The conservation role of captive African wild dogs (Lycaon pictus)

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Transcription de la présentation:

The conservation role of captive African wild dogs (Lycaon pictus) Travail de Génétique de 2ème Doctorat The conservation role of captive African wild dogs (Lycaon pictus) Geneviève BONAMY Alexandre BONNEAU Nathalie GAUTIER

Génétique - 2ème Doctorat Introduction Lycaon pictus = chiens sauvages africains En DANGER !!!! < 6000 individus dans le monde (fragmentation de l’habitat) Stratégie conservation : - Programme de reproduction en captivité - Management des populations sauvages 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Qu’est-ce qu’un Lycaon pictus ? Canidé (25kg) Organisation en meute → un mâle et une femelle dominants → tout le groupe s’occupe des jeunes (portée : 10 à 11 jeunes) → taille du groupe ≥ 4 Nomade : vit dans les grandes plaines Nourriture : antilopes (occasionnellement s’attaque au bétail) 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Répartition du Lycaon pictus ? Population éteinte dans la plupart des pays de l’Afrique Centrale et côté ouest ! Sur la côte Est et dans le sud de l’Afrique, les groupes de Lycaon sont confinés au niveau d’espaces où les populations humaines restent peu denses. 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Objectif de l’étude Estimer la contribution des lycaons en captivité au programme de conservation de cette espèce Recommandations pour améliorer les programmes de conservation 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Matériels Lycaons  toutes les institutions de reproduction du sud de l’Afrique Périodes : 1985 – 1990 1991 - 1996 jusqu’au 31 janvier 1997 Données : - origine (sauvage ou captif) - date de naissance - identité des parents - sexe - localisation - date de décès  Studbook Données sur les tentatives de réintroduction des animaux 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Hypothèses On obtient : 145 males 134 femelles 759 lycaons 480 inconnus H1 : 240 males + 240 femelles H2 : temps de vie < 15 ans 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Justifications Management démographique  contrôle des facteurs négatifs (mortalité néonatale, sex ratio…)  contrôle du déclin de N Management génétique  ↓ effets accouplements consanguins + dérive génétique 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Méthodes Démographie Modèle DEMOG (taille population, pyramide des âges et sex-ratio) taux de changement instantané r taux de reproduction net R0 % changement de population par an λ mortalité néonatale temps de génération T Régression linéaire courbe temporelle de la dynamique de la population 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Modèle GENES  Etendue de la variabilité génétique  L’évolution de la consanguinité Estimation de la contribution génétique de chaque fondateur à la population captive Taille de la population effective (Ne) 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Résultats 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat 2 % 20 % 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Discussion Démographie Croissance rapide possible (sex ratio & 79% de maturité sexuelle) MAIS Taux de mortalité néonatale élevé > 60% (captivité)  stress social important  alimentation inadéquate PROBLEME MAJEUR 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Discussion (2) Génétique : Limitations dans le programme de reproduction Diversité génétique pas optimale (fondateur inégaux) ← participation inégale des fondateurs au niveau de la descendance ← distribution non équitable dans les institutions Ne reste faible amélioration possible par : - tests génétique du potentiel reproducteur - programme d’échanges entre institutions 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Modèle génétique P = M + G + U Génétique Environnement Viabilité Consanguinité Maladies congénitales Pas d’anomalies (résistance aux maladies) h<0.1 !! Taille du groupe Colostrum de qualité Stress hiérarchique Saisons & années Prédation & braconnage Fragmentation des territoires Epizooties & épidémies (ex. Carré) 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Résultats de la réintroduction 6 tentatives entres 1975 et 1997 (chiens sauvages nés en captivité, n=63) Echec à long terme car : Incapacité d’adaptation à l’environnement (Problème de chasse, de prédation, infection) Abattus ou empoisonnés 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Discussion : Réintroduction Prévention de la consanguinité : Groupe d’individus non-reliés >< structure groupe matriarcal  groupe éclaté Groupe ♀ reliées + groupe ♂ non reliés  prometteur Groupe captif (1 sexe) + groupe sauvage (l’autre sexe)  prometteur Habituation à l’homme : ↓ capacité prédation ↓ interaction interspécifique Réintroduction : ↑ Recherches & expérimentation 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Que faire sur le terrain ? Augmenter le nombre de meutes = séparation des groupes Diminuer les contacts avec l’homme Vaccination (ex. dans l’eau de boisson) Surveillance des enclos Sélection génétique  diminue la mortalité Distribution équitable des fondateurs Programmes d’échange  augmente la variabilité génétique Enclos plus grands sans cages adjacentes 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Conclusion : Les organismes de conservation Nécessité de relâcher les chiens capturés avec des chiens captifs  Apprentissage Recensement des chiens réintroduits + screening génétique Coopération entre autorités et institutions INDISPENSABLE Institutions = 1er site d’éducation du public ROLE ESSENTIEL 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Bibliographie Frantzen M.A.J., Ferguson J.W.H., de Villiers M.S. The conservation role of captive African wild dogs (Lycaon pictus) BIOLOGICAL CONSERVATION 100 (2001) 253-260 www.canids.org/SPPACCTS/awilddog.htm www.harnas.de/en/projects/wilddogs.php 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat

Génétique - 2ème Doctorat Merci pour votre attention 10 Mars 2006 Génétique - 2ème Doctorat