La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

Lycée L.de Vinci - CALAIS

Publié parVictoire Renaud Modifié depuis plus de 6 années

Présentations similaires

Présentation au sujet: "Lycée L.de Vinci - CALAIS"— Transcription de la présentation:

1 Lycée L.de Vinci - CALAIS
Industrie chimique fr.Sajot Lycée L.de Vinci - CALAIS

2

3

4 AIR LIQUIDE ZI Petite Synthe
Surgélation cryogénique Extraction au CO2 Ariane 5 Récupération solvants Conservation aliments Contrôles environnement

5 BORAX Français Route de Bourbourg 59411 COUDEKERQUE BRANCHE CEDEX
Retardateurs de flammes (polymères) Détergents Céramiques Traitement du bois Micronutriments (agriculture)

6 Elastomères Copenor G.I.E. - Route des Dunes Dunkerque Polyéthylène Styrènes

7

8 INTEROR SA 49 rue d'Ostende 62100 CALAIS HN-(CH2-CH2Cl)2, HCl
H2N-CH2-CH2-CH2Cl, HCl

9 Synthèse molécules MERCK SANTE 5/7 rue Clément Ader ZI Beau Marais CALAIS Pharmacie

10

11 KOSMETO 1 LABORATOIRES BP 17 62440 HARNES

12

13 Amgen 192 Av Général de Gaulle 92523 NEUILLY SUR SEINE Cedex

14 Techniques de fabrication

15 Hydrodistillation

16 Montage à reflux

17 Distillation

18 Techniques de séparation

19 1 2 Filtration Décantation 4 3 Evaporateur rotatif
Filtration sous vide

Télécharger ppt "Lycée L.de Vinci - CALAIS"

Présentations similaires

Les molécules.

Les molécules.
Stratégie de synthèse 1.1. La réaction

Stratégie de synthèse 1.1. La réaction
Les transformations chimiques

Les transformations chimiques
REACTIONS CHIMIQUES L.P. Rompsay La Rochelle.

REACTIONS CHIMIQUES L.P. Rompsay La Rochelle.
Ch II : Conservation des aliments et santé

Ch II : Conservation des aliments et santé
Exemple de réaction chimique: combustion du méthane La combustion du méthane en présence de dioxygène donne de l ’eau et du dioxyde de carbone. L ’équation.

Exemple de réaction chimique: combustion du méthane La combustion du méthane en présence de dioxygène donne de l ’eau et du dioxyde de carbone. L ’équation.
Synthèse de molécules organiques d.2-Transformations en chimie organique: aspect macroscopique Réactions de substitution, addition, élimination.

Synthèse de molécules organiques d.2-Transformations en chimie organique: aspect macroscopique Réactions de substitution, addition, élimination.
Techniques d'extraction

Techniques d'extraction
 Notre domaine: les sciences  Notre espace: le laboratoire  Notre spécificité: le vivant (bio)

 Notre domaine: les sciences  Notre espace: le laboratoire  Notre spécificité: le vivant (bio)
TP: Hémisynthèse de l’aspirine Objectifs: L’acide acétylsalicylique ou aspirine peut être synthétisé au laboratoire. On parle d’hemisynthèse car une des.

TP: Hémisynthèse de l’aspirine Objectifs: L’acide acétylsalicylique ou aspirine peut être synthétisé au laboratoire. On parle d’hemisynthèse car une des.
Les objectifs de connaissance : Les objectifs de savoir-faire : - La lumière présente des aspects ondulatoire et particulaire ; - On peut associer une.

Les objectifs de connaissance : Les objectifs de savoir-faire : - La lumière présente des aspects ondulatoire et particulaire ; - On peut associer une.
Chapitre 9: La synthèse d’espèces chimiques. Activité documentaire du livre p. 46.

Chapitre 9: La synthèse d’espèces chimiques. Activité documentaire du livre p. 46.
LEGTPA de la Meuse Site de Bar-le-Duc Baccalauréat Professionnel Bio-Industries de Transformation (Alimentation, Cosmétique, Pharmacie)

LEGTPA de la Meuse Site de Bar-le-Duc Baccalauréat Professionnel Bio-Industries de Transformation (Alimentation, Cosmétique, Pharmacie)
POUR CHAQUE QUESTION, INDIQUER LA (OU LES) BONNE(S) REPONSE(S)

POUR CHAQUE QUESTION, INDIQUER LA (OU LES) BONNE(S) REPONSE(S)
Ch. XII : Séparation et caractérisation d'espèces chimiques (livre ch.3) I.Chromatographie (voir TP09) A.Définition B.Principe C.Révélation du chromatogramme.

Ch. XII : Séparation et caractérisation d'espèces chimiques (livre ch.3) I.Chromatographie (voir TP09) A.Définition B.Principe C.Révélation du chromatogramme.
Chapitre 8 Les techniques d’extraction d’espèces chimiques

Chapitre 8 Les techniques d’extraction d’espèces chimiques
2: Le couloir de la chimie Q1: quelles sont les entreprises présentes et leurs activités? Groupe AtoFina: branche chimie de Totalfinaelf Rhodia (Chimie)

2: Le couloir de la chimie Q1: quelles sont les entreprises présentes et leurs activités? Groupe AtoFina: branche chimie de Totalfinaelf Rhodia (Chimie)
STRATEGIE DE SYNTHESE ET SELECTIVITE EN CHIMIE ORGANIQUE Compétences exigibles: effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux justifier le.

STRATEGIE DE SYNTHESE ET SELECTIVITE EN CHIMIE ORGANIQUE Compétences exigibles: effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux justifier le.
Ch. XI : L'extraction d'espèces chimiques (livre ch.2) I.Qu'est-ce qu'une extraction ? A.Principe Définition : l'extraction d'une espèce chimique consiste.

Ch. XI : L'extraction d'espèces chimiques (livre ch.2) I.Qu'est-ce qu'une extraction ? A.Principe Définition : l'extraction d'une espèce chimique consiste.
Chapitre 19 Et si nous réfléchissions …. La chimie de synthèse.

Chapitre 19 Et si nous réfléchissions …. La chimie de synthèse.

Présentations similaires

Annonces Google