Ce qu’il faut retenir

Généralités Définition Définition d’un médicament: Toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales,ainsi que tout produit pouvant être administré à l’homme ou à l’animal, en vue d’établir un diagnostic médical ou de restaurer,corriger ou modifier leurs fonctions organiques. Que veut dire D.C.I. + exemple Dénomination Commune Internationale ex :la DCI du Doliprane® et le paracétamol

Expliquez la Loi Huriet et le CCPPRB La mise en évidence de l’activité et des effets indésirables d’un médicament nécessite la réalisation d’étude clinque chez l’homme. La loi Huriet (20/12/88) réglemente leur déroulement, protége les personnes et garantit la rigueur scientifique de ces études. Les essais débutent si le Comité Consultatif de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale ( CCPPRB) a donné un avis favorable. Citez plusieurs catégories de médicament Préparation Magistrale, Préparation Hospitalière,Spécialités;..

Législation pharmaceutique Citez les 4 catégories de substance pharmaceutique Liste I, Liste II, Hors Liste et Stupéfiant Que doit on trouver sur un conditionnement secondaire? N° d’AMM, date péremption, n° de lot, adresse du labo, nom du labo, composition en p.a., forme pharmaceutique, dosage, voie ‘administration, D.CI., nom commercial.

Galénique Citez les 4 voies d’administation + 1 ou 2 exemples de forme galénique pour chaque V. orale cp sirop V. parentérale pdre solution prete à l’emploi V.transmuqueuse aérosol collyre V cutanée dispositif transdermique,créme

Qu’est qu’un comprimé ou gélule à libération modifié Qu’est qu’un comprimé ou gélule à libération modifié? Quelles sont les précaution à prendre? Un cp ou gel à LM Peut être: Soit accéléré ex lyoc Soit fractionné on modifie la vitesse du p.a. dans l’organisme Soit prolongé le p.a. est à concentration constante dans le sang On ne doit pas piler couper ou ouvrir un comprimé ou une gélule à libération modifié. (sauf pour les comprimés Lyoc ou effervescent qui sont sécable°

Inconvénients des formes per os liquide Alcool ou sucre Forme multi dose Précision du dosage Goût désagréable

Propriétés + explication de la voie parentérale Limpide: diamètre des particules inf à 100 microns Isotonique: même pression osmotique que le sang Neutre le pH de la sol=pH sang ( 7.35) Innocuité: pas de douleur Stérile pas de micro-organisme vivant (sauf pour les vaccins) Apyrogène: n’augmente pas la température du corps lors de l’injection.

Pharmacocinétique Définition Les 4 étapes pharmacocinétique: c’est le devenir du médicament dans l’organisme Les 4 étapes pharmacocinétique: Absorption,Distribution, Métabolisation,et Elimination Définition de l’effet de premier passage + 1 exemple avant d’atteindre la circulation générale ,le p.a. va rencontrer des systèmes capable de le filtrer, transformer,détruire et déjà de l’éliminer. Pour la voie orale, il y a une dégradation du p.a. dans la lumière du tube digestif puis passage dans l’épithélium digestif et enfin dans le foie

Définition de l’effet de premier passage + 1 exemple avant d’atteindre la circulation générale ,le p.a. va rencontrer des systèmes capable de le filtrer, transformer,détruire et déjà de l’éliminer. Pour la voie orale, il y a une dégradation du p.a. dans la lumière du tube digestif puis passage dans l’épithélium digestif et enfin dans le foie

Qu’est ce qu’un médicament fortement lié aux protéines? Un médicament fortement lié aux protéines à plus de 90% de principe actif liés à l’albumine c’est une forme inactive donc de réserve. Définition de la biodisponibilité C’est le pourcentage de p.a. qui atteint la circulation générale

Définition de la métabolisation C’est la transformation chimique de la molécule de façon à obtenir une autre molécule plus simple, plus hydrosoluble donc plus facilement éliminable Qu’est ce qu’un médicament inducteur enzymatique? Il augmente l’activité des enzymes donc il augmente la métabolisation des p.a. donc augmentation de l’élimination et baisse de la concentration du p.a. dans le sang Qu’est ce qu’un médicament inhibiteur enzymatique?

Citez deux voies principales d’élimination. Voie biliaire Voie rénale

Pharmacodynamie L’apomorphine est un agoniste dopaminergique expliquez cette phrase L’apomorphine est une substance capable de se lier au recepteur dopaminergique et d’entrainer une réaction similaire à celle de la dopamine

Définition d’un effet secondaire indésirable Manifestation nocive chez un malade à la suite administration d’un médicament à posologie normale