L'hydrolyse de l'aspartame.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Chapitre 6: Fabrication de médicaments
Advertisements

SYNTHESE DE L’ARÔME DE BANANE
0,10 mole d’acide éthanoïque pur
Savoir réaliser et interpréter une chromatographie.
TP n°12 TESTS DE RECONNAISSANCE DE QUELQUES GROUPES CARACTERISTIQUES
Chimie organique et nouveaux matériaux
La gestion des déchets Biochimie
Test académique Partie Chimie Quand vous verrez ce point dinterrogation apparaître, il faudra répondre à une question sur votre feuille. (4 activités)
Il faut aider docteur Drench
Evaluation : Acides et bases
La synthèse du paracétamol Les réactifs: 2,8 g de 4-aminophénol 25 mL de solution aqueuse d’acide éthanoïque de concentration molaire c=2,0 mol.L-1.
Corrigé des exercices de Spécialité (dernier !) N°6 p. 127 Isolement du salicylate de méthyle 1. Une estérification : acide carboxylique + alcool = ester.
Correction Spécialité 5 Extraire & identifier
Une transformation chimique est-elle toujours totale ?
Exercices Cinétique chimique :
La stoechiométrie La stoechiométrie.
g 65g 26,15g 100 g x Soluté Solution 65g
Les tableaux d’avancement
Il faut 4 œufs, 6 dl de sucre, 3 dl de lait, 4 cuillères à café de levure , 9 dl de farine, 300 g de beurre.
La Concentration des solutions.
La concentration La concentration.
Quelle stratégie adopter lors d’une synthèse ?
CONTRÔLE QUALITE.
CORRECTION TP N°11 Dosage par titrage conductimétrique
6 ) DOSAGES ACIDO-BASIQUES
CORRECTION TP N°11 Dosage par titrage conductimétrique
1. Comparaison avec les modèles moléculaires
Synthèse de l’aspirine
Distillation Positionnement des vannes suivant les différentes étapes : seules les vannes principales sont représentées. CONSIGNES : Pendant le déroulement.
Travailler dans le labo de microbiologie
Les acides et les Bases.
Contrôle de la qualité par dosage
Chapitre 8.Les solutions
Extraction des colorants des M&M’s
CHROMATOGRAPHIE PLANAIRE CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE
cB = 10 mol.L-1, donc pour préparer 1 L de solution, il faut dissoudre 10 mol de NaOH solide.
Chromatographie sur couche mince
La constante d’équilibre Kc
Correction des exercices
Comment séparer les constituants d’un mélange homogène?
TP ADN.
AGIR : Défis du XXIème Siècle.
LABORATOIRE 5 ACIDITÉ DU LAIT ET DE PRODUITS LAITIERS.
La neutralisation. C’est la réaction pour laquelle un acide ou une base perd ses propriétés caractéristiques. Comment? En mettant un acide en présence.
IDENTIFICATION D’ESPECES CHIMIQUES
Une Recette de cuisine Crêpes tout chocolat Amparo Calpe M.
Des synthèses inorganiques
L’arôme naturel: la vanilline
Titrages exercices type bac
Chromatogramme ADSORBANT Capillaire Ligne de front Bécher
Exercices C7 Critère d’évolution spontanée d’un système chimique
Chauffage à reflux : Réfrigérant à boules : Ballon monocol
Acide fumarique / Acide maléique
Extraction des colorants des M&M’s
Comment peut on créer un arôme de banane?
SIROP DE MENTHE 1. Extraction de l’arôme naturel de menthe
Exercice II : Synthèse de l’acétate d’éthyle
Chapitre 10 : Contrôle de la qualité par dosage.
<< Tous les photos-reportages de chimie-organique.net
Plus d’infos sur le livre
Synthèse de molécules organiques
Réaction chimique par échange de proton
Contrôle de qualité par dosage
Dosage et séparation de sucres
TITRAGES ACIDOBASIQUES
Chapitre 12: La synthèse en chimie
Les chromatographies. titre Notions Théoriques Associées 11 TP 16.
Amine. g.
Chromatographie sur couche mince
Transcription de la présentation:

L'hydrolyse de l'aspartame

Les réactifs: deux sucrettes d’aspartame 20 mL d’acide chlorhydrique de concentration c=1,0mol.L-1

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

Le montage: Chauffage à reflux pendant 30 minutes.

On refroidit ensuite la solution en la passant sous un filet d’eau froide.

Puis on la neutralise avec de l’hydrogénocarbonate de sodium

Puis on la neutralise avec de l’hydrogénocarbonate de sodium.

Puis on la neutralise avec de l’hydrogénocarbonate de sodium. Lorsque l’effervescence s’arrête, on vérifie que le pH est neutre.

La caractérisation des produits formés par chromatographie sur couche mince

L’éluant utilisé: Un mélange de butanol, d’acide acétique et d’eau dans les proportions 3/1/1

Quatre dépôts sont réalisés sur la plaque à chromatographie: L’hydrolysat d’aspartame, noté A, Une solution de phénylalanine, notée B, Une solution d’acide aspartique, notée C, Une solution fraîchement préparée d’aspartame, notée D. A B C D

Après l’élution (45 minutes): Front du solvant Séchage du chromatogramme

Pulvérisation sous la hotte avec de la ninhydrine. Il faut révéler le chromatogramme car les taches d’acides aminés sont incolores. R 11-36-67 Solution de ninhydrine à 2% dans l’acétone Pulvérisation sous la hotte avec de la ninhydrine.

Chromatogramme obtenu: Chauffage du chromatogramme pulvérisé de ninhydrine sur plaque chauffante.

Chromatogramme obtenu: A: L’hydrolysat d’aspartame B: Une solution de phénylalanine C: Une solution d’acide aspartique D: Une solution fraîchement préparée d’aspartame