THEME 2 COMPRENDRE : Lois et Modèles

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
STEREOISOMERIE.
Advertisements

Chapitre 11 Qu’est-ce qu’un médicament?
Dont physique-chimie : 3 h TOTAL : 28 h Enseignements obligatoires.
Représentation spatiale des molécules
Isomérie; stéréoisomérie
Etude structurale des molécules organiques. Relations d’isomérie
Nouveaux programmes de troisième septembre 2008
ISOMERIE.
STEREOCHIMIE DES MOLECULES
Structure, représentations et isoméries
La géométrie des molécules
Chapitre 5. Les molécules
Organigramme de l’isomérie
CH3CHClBr C2H4ClBr H Cl C – C - H H H Br Chimie organique Chapitre I :
Chapitre 3 – Stéréochimie de configuration
Biochimie structurale
1. Comparaison avec les modèles moléculaires
Partie I : La mesure en chimie
Chapitre 11 Sucres et polysaccharides
LA CHIRALITÉ DES MOLÉCULES.
La physique et ses différentes branches
STEREOISOMERIE.
THEME 2 COMPRENDRE : Lois et Modèles
Rappel de mécanique classique. r + - r + Charge témoin positive.
Enantiomeres Diastereoisomeres.
Les stéréoisomères Chapitre 14 : Stéréoisomérie des molécules organiques.
COMPRENDRE : Lois et modèles
Tableau périodique Numéro atomique Z Formule électronique d’un atome
Ch 10: Représentation spatiale des molécules
Formation des ions Représentation des Molécules
COMPRENDRE : Lois et modèles
Chapitre 2 : les molécules
Chapitre 6: Géométrie des molécules et vision
Partie II : Les biomolécules
Représentation de molécules I- Valence de quelques atomes II- Formules de molécules 1- Formule brute 2- Formule développée 3- Formule semi-développée III-
Stéréochimie Isomérie.
Structures et fonctions biologiques
Correction exercice n°30 p.276
Stéréochimie Carvone : s ?.
Programme de physique – chimie Terminale S Rentrée scolaire
PHYSIQUE ET CHIMIE Programme de 1S Lycée Clémenceau – Reims
Activité 1 :Insecticide de quatrième génération
Importance fondamentale de bien comprendre ce chapitre.
Formes et principes de conservation de l’énergie
Chapitre X Stéréoisomérie.
Chapitre 5. Les molécules
CHAPITRE 03 Analyse Spectrale
CHAPITRE 11 STERIOCHIMIE.
Stéréochimie Carvone : s ?. Questions : 1) Pourquoi, pour un atome de C impliqué dans une double liaison, les deux autres liaisons (simples) que réalise.
La chiralité des molécules
N. Gourlaouën Anses, DPR, Unité Résidus Sécurité des Aliments
Chapitre 13 : Représentations spatiales des molécules.
CHAPITRE 12 Représentation spatiale des molécules
Rappel: Représentation de CRAM
Le centre d’intérêt dans un cycle de formation
Chapitre III Isomérie ISOMÉRIE PLANE ou ISOMÉRIE de CONSTITUTION
Synthèse de molécules organiques
STEREOCHIMIE.
Synthèse de molécules organiques
Questions : 1) Pourquoi, pour un atome de C impliqué dans une double liaison, les deux autres liaisons (simples) que réalise ce C se positionnent-elles.
CHAPITRE 14 Transformations en chimie organique Aspect microscopique
PROGRAMME PHYSIQUE-CHIMIE 1 ère S. THÈME 1 OBSERVER – Couleurs et images.
Apprendre la chimie organique avec les mains Travailler les automatismes en Chimie Organique.
Les objectifs de connaissance : Les objectifs de savoir-faire : - La lumière présente des aspects ondulatoire et particulaire ; - On peut associer une.
STEREOCHIMIE Compétences exigibles: reconnaitre des espèces chirales à partir de leur représentation utiliser la représentation de Cram identifier les.
STEREOISOMERIE.
STEREOISOMERIE Représentation de CRAM Isomérie
Plan du cours 1. Introduction 2. L’eau
Les stéréoisomères.
CHAPITRE 12 Représentation spatiale des molécules
Transcription de la présentation:

THEME 2 COMPRENDRE : Lois et Modèles

Lois et modèles

Quelques rappels Mouvement d’un corps Actions mécaniques Interaction gravitationnelle Notion de champs Energie en mécanique Quantification énergétique Chimie organique Evolution d’un système chimique Quelques rappels

Chapitre 1 Représentation spatiale des molécules

La chiralité au quotidien

H Dichlorométhane Molécules chirales

Stéréoisomères de conformation α α angle α Stéréoisomères de conformation

Enantiomères

? Diastéréoisomères

Stéréoisomères de configuration Stéréoisomères de conformation Même formule brute ? NON Molécules différentes OUI Isomères Même formule semi-devéloppée ? NON OUI Molécule superposable par libre rotation autour de liaisons simples ? Stéréoisomères NON OUI Stéréoisomères de configuration Stéréoisomères de conformation Images spéculaires ? OUI NON Récapitulatif Enantiomères Diastéréoisomères

Concept clef-serrure des enzymes

Concept clef-serrure des enzymes Interactions des énantiomères de l’asparagine avec un récepteur du goût dans la zone de détection de l’amertume Concept clef-serrure des enzymes

Récapitulatif Même formule brute ? Même formule semi-devéloppée ? NON OUI Même formule semi-devéloppée ? NON OUI Molécule superposable par libre rotation autour de liaisons simples ? NON OUI Images spéculaires ? OUI NON Récapitulatif