30/09/20121. 2 1.Le patient reçoit tous les médicaments justifiés et nécessaires pour son traitement chronique habituel, ainsi que ceux devant répondre.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Développement d’un médicament
Advertisements

Le système santé en France
Fiche Métier : Pharmacien
Dr Jean-François SAYET
Introduction à la pharmacie clinique
Caractéristiques auxquelles doivent répondre les programmes dévaluation des pratiques professionnelles proposés à la SFLS La thématique du programme dévaluation.
01/09/20121 Qualité de lanalyse Michel Juste Centre hospitalier Epernay V1.
NOUVEAU METIER ? QUALIFICATION ? SPECIALITE ?. 1 Concourir à lélaboration et à la mise en œuvre du projet individualisé dans le respect de la personne.
CHARTE DU PATIENT HOSPITALISE
Optimiser l’observance, Comment faire en pratique ?
Théorie des récepteurs
Stratégies d'amélioration de l'adhésion au traitement du VIH/SIDA, de la tuberculose et du paludisme
Bruno VELLAS Gériatre CMRR Midi-Pyrénées
Administration médicamenteuse
RÔLE DU PHARMACIEN EN AFRIQUE DANS LE DISPENSATION DU MÉDICAMENT
Page 1 JIQH 2008, Paris, 8 décembre 2008 La sécurisation de la prescription médicale Table ronde : « NTIC et Sécurité du Patient » Patrick APFEL Directeur.
EPF Assemblée Générale du 24/10/2003 Evolution rapide des prises en charge incluant divers antirétroviraux prophylactiques Nécessité d adapter les structures.
Pharmacie clinique et soin pharmaceutique
Expérimentation d’un modèle d’implantation HAD au niveau de trois territoires de santé d’Ile de France (75.2, 93.1, 94.1)
Qu’est-ce qu’un médicament ?
Vers un pôle de pharmacovigilance en Ile de France
LE CONDITIONNEMENT: C’EST QUOI?
Le circuit du médicament
« APPRENTISSAGE DE L’EXERCICE MEDICAL » Programme DCEM 2 – PURPAN
« APPRENTISSAGE DE L’EXERCICE MEDICAL »
Quelle efficacité? J Am Geriatr Soc Nov;59(11):
CAS CLINIQUE : OBSERVANCE
QUELS TRAITEMENTS DE FOND CONVENTIONNELS POUR LES RHUMATISMES INFLAMMATOIRES ( biothérapies exclues) Dr THEPOT Christophe Centre Hospitalier Sud-Francilien.
LA PHASE PRE-ANALYTIQUE EN BIOLOGIE MEDICALE
La norme ISO et sa place dans les entreprises
Formation validation pharmaceutique
SYMPOSIUM SYNMAD – SAMEDI 22 MARS 2014 Protocole de coopération en hépatologie Pr Bronowicki CHU de Nancy.
L’évaluation des pratiques professionnelles (EPP)
Quelle place pour les génériques ? Faire la part du vrai et du faux
1 Les médicaments orphelins et lINAMI. 2 I.Rôle de la Commission de remboursement des médicaments (CRM) II.Rôle des Collèges.
INFORMATION ET DONNEE COURS 2. ACTIVITE HUMAINE Recherche scientifique MédecineInformatique OBSERVATION Mesures Rassemblement de données de patients Introduction.
Faculté de Médecine Lyon-Sud Module Optionnel de préparation à la lecture critique d articles Pertinence clinique: applicabilité des résultats.
Sun Hae LEE-ROBIN et Muriel DHÉNAIN
UCL Pharmacie clinique et soins pharmaceutiques:
MEDICAMENTS ET PERSONNES AGEES
ÉLÉMENTS DE RESPONSABILITÉ MÉDICALE AVANCÉE (DRT 795)
Mode d’accès Connexion par CPS.
Les outils en ETP Vanessa GUIHARD 02/04/2017.
Traitement de 2ème ligne
L’analyse pharmaceutique
L’équipe multidisciplinaire en SM
UE Nutrition et obésité L3
ADMINISTRATION D’UN MEDICAMENT
1 Pertinence de nos prescriptions médicamenteuses et impact sur l’élaboration d’un livret du médicament adapté au sujet âgé en SSR 7 ème congrès FHP-SSR.
Effets indésirables Pharmacovigilance
LA PRESCRIPTION MEDICALE
Les règles de la dispensation médicamenteuse
La Culture de sécurité des professionnels de santé.
La Lettre de l’Infectiologue L’association sofosbuvir (SOF)/daclatasvir (DCV) une bonne option thérapeutique pour les patients co-infectés, avec fibrose.
Personnes âgées et médicaments D r Delpierre – Hôpital Beaujon IFSI 2006.
Maxime LUU CIC-P CHU DIJON 18/15/2015
Les essais cliniques Pr.Houda Filali Service de Pharmacologie
Les règles de la prescription et de la dispensation médicamenteuse
8 mai 2015 Qualité de l’encadrement pédagogique Alain Papineau et Isabelle Tardif.
L’annonce de la maladie
Pratique en santé mentale à l’UMF du Marigot Dr Sylvain Bianki Suzanne Drolet, T.S., MSc. Juillet 2014.
Groupes de patients spécifiques Module 5. Introduction De par le monde, la majorité des personnes qui sont en traitement de substitution sont des hommes.
Guide à l’attention des professionnels de santé lors de l’utilisation de Thiocolchicoside par voie générale Page 1 Page 4 Le Thiocolchicoside est indiqué.
L’éfalizumab chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère Octobre 2009.
L’externat en pharmacie
Académie européenne des patients sur l’innovation thérapeutique L’insu dans les essais cliniques.
Valeur légale du dossier médical : Impact de la loi du 4 mars 2002 Michel CUPA D.A.R. Hôpital Avicenne Bobigny, le 1er octobre 2004.
La médecine entre science et technique Georges Canguilhem.
12 mai 2011 Le rôle du pharmacien hospitalier Gay Emmanuelle Agence fédérale des Médicaments et Produits de Santé Direction générale Inspection Département.
Transcription de la présentation:

30/09/20121

2 1.Le patient reçoit tous les médicaments justifiés et nécessaires pour son traitement chronique habituel, ainsi que ceux devant répondre aux besoins de son état clinique actuel. 2.Le traitement du patient ne doit pas comporter dinteractions médicamenteuses défavorables pour sa sécurité ou pour lefficacité des thérapeutiques, ou bien celles ci sont gérées de façon adéquate. 3.Les posologies des médicaments doivent être, à tout moment, en corrélation avec létat physiopathologique et avec les résultats biologiques du patient afin déviter tout événement indésirable lié à un sous dosage ou à un surdosage. 4.Les médicaments présents sur lordonnance doivent être en adéquation avec lhistorique médicamenteux du patient, son profil dhypersensibilités éventuelles, sa physiologie et son état clinique. Objectifs dune bonne prise en charge médicamenteuse (1) Version 8

30/09/20123 Objectifs dune bonne prise en charge médicamenteuse (2) Version 8 5.Les médicaments présents sur lordonnance doivent répondre aux objectifs thérapeutiques choisis par le médecin prescripteur et le patient et à eux seuls. 6.Les modalités dadministration prévues doivent avoir reçu le consentement du patient, être optimisées pour son état clinique et garantir lintégrité et la stabilité des produits administrés. 7.Les choix de médicament et leur mode dadministration doivent être réalisés de façon à optimiser lobservance du patient. 8.Les durées de traitement doivent être en corrélation avec les objectifs thérapeutiques. 9.Les médicaments sont choisis avec un rapport coût efficacité optimum. 10. Un suivi clinique et un suivi biologique doivent être mis en place pour évaluer régulièrement lefficacité et la tolérance de la thérapeutique.