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Toute représentation ou reproduction intégrale, ou partielle faite sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause est illicite"

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Présentation au sujet: "Toute représentation ou reproduction intégrale, ou partielle faite sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause est illicite""— Transcription de la présentation:

1 Toute représentation ou reproduction intégrale, ou partielle faite sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause est illicite" (art L122-4 code de la propriété intellectuelle). Rôle et Responsabilité des différents acteurs dans la mise en place d’un projet e-Nadis ® M. Perozzo – P. Dellamonica

2 Rôles de ViiV Healthcare Porteur et financeur du projet Nadis ® Diffuse e-Nadis ® sur le territoire Soutien opérationnel de chaque projet régional Accompagnement local et régional des utilisateurs et des référents COREVIH Responsable de l’organisation du Forum annuel Nadis ®

3 Rôles de Fedialis Medica Détenteur des sources du logiciel Nadis ® et de la solution e-Nadis ® Maître d’œuvre : assure le développement, la production et le déploiement de Nadis ® / e-Nadis ® Peut proposer les développements informatiques au CSD Assure la formation des utilisateurs Assure la maintenance et l’assistance technique Met à disposition le manuel d’utilisation de Nadis ®

4 Rôle des hébergeurs E-Nadis ® L’hébergeur est proposé par la COREVIH et validé par le DG du CHU, siège de la COREVIH Ils ont en charge la mise à disposition de la solution E-Nadis ® et l’hébergement des données de santé. A ce titre, ils doivent : –Etre agréé ou en cours d’agrément « Hébergeur de données de santé » –Contractualiser avec l’éditeur de l’application Nadis ® et les établissements hospitalier producteurs de données Plus précisément, ils ont la responsabilité de : –La gestion les droits d’accès aux serveurs de données –La sécurisation des informations stockées –La sauvegarde et l’archivage des dossiers –La traçabilité de toutes les actions faites sur le serveur de données Ils participent à la validation du fascicule sur la sécurité des données L’hébergeur peut être Public, Privé, Régional ou National

5 Rôle des CHU / CH Les DG de CHU/CH sont gestionnaires du budget de la COREVIH. A ce titre, ils informent les Directeurs des CH participants à la démarche COREVIH, notamment de la part du budget de la COREVIH consacré à e-Nadis ®. –Signe les contrats en tant que Centre Coordinateur et/ou Centre Utilisateur –Missionne les DSI pour collaborer avec Fedialis Medica sur l’installation et la maintenance de e-Nadis ® –Valide la participation au CSD et/ou CP du personnel médical –Chaque CHU / CH intègre Nadis ® et tout ce qui en découle dans son projet d’établissement –Nadis ® étant un dossier médical, il entre dans la démarche d’accréditation du Dossier Médical de l’établissement

6 Rôle des COREVIH Le Président de la COREVIH sollicite Fedialis Medica pour l’installation d’e-Nadis ® après accord du DG. Accompagne le projet dans son implantation au sein des différents établissements qui compose sa COREVIH en travaillant avec les Directeurs d’établissements et les Directions Informatiques –Suggestion de création d’une commission spécifique multidisciplinaire pour traiter du sujet e-Nadis ® au sein de la COREVIH Favorise l’utilisation de Nadis ® dans le Développement Professionnel Continu (DPC = EPP + FMC) S’assure que chaque CHU / CH utilisant Nadis ® l’a bien inclu dans son projet d’établissement

7 Rôle du Conseil Scientifique Objectifs : –Entreprendre, coordonner et encourager la recherche Pour tous les sites souhaitant exploiter leurs propres données, le Conseil Scientifique –Propose un cahier des charges standardisé de contrôle qualité –Met à disposition des programmes d’exploitation Dat'Aids® (qualité, activité, screening,…) –Donne une garantie scientifique aux requêtes Pour les sites partenaires du Conseil Scientifique –Organise et valide l’exploitation multicentrique des données –Propose et évalue les projets d’études scientifiques Écrit et valide des cahiers des charges Participe à la réalisation des études Contrôle les résultats avant publication –Valorise et diffuse les études au sein de la communauté scientifique


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