AUTO-IMMUNITE ET MALADIES AUTO-IMMUNES (=M.A.I.)

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
CONNECTIVITES Citer celles pour lesquelles le médecin généraliste peut être directement concerné dans le dépistage et la prise en charge Quand penser.
Advertisements

Plan de soins chronique
ARTHRITE JUVENILE IDIOPATHIQUE
Manifestations rhumatologiques au cours de l’hépatite virale C
LE GROUPE SANGUIN I- Le système ABO II- Le système rhésus
PROGRESSION DE L’INFECTION A VIH CHEZ LES ENFANTS
Les défenses de l’organisme
LES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DU TUBE DIGESTIF
LES MONONUCLEOSES INFECTIEUSES GRAVES
HEPATITES A VIRUS NON ALPHABETIQUES
IMMUNOLOGIE.
Cas clinique 1.
AUTOIMMUNITE-MECANISMES PHYSIOPATHOLOGIQUES
Détection des Anticorps Anti-ADNnatif pour le Diagnostic du Lupus Erythémateux Systémique Étude Comparative de 7 Trousses de Dosage Immuno-enzymatique.
URTICAIRE DR F LONCHAMPT.
ARTHROSE.
LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Maladie de Crohn.
Les connectivites.
Vaccination et Maladies Auto-immunes
GENERALITES ET RHUMATOLOGIE
Dr Marie-Hélène Bouin-Pineau
Diagnostic et traitement d’une thrombopénie
Pathologie de l’hémostase
Lupus Erythémateux Disséminé
MYASTHENIE.
LEUCEMIES CHRONIQUES Leucémie lymphoïde chronique
Un partenaire essentiel Le laboratoire d'analyses médicales
l'auto-immunité et la pathogenèse du diabète de type 1 (T1D)
Cas clinico-biologique en auto-immunité
Les Groupes Sanguins.
Les défenses de l’organisme
Gastrites Aigues ou chroniques.
Diagnostic biologique des MAI En pratique…
THEME 3-A-3: VACCINATION ET EVOLUTION DU PHENOTYPE IMMUNITAIRE
LA MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
LES MECANISMES DE L’ALLERGIE
LA MALADIE DE CROHN.
MALADIES AUTO-IMMUNES
l'auto-immunité et la pathogenèse du diabète de type 1 (T1D)
Groupe Rhésus Carte de groupe.
Introduction aux maladies immunoinflammatoires
Introduction aux maladies immunoinflammatoires
FIEVRE DE L ’ADULTE : A QUELLES MALADIES SYSTEMIQUES PENSER ?
LA MALADIE DE CROHN.
l'auto-immunité et la pathogenèse du diabète de type 1 (T1D)
La sclérose en plaque..
Réunion réseau Aquisep 2014
MYELODYSPLASIES OU DYSMYELOPOIESE
Les glomérulonéphrites
LES GOITRES.
4ème partie: Applications cliniques
Syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive
COLITES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES INTESTINALES = MICI
INCOMPATIBILITES SANGUINES FOETO-MATERNELLES
Syndrome de basse T3 en réanimation
Dr Hugo Peyre IFSI Bichat 26 février 2010
La sclérose en plaques (SEP)
LA SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE
Bases physiopathologiques
POLYARTHRITE RHUMATOIDE
Le diagnostic biologique des maladies auto-immunes
Les défenses spécifiques (acquises)
Glycémie à jeun ([glucose]sanguin g/L)
MALADIES AUTO-IMMUNES Laboratoire d’Immunologie
Maladies auto-immunes
INFLAMMATION.
thyroïdite auto immune de type 3 (Basedow) avec auto anticorps anti-récepteurs de la TSH et hyperthyroïdie a TSH.
Transcription de la présentation:

AUTO-IMMUNITE ET MALADIES AUTO-IMMUNES (=M.A.I.)

DEFINITIONS Auto-immunité: réaction immunologique développée contre soi-même et ses propres constituants. Maladies auto-immunes: affections résultant d’une réaction immunitaire dirigée contre des auto-antigènes Auto-antigène: substance capable de susciter l’apparition d’anticorps(auto-anticorps) au sein même de l’organisme dont elle est issue.

GENERALITES SUR L’AUTO-IMMUNITE Il existe une auto-immunité physiologique. On a décrit chez les sujets sains: - des auto-anticorps « naturels », susceptibles de se lier à des auto-antigènes - des lymphocytes T auto-réactifs. Grande question: Comment passe-t-on de l’auto-immunité physiologique à l’auto-immunité PATHOLOGIQUE ? On connaît certains mécanismes, comme le mimétisme moléculaire, des anomalies des lympho T régulateurs. Des modèles animaux de M.A.I. sont connus et très étudiés.

GENERALITES SUR LES M.A.I. Plusieurs dizaines d’affections sont actuellement classées parmi les M.A.I. L’origine des M.A.I. est généralement multifactorielle, résultant de l’interaction de facteurs génétiques et environnementaux 1.Terrain génétique La concordance pour une M.A.I. est importante chez les vrais jumeaux, moindre chez les jumeaux dizygotes L’influence des antigènes du C.M.H.(=H.L.A.) a été mise en évidence Souvent prédominance féminine.

GENERALITES SUR LES M.A.I. (SUITE ) 2. Mais aussi facteurs environnementaux tous les vrais jumeaux ne sont pas touchés (moins de 50 pour 100) pour certaines M.A.I. on suspecte le rôle d’une infection virale ou bactérienne. Ce sont le plus souvent des maladies chroniques. Leur diagnostic fait appel à la mise en évidence d’auto-anticorps au laboratoire.

CLASSIFICATION DES M.A.I. Deux groupes: 1) M.A.I. SYSTEMIQUES La réaction auto-immune est dirigée contre des auto-antigènes de distribution ubiquitaire Exemples: Lupus Erythémateux Disséminé (L.E.D.) Polyarthrite rhumatoïde (P.R.) 2) M.A.I. SPECIFIQUES D’ORGANES L’auto-antigène ne se rencontre que dans un organe. Exemples: M.A.I. de la thyroïde Diabète insulinodépendant M.A.I. du système nerveux (myasthénie,S.E.P.) M.A.I. des cellules du sang M.A.I. de la peau (pemphigoïde bulleuse) M.A.I. du rein, du foie,du tube digestif…

LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE (= L.E.D.) C’est l’archétype de la M.A.I. non spécifique d’organe. Prévalence inférieure à 0,05p100 (+ chez les noirs). Nettement plus fréquente chez la femme (80%), surtout entre 20 et 50 ans. Les auto-antigènes en cause sont principalement au niveau des noyaux cellulaires. Nombreux auto-anticorps chez les sujets atteints: -Ac antinucléaires (par immunofluorescence ) -Ac anti ADN natif, beaucoup plus spécifiques -Ac anti-histones et ADN dénaturé -Différents Ac dirigés contre des antigènes nucléaires solubles (anticorps anti Sm, très spécifiques du LED ).

LUPUS ERYTHEMATEUX ( SUITE ) Tableau clinique très polymorphe (tous les organes peuvent être touchés). Principales manifestations cliniques: - atteintes cutanées (érythème des joues, du nez…) - atteintes articulaires - atteintes rénales - atteintes neuropsychiatriques - atteintes des séreuses( pleurésie, péricardite) - fièvre, adénopathies, splénomégalie.

POLYARTHRITE RHUMATOIDE ( P.R. ) Rhumatisme inflammatoire fréquent (0,5 à 1 p 100 des adultes) Prédominance féminine à 80%. Manifestations cliniques: - début insidieux et progressif avec douleurs matinales au niveau des articulations des mains - évolution par poussées - des déformations apparaissent au niveau des mains, des pieds - les atteintes extra-articulaires sont peu fréquentes. Diagnostic immunologique: - classiquement par recherche des « Facteurs rhumatoïdes » par la réaction de Waaler-Rose et le test au Latex - par la recherche d’anticorps anti-peptides cycliques citrullinés.

MALADIES AUTO-IMMUNES THYROIDIENNES 1)Thyroïdite auto-immune de Hashimoto Prédominance féminine(sex-ratio 12/1). Hypertrophie de la thyroïde(goitre) avec infiltration par des lymphocytes. Présence d’auto-Ac anti-thyroperoxydase. Il existe des modèles animaux chez le rat, le poulet. 2) Maladie de Basedow =Hyperthyroïdie auto-immune Prédominance féminine (5/1). Hypertrophie de la glande (goitre). Atteinte oculaire fréquente (exophtalmie). Sécrétion accrue d’hormones thyroïdiennes. On trouve différents auto-Ac, dont les auto-Ac anti récepteur de la TSH qui sont caractéristiques de cette affection.

M.A.I. DES CELLULES DU SANG 1) Anémie de Biermer Présence d’auto-Ac anti facteur intrinsèque. Csq:pas d’absorption digestive de la vitamine B12, indispensable à l’érythropoïèse et anémie. 2) Anémies hémolytiques auto-immunes (=AHAI) avec test de Coombs érythrocytaire positif. évolution aigue ou chronique. certaines AHAI peuvent être induites par des médicaments. 3) Purpuras thrombopéniques idiopathiques (=PTI) apparition d’auto-Ac anti plaquettes. peut se voir à la suite d’une virose. thrombopénie profonde = risque d’hémorragies.