Angus Newton BIOF 12 Le 3 novembre, 2008 Rétinoblastome Angus Newton BIOF 12 Le 3 novembre, 2008

Objectifs Description Causes Symptômes Traitements et cures Divers

Description Retinoblastome est un tumeur cancéreuse dans la rétine de l'œil. Le tumeur développe presque toujours dans les bébé avant l’age cinq. Quand le tumeur est présent dans un seul; ceci est nommer le retinoblastome unilatéral. Quand le tumeur développe dans les deux yeux c’est nommer comme le retinoblastome bilatéral. La rétine est la couche interne de l'œil qui transmit l’information que tu voie aux cerveaux pour l'interprétation.

Description 9/10 de tous les enfants qui développent retinoblastome sont les premiers dans leur famille d’avoir un cancer de l'œil. 1/10 des victimes reçois le maladies par l'héritabilité; ou un membre du famille (maman, papa etc.) passe le gène aux fils. Si un parent était traité pour le retinoblastome bilatéral, son enfant aura avoir un 45% chance d'être affecter par le retinoblastome.

Causes Retinoblastoma est la résulte d’un anormalité dans un partie de la treizième chromosomes. Ce chromosomes est responsable pour contrôler le division des cellules du rétine. L'anormalité cause un mal fonction dans les cellule de l'œil, en effet les cellules divises sans être registrer, cela cause les tumeurs de rétine de former.

Symptômes Il est souvent difficile à détecté le retinoblastome parce qu’au début ça ne cause pas un dégradation de vision ou de douleur au victime. Un premier indication est si l’enfant bigle ses yeux, parce que le maladie peut causer la cécité ceci est un symptômes communes.

Symptômes Le maladie peut aussi causer le couleur de ta pupille de changer a un pigmentation blanc (leukocoria). Seulement visible sous photographe. Le retinoblastome peut causé l’inflammation du tissue autour de l'œil, ou un pupille dilater ou rouge en couleur. D’autres symptômes peuvent inclure les yeux croisé; quand les yeux faces les oreilles ou s’ils face le nez. Pour la plupart les symptômes de retinoblastome sont premièrement identifie par les parents.

Traitements et cures possible Heureusement, retinoblastome est un maladie assez curable. De tous les victimes, 95% survivre s’ils détectent l’infection taux. Dans la plupart des cas, le tumeur est traité par l'éviction de l'œil, ou par la radiothérapie.

Divers Un de douze milles enfants dans l’Etats Unis sont affecter par le retinoblastome. Retinoblastome est le plus commun type de cancer de l’oueil ( aussi commun que le hemophilia) Le retinoblastome etait documenter dans les enfants plus que 1,200 années aux passees.

Conclusion Retinoblastome est un cancer dangereuse qui prend la vie des centaines d’enfants chaque années. Les personnes qui appartienne a un famille avec le cancer devrait chercher le conseil génétique et les enfants de les familles affecter devrait avoir les examinassions d'œil très fréquente.

Bibliographie Morgan, Peter. The Canadian Medical Association , Montreal, 1992 http://en.wikipedia.org/wiki/Retinoblastoma http://retinoblastoma.com/retinoblastoma/