Les associations d’épilepsies rares Françoise Thomas-Vialettes EFAPPE

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Transcription de la présentation:

Les associations d’épilepsies rares Françoise Thomas-Vialettes EFAPPE Journée des associations 19 octobre 2018 19/10/2018 JFE Lyon Journée des associations

A quoi servent les associations d’épilepsies rares ? Accompagner les familles, s’entraider Tisser un réseau de familles (France, Europe, Monde) Informer et s’informer, faire prendre en compte les évolutions médicales et paramédicales les besoins médicosociaux : allocations, prestations, accompagnement Initier, soutenir la recherche Médicale et paramédicale Qualité de vie et d’accompagnement 19/10/2018 JFE Lyon Journée des associations

Ensemble, on va plus loin… Les associations d’épilepsies rares sont Membres de l’Alliance Maladies Rares Partenaires du centre de référence épilepsies rares Avec EFAPPE, elles sont reconnues associations représentatives des usagers du système de santé. Elles sont vos représentants auprès de ministères de la Santé, de la Solidarité services de l’Etat (DGS, DGOS, HAS, ANSM …) Agence Régionale de Santé, MDPH et services de soins dans votre région elles sont partenaires des associations de professionnels pour porter ensemble les besoins des personnes épileptiques (CNE) 19/10/2018 JFE Lyon Journée des associations

Des épilepsies rares, des associations Syndrome de Dravet Syndrome de Doose Syndrome FIRES ou DECS Syndrome de Lennox-Gastaut Association en cours de création Syndrome d’Ohtahara Syndrome de Rasmunsen Sclérose Tubéreuse de Bourneville Syndrome de West Syndrome d’Angelman Syndrome de Rett Maladies mitochondriales avec épilepsie. Syndrome MERRF (épilepsie myoclonique avec “ragged red fibers”) 19/10/2018 JFE Lyon Journée des associations