Switch pour schéma avec ATV - ARIES - INDUMA - ASSURE.

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Comparaison des combinaisons fixes dINTI ZDV/3TC vs TDF + FTC –Etude 934 ABC/3TC vs TDF/FTC –Etude HEAT –Etude ACTG A5202 –Etude ASSERT.
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Schémas sans INTI  SPARTAN  PROGRESS. Kozal MJ. HIV Clin Trials 2012;13;  Schéma de l’étude  Critère d’efficacité –Principal : ARN < 50 c/ml.
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Comparaison des associations fixes d’INTI  ZDV/3TC vs TDF + FTC –Etude 934  ABC/3TC vs TDF/FTC –Etude HEAT –Etude ACTG A5202 –Etude ASSERT  TAF vs TDF.
Comparaison de RTV vs Cobi  GS-US Gallant JE. JID 2013;208:32-9 GS-US  Schéma de l’étude  Objectif –Non infériorité de COBI comparé.
Comparaison des IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
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Comparaison des inhibiteurs d’intégrase vs IP
Comparaison des INNTI vs INNTI  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Comparaison INNTI vs IP/r  EFV vs LPV/r vs EFV + LPV/r –A5142 –Etude mexicaine  NVP vs ATV/r –ARTEN  EFV vs ATV/r –A5202.
Les instantanées CROI 2007 – D’après D. Wohl abstract 39 actualisé Effets de l’Ezetimibe (Ezetrol®) sur la fraction LDL-C chez le patient VIH+ traité par.
Comparaison INNTI vs IP/r  EFV vs LPV/r vs EFV + LPV/r –A5142 –Etude mexicaine  NVP vs ATV/r –ARTEN  EFV vs ATV/r –A5202.
Comparaison des INNTI vs INNTI  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Epargne d’INTI  SPARTAN  PROGRESS  NEAT 001 / ANRS 143.
Comparaison des inhibiteurs d’intégrase vs IP  FLAMINGO  GS
Pourcentage de patients avec CV < 50 cp/ml (ITT-E, Snapshot)
Comparaison des inhibiteurs d’intégrase vs EFV  STARTMRK  GS-US  SINGLE.
Comparaison des IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TCMONARK  LPV/r QD vs BIDM M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r + 2.
Les instantanées CROI 2007 – D’après DA COOPER et al. Abs 105a et bLB actualisés BENCHMRK-1 et BENCHMRK-2 : Etude de phase III du raltegravir ( MK- 0518),
Comparaison des associations fixes d’INTI  ZDV/3TC vs TDF + FTC –Etude 934  ABC/3TC vs TDF/FTC –Etude HEAT –Etude ACTG A5202 –Etude ASSERT  TAF vs TDF.
Phase 2 of new ARVs  AI Study : BMS , prodrug of BMS (attachment inhibitor)  TAF (TFV prodrug) –Study –Study  MK
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ARV-trial.com Switch pour DRV/r 600/100 mg Etude DRV600 1.
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Comparaison des associations fixes d’INTI  ZDV/3TC vs TDF + FTC –Etude 934  ABC/3TC vs TDF/FTC –Etude HEAT –Etude ACTG A5202 –Etude ASSERT  TAF vs TDF.
Comparaison IP vs IP  ATV/r vs DRV/rATADAR. ATV/r 300/100 mg + TDF/FTC qd n = 91 n = 89 DRV/r 800/100 mg + TDF/FTC qd  Schéma étude Randomisation 1:
Comparaison des associations fixes d’INTI  ZDV/3TC vs TDF + FTC –Etude 934  ABC/3TC vs TDF/FTC –Etude HEAT –Etude ACTG A5202 –Etude ASSERT  TAF vs TDF.
Phases 2 des nouveaux ARV  Etude AI : BMS , prodrogue de BMS (inhibiteur d’attachement)  TAF (prodrogue de TFV) –Etude –Etude.
Switch pour ATV/r + RAL  Etude HARNESS. ATV/r 300/100 mg qd + TDF/FTC n = 37 n = 72 ATV/r 300/100 mg qd + RAL 400 mg bid  Schéma de l’étude Randomisation.
Comparaison des combinaisons fixes d’INTI  ZDV/3TC vs TDF + FTC –Etude 934  ABC/3TC vs TDF/FTC –Etude HEAT –Etude ACTG A5202 –Etude ASSERT  TAF vs TDF.
Les instantanées CROI 2007 – D’après M. Nelson. Abstract 104aLB actualisé Efficacité et tolérance du Maraviroc + TO chez des patients prétraités en échec,
Switch pour monothérapie d’ATV/r  ATARITMO  Etude suédoise  ACTG A5201  OREY  Etude MODAt.
Switch pour ATV/r + 3TC  Etude SALT. ATV/r 300/100 mg qd + 2 INTI (choisis par investigateur) n = 143 ATV/r 300/100 mg + 3TC 300 mg qd  Schéma étude.
 FLAMINGO  GS  ACTG A5257  WAVES Comparaison des inhibiteurs d’intégrase vs IP.
Switch pour LPV/r + 3TC  Etude OLE. LPV/r bid + 3TC ou FTC qd + INTI n = 127 n = 123 LPV/r bid + 3TC/FTC qd  Schéma de l’étude Randomisation* 1 : 1.
Switch pour schéma avec RAL  Etude canadienne  CHEER  Etude Montréal  EASIER  SWITCHMRK  SPIRAL  Switch ER.
Switch IP/r pour ETR  Etraswitch. Etude Etraswitch : switch IP/r pour ETR Poursuite du traitement en cours IP/r + 2 INTI n = 21 n = 22 ETR 400 mg QD*
Switch INNTI pour INNTI  Efavirenz pour étravirine –Switch pour toxicité –Préférence des patients.
Switch INNTI pour INNTI  Efavirenz pour étravirine –Switch pour toxicité –Préférence des patients.
Switch pour monothérapie de DRV/r  MONOI  MONET  PROTEA  DRV600.
Switch pour monothérapie d’IP/r  Etude PIVOT.  Schéma * Réintroduction INTI (switch IPI/r pour INNTI permis) pour rebond virologique (3 ARN VIH consécutifs.
Switch pour monothérapie de LPV/r  LPV/r pilote  M  LPV/r Mono  KalMo  OK  OK04  KALESOLO  MOST  HIV-NAT 077.
Switch pour E/C/F/TAF  Etude GS-US  Schéma d’étude  Critères de jugement –Principal : modification entre J0 et S24 du débit de filtration.
Switch pour DRV/r + RPV  Etude PROBE. Etude PROBE : switch pour DRV/r + RPV  Schéma d’étude Age ≥ 18 ans VIH+ Pas de résistance aux ARV de l’étude ARN.
Switch pour dose réduite d’ATV/r  DRV600  LASA Study.
Epargne d’INTI SPARTAN PROGRESS RADAR NEAT001/ANRS 143 A VEMAN
ARV-trial.com Switch pour ATV/r + 3TC Etude ATLAS-M.
Comparaison INNTI vs INNTI
Switch pour EVG/c/FTC/TDF
ARV-trial.com Switch pour DRV/r + 3TC Etude DUAL 1.
Comparaison des IP vs IP
Transcription de la présentation:

Switch pour schéma avec ATV - ARIES - INDUMA - ASSURE

 Schéma  Critères de jugement –Principal : non infériorité de la proportion de patients avec ARN VIH-1 < 50 c/ml à S48 de la phase de maintenance (analyse en intention de traiter, non compléteur = échec), limite inférieure de l’IC 95 % de la différence = - 15 %, puissance de 80 %) –Secondaires : échec thérapeutique, CD4, lipides à jeun, événements indésirables Poursuite ATV/r + 2 INTI** Switch pour ATV 400 mg qd + poursuite 2 INTI** * Randomisation si 2 CV consécutives < 50 c/ml entre S16 et S28 ** TDF non autorisé Ghosn J, Antiviral Therapy 2010;15: INDUMA Etude INDUMA : switch ATV/r pour ATV Randomisation* 1 : 1 Sans insu VIH+ Naïfs d’ARV ARN VIH-1 ≥ c/ml CD4 ≥ 50/mm 3 n = 87 n = 85 S48 ATV/r 300/100 mg qd + 2 INTI** Induction 26 à 30 semaines Maintenance 48 semaines n = 252

ATV/r n = 85 ATV n = 87 Age médian, années35 Femmes28 %25 % Antécédent événement de classe C2 %0 Co-infection par le VHB ou le VHC24 %19 % Médiane CV à J0 de la phase d’induction, log 10 c/ml4,864,85 Médiane CD4 à J0 de la phase d’induction, /mm INTI en cours à l’inclusion : ABC + 3TC / ZDV + 3TC53 % / 31 %51 % / 33 % Arrêt avant S48 de la phase de maintenance, n (%)13 (15,3 %)9 (10,3 %) Pour événement indésirable41 Pour échec virologique00 Ghosn J, Antiviral Therapy 2010;15: INDUMA Etude INDUMA : switch ATV/r pour ATV Caractéristiques à l’inclusion et devenir des patients

Résultats à S48 de la phase de maintenance NC = E : Non compléteur = échec ARN VIH < 50 c/mlAutres critères  Rebond virologique (ARN VIH-1 ≥ 50 c/ml) –ATV/r : 7 % –ATV : 13 %  Délais à l’échec thérapeutique ou au rebond virologique non significativement diffférents entre les 2 groupes  Evénements indésirables graves –ATV/r : 3 (4 %) –ATV : 4 (5 %) Ghosn J, Antiviral Therapy 2010;15: INDUMA ITT, NC = EDonnées observées ATV/r ATV % IC 95 % de la différence = - 9,8 ; 15,5 IC 95 % de la différence = - 11,8 ; 8,7 Etude INDUMA : switch ATV/r pour ATV

ATV/rATV Lipides à jeun Moyenne à la fin de l’induction % moyen modification à S48 de la maintenance Moyenne à la fin de l’induction % moyen modification à S48 de la maintenance Cholestérol total * ,3+ 1, ,1- 4,7 HDL-cholestérol*51 + 1,6+ 0, ,8+ 3,7 LDL-cholestérol* ,7- 2, ,3- 0,7 Non HDL cholestérol* ,4+ 1, ,1- 7,4 Triglycérides* ,9+ 9,8** ,0- 27** Evénements indésirables de tout grade ou de fréquence ≥ 5 % durant la phase de maintenance Hyperbilirubinémie28 %16 % Ictère4 %0 Augmentation des ALAT6 %5 % Augmentation des ASAT1 %6 % Nausées5 % Diarrhée8 %6 % Douleurs abdominales4 %6 % * mg/dl : prise en compte de la dernière valeur mesurée ; ** p < 0,0001 Ghosn J, Antiviral Therapy 2010;15: INDUMA Modification des lipides et événements indésirables durant la phase de maintenance Etude INDUMA : switch ATV/r pour ATV

 Conclusions –Après induction avec ATV/r, le switch pour ATV déboosté montre une efficacité non inférieure et un meilleur profil de tolérance que la poursuite d’une trithérapie avec ATV/r sur une durée de 48 semaines –Le switch pour ATV peut constituer une option thérapeutique chez les patients avec charge virale indétectable sous ATV/r Ghosn J, Antiviral Therapy 2010;15: INDUMA Etude INDUMA : switch ATV/r pour ATV