Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 1 Évaluation thérapeutique 1.Nouveau traitement 2.Phases dévaluation.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Morgane ETHGEN-BONNET INSERM U 738
Advertisements

Comment les médicaments sont-ils mis au point ?
Développement d’un médicament
Théorie des récepteurs
Sélection des Médicaments pour la Prise en Charge des PVVIH/SIDA Dr Vincent Habiyambere, OMS/AMDS Accra, Ghana, Janvier 2006.
PubMed Recherche avancée Utilisation des limites Module 4.2.
Essais cliniques : patient-cobaye ou à l’avant-garde ?
Quelques clés pour une lecture critique des essais thérapeutiques
Pharmacovigilance en cancérologie CRPV Fernand Widal Paris
Définitions et Caractéristiques des différents Type d’Etudes
Systèmes de surveillance épidémiologique. Plan Le précurseurs I.
Retard de croissance intra-utérin Point de vue du Pédiatre du Sud
Elimination des médicaments Alain Bousquet-Mélou
Hospitalo-Universitaire
Prise en charge clinique du VIH/SIDA
Qu’est-ce qu’un médicament ?
Vers un pôle de pharmacovigilance en Ile de France
Les essais thérapeutiques : pourquoi, comment, pour qui ?
Des essais thérapeutiques
Utilisation de modèles mécanistiques pour l’analyse et la préparation des essais : exemple de l’immunothérapie chez les patients infectés par le VIH Rodolphe.
Paul-Marie Bernard Université Laval
Protocole d’un essai clinique
Qu’est-ce qu’un médicament ?
Lhomme augmenté Société, Culture et Technique. Lhomme augmenté Le thème de létude à conduire : une « augmentation » Les questions auxquelles la réflexion.
Paul-Marie Bernard Université Laval
Jean-François Steiert Fribourg, rencontre régionale AD-IDHEAP La santé, un bien public.
Paul-Marie Bernard Université Laval
Les variables au plan fonctionnel
Paul-Marie Bernard Université Laval
PLANIFICATION D’UNE ÉTUDE
Exercice 4 Recherche et développement .
RECHERCHE PRECLINIQUE
AxoGlia Therapeutics S.A.
1 S Matheron TRT5 24 mars 2006 Prise en charge tardive Quels sont les traitements et le suivi médical recommandés ? S Matheron Hôpital Bichat-Claude Bernard.
Paul-Marie Bernard Université Laval
Algorithme de lecture critique: validité interne
Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 1 Modules sur les méthodes en recherche clinique.
Phases de Développement des Médicaments
Pharmacologie générale Introduction Alain Bousquet-Mélou
Elimination des médicaments Alain Bousquet-Mélou
Inclusion initiale (n = 181)
1 Vaquerizo et al., Effect of Montelukast added to inhaled budesonide on control of mild to moderate asthma.Thorax 2003 ;58 :
Effets indésirables Pharmacovigilance
Collège des enseignants de MPR Paris 15/12/2005
TRT-5, groupement inter-associatif Traitements et Recherche Thérapeutique Audition au Conseil national du Sida 10 février 2005.
Mher Joulakian Biblio du 18/02/14. Généralités Epidémiologie évaluative Stratégies thérapeutiques/diagnostiques Programmes de dépistage/prévention Pratiques.
Pharmacologie générale Introduction Alain Bousquet-Mélou
ATLAS ACS 2 -TIMI 51 Anti-Xa therapy to lower cardiovascular events in addition to standard therapy in subjects with acute coronary syndrome.  Présentée.
Les prodrogues Nature, intérêts et limites
Développement clinique et modalités d’utilisation des médicaments
EFECT : évaluation du faslodex versus exemestane W. J. Gradishar, abstract 12 SABCS 2006.
Elimination des médicaments Alain Bousquet-Mélou
Introduction à la pharmacologie générale
Maxime LUU CIC-P CHU DIJON 18/15/2015
Les essais cliniques Pr.Houda Filali Service de Pharmacologie
ETUDE MONARCS C. RODRIGUEZ, DESC ST ETIENNE, 2003 Hôpital de BEZIERS.
Appels à Projets 2010 et prévisionnel 2011
Gros lot NTP $1 Million $500,000 $100,000 $50,000 $25,000 $10,000 $5,000 $1,000.
Chimiothérapie en fin de vie? GLEM 19/01/2011. Avez-vous déjà été interpellé par la difficulté de renoncer à des thérapeutiques en fin de vie ce qui pose.
L’éfalizumab chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère Octobre 2009.
Stage dans un service de rédaction médicale Institut de recherche international Servier Du 4 Juillet au 28 Décembre 2012.
L’externat en pharmacie
Développement non clinique
Académie européenne des patients sur l’innovation thérapeutique L’insu dans les essais cliniques.
Lecture critique des essais cliniques. But Juger de : - La validité scientifique - L’intérêt clinique Modifier ou ne pas modifier la pratique.
NT du 6 et 7/02 Sophie. 1. Indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) : A : La médecine chinoise est à la base de la pharmacopée chinoise B : Le codex concerne.
التركيز الإقتصادي واستغلال مراكز الهيمنة وآثارها على التجارة والتنمية في الدول العربية السيد خليفة التونكتي المدير العام السابق للمنافسة والأبحاث الإقتصادية.
الهيئة العامة لحماية المستهلك أساليب الترويج وتأثيراتها على المستهلك خليفة التونكتي - مستشار المنافسة - 1.
LES ESSAIS CLINIQUES Dr S.AMAROUCHE Maître assistante Epidémiologie
Développement d’un médicament
Transcription de la présentation:

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 1 Évaluation thérapeutique 1.Nouveau traitement 2.Phases dévaluation

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Nouveau traitement à évaluer un médicament (le plus souvent) une intervention chirurgicale la radiothérapie une intervention diététique une approche de soins etc.

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 3 1.2Évaluation dun nouveau traitement chez lhomme Un nouveau traitement est souvent initié en laboratoire, en expérience in vitro ou sur lanimal Évaluation chez lanimal du nouveau traitement au plan –du métabolisme –de lefficacité –de la toxicité ou de la létalité

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 4 2. Phases dévaluation chez lhomme Un nouveau traitement (médicament ou intervention médicale), destiné à larsenal thérapeutique chez lhomme, est en général soumis à différentes phases dévaluation. On peut distinguer quatre phases dévaluation.

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Phase I Première évaluation chez lhomme: détermination de la tolérance et recherche dune toxicité éventuelle sur un ou plusieurs individus

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Phase II Évaluation de lefficacité et détermination des paramètres pharmacologiques, sur groupe homogène de patients (contexte explicatif)

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Phase III Comparaison du nouveau traitement au traitement standard (ou à un placebo) pour déterminer sa place dans la pharmacopée (contexte pragmatique)

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Phase IV Évaluer les effets indésirables, rares ou tardifs, par des études épidémiologiques

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Schéma: phases dévaluation thérapeutique Labo: In vitro, chez lanimal Phase I: chez 1 + individus: Tolérance et toxicité Phase II: chez lhumain: Déterminer lefficacité Phase III: chez lhumain: Déter- miner la valeur clinique Phase IV: chez lhumain: Déter- miner les effets à long terme

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval Évaluation thérapeutique Ici, on retient les phases II et III, dont lévaluation relève plus directement des essais cliniques randomisés.

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 11 Références Pocock SJ. Clinical Trials: A Practical Approach. John Wiley & Sons, 1991.

Janvier 2010Paul-Marie Bernard Université Laval 12 Commentaires? Si vous avez des commentaires ou suggestions pour ce module, communiquez avec Paul-Marie Bernard