LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne
1.Les nucléosides monophosphatés Ex: AMPc (adénosine monophosphate cyclique) Adénylate cyclase ATP 5’ O PPi O O 3’ OH P O- AMPc
2. Les nucléotides polyphosphatés ADP ATP
3.Les coenzymes 3.1. Les coenzymes à nicotinamide: le NAD Structure du nicotinamide: NMN 5’ Noyau pyridine Liaison phosphoanhydride NAD 5’ NADP Phosphorylé pour le NADP
Rôle : Interviennent dans les réactions d’oxydo-réduction: AH2 + NAD(P)+ NAD(P)H + H+ + A- _ Charge positive Électrons délocalisés Forme oxydée Forme réduite
3.2. les coenzymes flaviniques Structure de la riboflavine Isoalloxazine Le FMN = riboflavine 5’ phosphate Liaison phosphoanhydride Le FAD Ribitol 5’ Phosphate
Les coenzymes flaviniques interviennent dans des réactions d’oxydoréduction: AH2 + FAD A- + FADH2 Forme réduite: Forme oxydée: Flavoquinone Absorbe la lumière de 400-450nm Couleur jaune Flavohydroquinone Plus d’absorption FADH2 et FMNH2 sont incolores Remarque: pas de charge positive
3.3. Le Coenzyme A Structure: Rôle : Site actif Acide pantothénique 3’ phosphoadénosine diphosphate 2-mercaptoéthylamine Rôle : transfert de groupes acyle (acides carboxyliques, acides gras)