LA GÉNÉTIQUE L’hérédité.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Génétique Hérédité: Transmission des caractères héréditaires d’une génération à une autre.
Advertisements

L’allèle A est dominant sur O, l’allèle B est dominant sur O,
LA DIVISION CELLULAIRE, LA GÉNÉTIQUE ET LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE.
Chromosomes et gènes.
Les croisements dihybrides En cherchant à savoir si la présence d’un caractère avait un effet sur la transmission d’un autre caractère, Mendel a élaboré.
La génétique théorique
L’hérédité des groupes sanguins Les globules rouges des humains sont différents à cause de la présence d’une certaine protéine à leur surface.Les globules.
Les caractères héréditaires liés au sexe
Cha p 1 : Rôle de l'œil dans la vision.
Anomalies génétiques Dr Fanomezantsoa Ravelosaona Interne des Hôpitaux 6 ème semestre USFR Neurologie HUJRB FACULTE DE MEDECINE UNIVERSITE D’ANTANANARIVO.
Les pigments rétiniens
Le brassage interchromosomique chez la Drosophile
Phénomène de diffraction
Collège Lionel-Groulx
QCM Sources de lumière colorée
Thème 1 : Ondes et Matière.
Pour comprendre à quoi correspondent les différentes versions des gènes appelées allèles. Maxime POYAULT Lycée Th. Deck - Guebwiller.
TP21 Bilan activité 1 : La Spécificité des Ac
Le brassage intrachromosomique chez la drosophile
(drosophila melanogaster)
Des traits liés au sexe Génétique 6.
Les lois de Mendel Génétique 2.
Thème 2- Chapitre n°3-1 : Diversité des phénotypes des individus
Chapitre 4 : Couleur des objets Les objectifs de connaissance :
Patrimoine génétique et maladie
TD11 La dérive génétique  .
Stabilité et Variabilité des génomes et Evolution
Que suggère cette photo ?
Les chromosomes.
LA GÉNÉTIQUE L’ADN et les gènes.
Introduction à la génétique
Chapitre 3 : Caractéristiques de tendance centrale
MEIOSE et RECOMBINAISON GENETIQUE
Hérédité et évolution Sciences 8.
Le brassage interchromosomique chez la Drosophile
Le brassage interchromosomique chez la Drosophile
Les Séquences et leurs Propriétés
L’EPISSAGE ALTERNATIF DE L’ARN
La transmission d’un caractère
Thème I: Génétique et évolution
LA CODIFICATION ACC / AKZONOBEL COLOR CODIFICATION
Collège Lionel-Groulx
« Les hommes ne sont pas égaux devant la maladie »
La diversité génétique correspond donc à
BIO1130 LAB 4 MICROÉVOLUTION.
Le phénotype moléculaire d’une cellule dépend
Crossing Over et Recombinaison
Le brassage interchromosomique chez la Drosophile
La reproduction sexuée: un gage de diversité
SAÉ 4 : DiagnostiC N58 Génétique #1.
La biotechnologie.
8 Calcule VERS LA MULTIPLICATION Ecris de plusieurs façons.
Chapitre 8 : Organisation et gestion de données
Le brassage intrachromosomique chez la drosophile
SAÉ 4 : DiagnostiC N58 Génétique #1.
Évolution et Diversité du Vivant
Les Séquences et leurs Propriétés
Thème 1. La Terre dans l'Univers, la vie et l'évolution du vivant
Chapitre 12 : Notion de fonction
Chapitre 3 : LA TRANSMISSION DE L’INFORMATION GENETIQUE AU COURS DE LA DIVISION CELLULAIRE.
Sandrine Marchand- Académie de Grenoble
Ahmed katif La lumière et les couleurs La dispersion de la lumière -l’arc- en- ciel est un phénomène naturel qu’on observe parfois dans le ciel ? Comment.
L’analyse d’ADN et la génomique
Function du noyau Unité 2 Chapitre 4 – p.110.
La structure qui emporte notre information génétique
Activité 5 : Extraire des informations de documents et les interpréter pour comprendre l’universalité de l’ADN A partir des manipulations et documents.
La lumière et les couleurs - La dispersion de la lumière
L'hérédité.
Introduction à la biologie
Transcription de la présentation:

LA GÉNÉTIQUE L’hérédité

L’hérédité L’hérédité c’est la transmission des caractères d’une génération à la suivante. Ce sont les gènes qui déterminent l’expression des caractères (par l’intermédiaire des protéines).

Les allèles sont différentes versions d’un même gène. se différencient par une ou plusieurs différences de la séquence de nucléotides. occupent le même emplacement sur un même chromosome (et sur le chromosome homologue). Protéine responsable de la couleur de l’iris: gène mélanine (brun) ou gène pas de mélanine (bleu), d’autres gènes pour la variation de la couleur (vert)

Un individu qui possède une paire d’allèles IDENTIQUES pour un même gène est un HOMOZYGOTE. Un individu qui possède deux allèles DIFFÉRENTS pour un même gène est un HÉTÉROZYGOTE.

Dominance et récessivité des allèles ALLÈLE DOMINANT: celui qui s’exprime (qui détermine le caractère) lorsque les deux allèles sont différents. représenté par une lettre majuscule. Ex.: yeux brun (B) ALLÈLE RÉCESSIF: celui qui ne se manifeste pas lorsque les deux allèles sont différents. représenté par une lettre minuscule. Ex.: yeux bleu (b) ** Pour les individus homozygotes, que les allèles soient dominants ou récessifs, ils s’expriment.

Exemples de caractères récessifs ou dominants hémophilie, daltonisme, albinisme, myopie, yeux bridés, fibrose kystique caractères pâles Dominants: longs cils, larges narines, grandes oreilles, taches de rousseur, maladie d'Huntington(se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs et cognitifs) caractères foncés

Génotype et phénotype Ex.: Bb, BB Le génotype: C'est l'information qui est portée par les chromosomes. On le note sous la forme des deux valeurs que peuvent avoir les allèles, portées par les deux chromosomes correspondants. Ex.: Bb, BB

Génotype et phénotype (suite) Le phénotype: C'est l'expression de cette information (apparence ou trait). On le note sous la forme du résultat qu'on observe. Ex.: yeux bruns Le phénotype est déterminé par le génotype. Un même phénotype peut provenir de 2 génotypes différents.

b

B B b