III. Le modèle biologique Le cycle cellulaire facteurs de croissance transmission du signal point de restriction point de contrôle ne laissant se diviser que le DNA normal cellule double sa quantité de DNA apoptose point de contrôle mitose
Le complexe MPF et sa régulation
Modélisation et simulation du processus de contrôle de la mitose
/cdk1 /cyclinB /cplex_cycB _cdk1_wee1 /wee1 /cak /polo /cdc25c /cplx_cyc B_cdk1 Diagramme de structure de la cellule
Diagramme d’états de la cdk1
Diagramme d’états de wee1
Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1
/cdk1 /cycB Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1
/cdk1/cycB /wee1 Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1/wee1
/cdk1 /cyclinB /wee1 /cak /polo /cdc25c /cplx_cyc B_cdk1 Diagramme de structure de la cellule
Fenêtres de simulation Commande de la simulation Probe Fenêtre du suivi de la simulation Fenêtre du suivi des valeurs des attributs fenêtre DOS
V. Conclusion Points d’intérêt : - L’aspect modulaire ( traitement des systèmes complexes ) - La création dynamique d’objets ( pas Esterel ) - La propriété d’émergence : « le tout est plus que la somme des parties » - Les contraintes sont une autre propriété définitoire des systèmes car elles limitent l’espace des états et définissent le comportement des objets. - La simulation avec l’outil RQA-RT (Rational Quality Architect- Real Time)