Dr Jacques BOTTLAENDER Gastroentérologue Médecine A - HCC IFSI 2009 HEPATITES VIRALES Dr Jacques BOTTLAENDER Gastroentérologue Médecine A - HCC IFSI 2009
Définition Destruction hépatocytes Par virus hépatotropes : A, B, C, D, E, … ≠ hépatites secondaires à maladies virales : MNI, HSV, CMV, fièvre jaune, …
Clinique (1) FORME TYPIQUE : hépatite aigüe ictérigène incubation : variable/virus (15 – 100 j) silencieuse phase pré-ictérique (7 j) : signes banales syndrome pseudo-grippal +++ asthénie +++ troubles digestifs ictère (2-6 semaines) : ± prurit : signes généraux phase de régression (quelques semaines) : asthénie +++ ANOMALIES BIOLOGIQUES cytolyse ( transaminase) cholestase (bilirubine, gamma GT) sérologie (Antigènes et Anticorps viraux spécifiques)
Clinique (2) Forme typique : RARE (‹10%) FORMES CLINIQUES Forme typique : RARE (‹10%) Formes inapparentes : FREQUENTES (›90%), méconnues (syndrome pseudo-grippal) Formes graves : TRES RARE (0.1%), GRAVISSIMES (décès/transplantation) défaillance hépatique (coma; hémorragies) Hépatite FULMINANTE Formes prolongées ( ≥ 3 mois) : variable/virus (A=0% ; B=10% ; C=80%) porteur asymptomatique (virus + ; foie N) hépatite chronique cirrhose cancer
Traitement non spécifique (1) MESURES HYGIENO-DIETETIQUES Repos Pas d’alcool Pas de régime (adapter à la tolérance alimentaire) SUPPRESSION DES MEDICAMENTS HEPATO-TOXIQUES ½ VIE toxicité ex : tranquillisants, sédatifs ARRET DE TOUS MEDICAMENTS NON INDISPENSABLES
Traitement non spécifique (2) SURVEILLANCE COURT TERME (1 mois) : HEPATITE FULMINANTE ? Clinique, biologie MOYEN TERME (› 6 mois) : HEPATITE CHRONIQUE ? Biologie, sérologie LONG TERME (si H. chronique) : Cirrhose ? Cancer ?
Etiologies MODE/TRANSMISSION PARTICULARITES CLINIQUES/EVOLUTION SPONTANEE PREVENTION TRAITEMENT A, E B, D C
VHA Mode de transmission HYDRO-FECO-ORALE : eau contaminée ; selles ; aliments souillés par eau contaminée virus très résistant à température ordinaire Pays à bas niveau d’hygiène contamination dans la petite enfance 100% immu- nisation à 10 ans Pays à niveau d’hygiène élevé contact + tardif avec le virus voyages contamination accidentelle (aliments) contamination professionnelle (pers. Santé)
VHA Clinique Evolution favorable : Sauf hépatite fulminante Pas d’hépatite chronique Présence de virus dans les selles (donc CONTAGIOSITE) maximale avant l’ictère +++
VHA Prévention Règles d’hygiène alimentaire : Eviter contamination fécale des eaux (eau de boisson, conditionnement des aliments, contrôles sanitaires, …) Hygiène dans certaines communautés (crèches, colonies de vacances, institutions/handicapés) Lavage des mains Vaccin (1992 – non remboursé) IM (deltoïde) J0 M6-12 A10-20 (protection dès J15) Qui ? voyageurs professions à risque (santé, armée, laboratoires, égoutiers, …) terrains à risque (immunodéprimés, hépatopathie, …)
VHE Mode de transmission HYDRO-FECO-ORALE Aliments et eau contaminés Inde, Asie du Sud Est, Afrique, Mexique… Importation (voyages)
VHE - Epidémiologie Forme endémique > Amérique centrale, Afrique, Sud-est asiatique & Inde (génotype1,2,4) > Formes importées Forme autochtone (génotype 3) gradient sud-nord (85%), >50 ans
VHE Clinique > Forme endémique Inapparente +++ Guérison 100% sauf ♀ enceinte Forme autochtone →transmission animale possible (contact, ingestion de viande): porc,cerf,rat. →formes chroniques possible chez l’immunodéprimé
VHE Prévention Règles d’hygiène alimentaire Ø Vaccin
VHB Mode de transmission SANG, SECRETIONS SEXUELLES transfusion ‹ 1971 UDIV MST Mère/enfant Accidentelle (piqûre, piercing, acupuncture, tatouages, …) PROBLEME DE SANTE PUBLIQUE 200 000 000 personnes infectées portage chronique 20% Afrique, Asie 0.1% Occident
VHB Clinique 1% Hépatite fulminante 90% guérison spontanée 10% hépatite chronique 1/3 cirrhose 1/10 cancer
VHB Traitement Hépatite chronique INTERFERON LAMIVUDINE ADEFOVIR ENTECAVIR TENOFOVIR
VHB Prévention Préservatif Matériel à usage unique Règles d’hygiène (désinfection matériel médical, soins dentaires, …) VACCIN (depuis 1981 ; remboursé) IM j M0-M1-M6 : pas de rappel si vaccin ‹ 25 ans 0-1-2-12 J0-J7-J21-M12 (schéma accéléré)
VHB Qui vacciner ? GROUPES A RISQUE personnel de santé, de laboratoire ambulanciers, pompiers manipulateurs de déchets personnels et résidents d’institution toxicomanes voyageurs, immigrants, réfugiés entourage de porteur VHB Nouveau-né : sérovaccination CAMPAGNE DE VACCINATION DES NOURRISSONS
VHD Mode de transmission SANG, SECRETIONS SEXUELLES transfusion ‹ 1971 UDIV MST Mère/enfant Accidentelle (piqûre, piercing, acupuncture, tatouages, …)
VHD Clinique Virus défectif Evolution B + D + sévère A besoin de l’enveloppe du VHB Toujours surinfection ou co-infection B-D Evolution B + D + sévère Hépatite fulminante 2-20% Guérison 10%
VHD Prévention VACCIN VHB
VHC Mode de transmission Sang Transfusion ‹ 1992 UDIV, per nasale Tatouage, piercing, … Nosocomial (matériel médical, chirurgie invasive, …) Mère – enfant (si VIH +) Objets partagés ?
VHC Clinique Pauci-symptomatique (asthénie) Guérison 20% Hépatite chronique 80% 1/5 CIRRHOSE (20 ans) 1/12 CANCER (30 ans)
Anticorps anti-VHC (= contact avec virus) VHC Dépistage Anticorps anti-VHC (= contact avec virus) Qui ? Transfusés ‹ 1992 ; donneurs de sang UDIV, per nasale Milieu carcéral, tatouage, piercing Antécédents de chirurgie lourde, soins dentaires, plaies étendues, brûlures, … Entourage de sujets atteints Préciser Confirmer la réplication virale (ARN) Quantifier, génotype (1-6) Sévérité PBF score METAVIR Tests sanguins (Fibrotest) Elastométrie (Fibroscan)
VHC Prévention Matériel à usage unique Respect des règles d’hygiène et de désinfection Non partage des objets de toilette (rasoir, brosse à dent, …) Préservatif (menstruation, plaie, partenaires multiples) Ø vaccin blessure Javel diluée ou Dakin + déclaration + surveillance
VHC Comment BI-THERAPIE (1 an) INTERFERON RIBAVIRINE Immunomodulateur + antiviral SC 1 x par semaine Effets secondaires +++ syndrome grippal amaigrissement dépression troubles hématologiques RIBAVIRINE Antiviral PO Effets secondaires : hémolyse (anémie) malformations fœtales : CONTRACEPTION
VHC Résultats inflammation fibrose Guérison (50-80%) dépend du génotype Ǝ répondeur-rechuteur AVENIR ? TRI-THERAPIE