Corinne THE, Pharmacien – CH Sainte Foy la Grande et CH Sud Gironde Formation aux risques médicamenteux des professionnels autorisés à l’aide à la prise Corinne THE, Pharmacien – CH Sainte Foy la Grande et CH Sud Gironde CCECQA - 19/01/2016
Organisation de cette formation 2 formations par an Public cible : IDE et AS Organisation avec le cadre du service Au sein du service Après le temps des transmissions Durée de 30 - 45 min Support de formation laissé dans le service
Formation articulée autour de 4 axes principaux Définition du contexte et principaux termes utilisés au cours de la formation Permet de comprendre l’objectif de cette formation Objectif de la formation Sécuriser l’administration du médicament (règle des 5B) Règles de bonnes pratiques d’administration Permet de comprendre la collaboration IDE / AS dans le cadre de l’aide à la prise Analyse des risques en lien avec l’administration Permet de sensibiliser aux risques identifiés dans l’établissement et à l’état d’avancement du PAQ
Définitions du contexte et des principaux termes utilisés au cours de la formation Protocole décrivant les bonnes pratiques de préparation et d’administration des médicaments au sein de l’établissement validé en 2014 Analyse des évènements indésirables en lien avec l’administration Autoévaluation des risques liés à la prise en charge médicamenteuse Résultats de la 1ère évaluation SESAME Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse Contraintes spécifiques en EHPAD Définitions : Médicament, administration, distribution, aide à la prise, erreur médicamenteuse
Objectif de cette formation Sécuriser l’administration des médicaments En identifiant pour chaque acteur de cette étape du circuit du médicament Les compétences Les taches à accomplir
Règles de bonnes pratiques d’administration Préalable à la prise d’un médicament : Rôle du médecin : établir une prescription écrite horodatée Rôle de l’IDE : Préparer le pilulier ou semainier (rappel des règles) Valider du contenu du pilulier pour une prise donnée Positionner des doses à administrer dans un contenant adapté, identifié au nom du patient Après broyage ou ouverture des gélules si troubles de la déglutition Quels types de médicaments peuvent faire l’objet d’une collaboration IDE/AS Les étapes de l’aide à la prise : Vérifier l’identité du patient que l’on va aider à prendre ses médicaments Déblistérisation des formes sèches en dose unitaire Dissolution de la poudre (issue du broyage) dans de l’eau ou de l’eau gélifiée
Analyse des risques en lien avec l’administration Tableau de présentation combinant : les différents risques définis dans l’auto-évaluation et la cartographie des risques Prescription Stockage dans les armoires à pharmacie de l’unité Préparation des piluliers – préparations extemporanées Administration / aide à la prise Propreté et hygiène Mesures déjà mises en œuvre Mesures restant à mettre en œuvre