Médicaments et contrefaçons Définitions Qui est concerné ? Quelles conséquences ? Comment lutter contre ? Conclusion 02/12/2008
Définitions Reproduction frauduleuse d’un produit d’autrui sans son consentement. Les « faux médicaments » n’ont pas d’AMM délivrée par une agence gouvernementale (Afssaps, FDA…) L’AMM garantit la qualité, la sécurité et l’efficacité du produit. 02/12/2008
Définitions Il s’agit de produits étiquetés de façon frauduleuse et contenant soit un autre produit, une substance active en quantité insuffisante ou rien du tout. Mauvais étiquetage Sous dosage Absence de substance active Présence de substances toxiques 02/12/2008
Qui est concerné ? Cette fraude est récente et concerne environ 6 à 10 % du commerce mondial (10à 12% en Russie, Chine). Elle touche tous les pays, mais plus particulièrement les pays en développement. Elle s’observe aussi aux USA, en Europe (Royaume Uni, Portugal, Pays Bas) mais non encore observée en France. Les produits cibles sont surtout des produits à forte valeur ajoutée, des produits de confort. 02/12/2008
Quelles conséquences ? Contrefaçons potentiellement dangereuses. Plusieurs milliers de morts par an. Intoxication, pharmacorésistances et surtout absence d’efficacité du traitement prévu. 2500 morts au Nigeria en 1995 suite à une épidémie de méningite et à l’utilisation de faux vaccins. Enjeu économique: Aux USA, les ventes de médicaments contrefaits atteindront 75 milliards de $ en 2010. 02/12/2008
Comment lutter contre ? Détection difficile: réglementations nationales variables et plus ou moins perméables. Code barres, méthodes analytiques simples, réseaux sécurisés (pharmacies), traçabilités, éducation des patients, surveillances transnationales. Problème d’Internet: pas de garantie sur l’origine des produits, pas de circuit pharmaceutique (e-pharmacie à développer et sécuriser). 02/12/2008
Campagne d’information 02/12/2008