements Point sur le dispositif d’accompagnement régional Patricia Le Gonidec Réunion régionale.
PHARMACOVIGILANCE : LE PATIENT, UN ACTEUR INCONTOURNABLE
Département qualité et appui à la performance Composition avec les 3 composantes médicale, administrative et soignante, Agents venant de lARH, de lAssurance.
Gestion des risques et risque infectieux
POLYCLINIQUE DE LA BAIE AVRANCHES
de la qualité des soins et de la sécurité des patients
Alliance Mondiale pour la Sécurité du Patient L’initiative High 5s
GESTION DES RISQUES.
RÉUNION ARS / ASSURANCE MALADIE / MOBIQUAL / EHPAD DE PICARDIE
Paris La Villette - Cité des Sciences et de l’Industrie
Direction générale de l’offre de soins - DGOS Prévention des risques médicamenteux Groupe de travail Semaine sécurité des patients 21 juin 2011 Julie AZARD,
Sun Hae LEE-ROBIN et Muriel DHÉNAIN
Actes à risque sérieux: définition et enjeux Le point de vue de la FSM IIème colloque FSM/ANAES 30 septembre 2004.
LE REX EN ANESTHESIE-REANIMATION
Retour d’expérience sur la prévention des chutes en EHPAD
Méthodes de GDR appliquées à la prévention du risque infectieux associé aux soins Réunion-Mayotte DR Cécile Mourlan PH coordinatrice ARLIN Réunion Mayotte.
Les freins au changement, quelle culture de sécurité ?
Outils de la gestion des risques Rencontre ARLIN/ARS/Ecoles
Gestion des risques associés aux soins en psychiatrie
Erreurs médicamenteuses Parlons en !!
ENEIS 2009.
Revue de mortalité morbidité (RMM)
Effets indésirables Pharmacovigilance
Session paramédicale présentation du 25 janvier 2012
La Coordination Régionale d’Hémovigilance Actualités et perspectives
La Culture de sécurité des professionnels de santé
La Culture de sécurité des professionnels de santé.
Formation IDE 2 – 7 février 2014
AXE 2 DU PROJET DE SOINS INFIRMIERS
T. F IBAZIZEN-ABROUS, E. MUSELLEC , D. TCHUENKAM, S. GAULT, A
Direction Qualité et Gestion du Risque Département Évaluation Qualitative Commission Régionale des Réclamations et Signalements (R/S) Secteur établissements.
CESARIENNES PROGRAMMEES A TERME Réunion du 24 avril 2013 Dr GRAVELAT chef de projet SROS-PRS périnatalité.
Appui à l’amélioration de la qualité des prises en charge Apport d’un réseau de gestionnaires de risques à la qualité et la sécurité des soins Dr B MICHALSKI.
Geneviève Ladegaillerie - DSAP
La Culture de sécurité des professionnels de santé.
Sécuriser le circuit du médicament
HEMATOLOGIE-CANCEROLOGIE IFSI H. MABIALA.
CONTRAT DE BON USAGE DES MEDICAMENTS PRODUITS ET PRESTATIONS
C.A.GRANDIERE Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires
La Culture de sécurité des professionnels de santé.
Réunion départementale Mayenne Le vendredi 5 Juin De 10H00 à 12h30 Au CH du Haut Anjou.
Retour sur le rapport d’étape 2014… en quelques points CONTRAT DE BON USAGE.
Arrêté avril 2011 comment être efficaces ? Pr Philippe ARNAUD Hôpital Bichat APHP JEUDI 26 et VENDREDI 27 SEPTEMBRE 2013 LES MALADIES RARES -ACTUALITES.
Réorganisation des vigilances - Portail commun de déclarations
LE RETOUR D’EXPERIENCE
Transcription de la présentation:

XX/XX/XX ZERO accident lié aux événements « qui ne devraient jamais arriver ». 15 mai 2014

2 Contexte : Enjeux, sanitaire et financier. Selon ENEIS (enquête nationale sur les EIG liés aux soins) la fréquence des EIG survenus pendant l’hospitalisation est de 6,2 EIG pour 1000 jours d’hospitalisation (9,2 en chirurgie et 4,7 en médecine, soit environ 1 EIG tous les 5 jours dans un service de 30 lits. 1/3 serait évitable. 2/3 sont associés à une procédure et 1/3 pour les produits de santé. Sur leurs conséquences, environ 1/3 ont pour seule conséquence une prolongation de l’hospitalisation, 1/3 ont mis en jeu le pronostic vital et 1/3 ont entrainé une incapacité à la sortie. De plus 4,5% des séjours sont provoqués par un EIG. 2/3 par un produit de santé et considérés comme évitable pour 60% d’entre eux contre 30% pour ceux associés à un acte invasif. Leur conséquence principale est une hospitalisation.

3 Le Programme national sécurité patient Axe 2 : Améliorer la déclaration et la prise en compte des événements indésirables associés aux soins. Améliorer les dispositifs de signalement et de déclaration des EIG. Promouvoir la mise en œuvre d’actions correctives au niveau local. Valoriser les données issues des signalements et de déclaration et mettre en place des solutions pour la sécurité. Intégrer la réalisation d’analyse des causes d’EIG dans les dispositifs existants d’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins. Leviers : Exigences réglementaires, certification HAS, appel à projets.

4 Les « never events » ou « les événements qui ne devraient jamais arriver » 12 événements liés aux produits de santé et listés dans la Circulaire n° DGOS/PF2/2012/72 du 14 février Erreur lors de la prise en charge par anticoagulants. Erreur lors de l’administration de chlorure de potassium. Erreur d’administration par injection intrathécale au lieu de la voie intraveineuse. Erreur d’administration du méthotrexate par voie orale. Etc.…… NB : Projet de décret sur la déclaration des EIG

5 Le programme régional « Zero accidents liés au événements qui ne devraient arriver » Objectifs : - Développer une culture positive de l’erreur. - Mettre en place dans les établissements des mesures barrières sur les 12 événements. - Accroitre la déclaration des événements indésirables en interne et auprès des agences pour un meilleur partage (cf transmissions CORSSI vs transmissions CRPV Rennes et Brest en 2013:19 EI vs 800 EIG) Leviers : - Déclaration à l’ARS de tous les EI parmi les 12 « événements qui ne devraient jamais arriver » indépendamment de leur gravité. - Organisation d’un partage régional et d’un accompagnement par l’Omédit. - Appel à projets 2013 de l’ARS sur les retours d’expérience (REX) - Les CBU - La certification HAS

6 Calendrier : - Diffusion du programme aux établissements de santé juin. - Présentation régionale septembre. - Accompagnement de l’Omédit à partir du 15 mai pour 2 ans