La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

EXPLORATION DE L’INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

Présentations similaires


Présentation au sujet: "EXPLORATION DE L’INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE"— Transcription de la présentation:

1 EXPLORATION DE L’INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Master Biologie Médicale, IPE 2014 Allaoui Mohamed Allaoui; Falah Z Said Naffion; El-Faoud Houmadi

2 Plan INTRODUCTION FONCTIONS DU FOIE ORIENTATION CLINIQUE BIOLOGIE
EXAMENS BIOLOGIQUES CONCLUSION

3 I. INTRODUCTION L’insuffisance hépatocellulaire est caractérisée par la diminution ou l’arrêt des fonctions hépatocytaires. Elle peut compliquer une pathologie aigue ou chronique , et altérer l’état générale. Le foie exerce plusieurs fonctions et peut subvenir aux besoins de l’organisme même avec 2/3 de ses cellules étant détruites.

4 II. FONCTIONS DU FOIE 2.1 Stockage et livraison des nutriments
Sucre: glucose, galactose et fructose Protéine: albumine, transferrine, protéine de coagulation, facteurs de croissance … Lipide: Cholestérol Vitamines: A, E, D, K Corps cétoniques

5 II. FONCTIONS DU FOIE (2) 2.2 Traitement des déchets organiques
Élimination de l’ammoniaque Liaison avec le glutamine Formation de l’urée Métabolisme de la bilirubine Métabolisme des xénobiotiques et de l’alcool

6 IMAGE 1: CIRCULATION SANGUINE

7 II. FONCTIONS DU FOIE (3) 2.3 Production des sels (ou acides) biliaires Digestion des lipides Élimination excès de cholestérol 2.4 Production et excrétion de la bile

8 III. ORIENTATION CLINIQUE
Atteinte des fonctions d’épuration et d’excrétion Lésions hépatocellulaire (aigue ou chronique) Insuffisance Hépatocellulaire (cirrhose) Syndrome tumoral (néoplasie)

9 IV. BIOLOGIE 4.1 Atteinte des fonctions d’épuration et d’excrétion
Bilirubine > 50 µmol/l  ictère 20 < bilirubine < 30 µmol/l  sub-ictère Ictère à bilirubine non conjuguée Dosage: LDH, haptoglobine (hémolyse) Diminution de capture ou glucoronoconjuguaison (Maladie de Gilbert, maladie de Crigler Najjar)

10 IV. BIOLOGIE (2) 4.1 Atteinte des fonctions d’épuration et d’excrétion
Cholestase (blocage écoulement de la bile) Élévation Phosphatase alcaline (PAL) Élévation des gamma glutamyl transférase (GGT) Dosage 5’nucléotidase Pigment biliaire dans les urines Remarque: ALAT/PAL < 2

11 IMAGE 2: Ictère

12 IV. BIOLOGIE (3) 4.2 Lésions hépatocellulaire Hépatite ?
Lyse cellulaire Fuites des composés intracellulaires Fer sérique ALAT, ASAT LDH Remarque: ALAT/PAL > 5

13 IV. BIOLOGIE (4) 4.3 Insuffisance Hépatocellulaire
Cirrhose? : perturbation des fonctions métaboliques (baisse des paramètres) Albumine sérique Facteur de coagulation Transferrine Urée (hausse de l’ammoniémie) Hypoglycémie

14 IV. BIOLOGIE (5) 4.4 Syndrome tumoral Cancer ?
Élévation: PAL, TGP, TGO, GGT, IgA Baisse: TP Dosage: α foetoprotéine (protéine produite par les cellules cancéreuses)

15 Réaction inflammatoire
IV. BIOLOGIE (6) Hépatite Cirrhose Lithiases biliaires Tumeur hépatique cytolyse +++ + +/- - Rétention biliaire ++ Réaction inflammatoire IHC (stade avancé)

16 V. EXAMENS BIOLOGIQUES Dosage de l’albumine Dosage de la bilirubine
Dosage des transaminases Dosage de la phosphatase alcaline Dosage du Taux de prothrombine Dosage de la γglutamyl transférase Dosage de la Lactate Déshydrogénase Examens complémentaires

17 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (2)
5.1 Dosage de l’albumine Tube EDTA, hepariné , tube sec Valeurs usuelle 38-49g/l Volume sang > 1ml Absorbance : 628nm Dosage colorimétrique Principe : albumine se lie au vert de bromocresol pour formé un complexe coloré, l absorbance du complexe est directement liée à la concentration de l’albumine

18 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (3)
5.1 Dosage de la bilirubine Principale produit de dégradation de l’hème Tube sec, EDTA, héparine, citraté Photo-oxydation, thermolabilité Valeurs usuelle 2-10mg/l Absorbance 555nm à 37° Diluer échantillon nouveau né et individu très ictérique

19 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (4)
5.2 Dosage de la bilirubine Principe : acide sulfanilique réagit avec le nitrite de sodium pour donné l’acide sulfalinique diazoté en présence de diméthyle sulfoxide (DMSO) Sans DMSO seul la bilirubine conjuguée se fixe à l’acide sulfanilique

20 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (5)
5.3 Dosage de transaminases Enzyme catalysant le passage des groupements aminés Tube sec EDTA (éviter le tube citraté) Présent dans le foie, le muscle et le cœur Libération en cas de nécrose Valeurs usuelle : TGO/ASAT 8-38UI/L ; TPG/ALAT 5-40 UI/l Dosage colorimétrique nm

21 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (6)
5.3 Dosage de transaminase Augmente avec l’exercice physique Baisse chez les femmes enceinte Principe: TGO aspartate+αcetoglutarate oxaloacetate+glutamate TGP alanine+ αcetoglutarate  pyruvate+glutamate

22 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (7)
5.4 Dosage des phosphatases alcaline (PAL) Enzyme catalyse l’hydrolyse des esters phosphoriques Tube sec Anticoagulant inhibe les PAL Augmente chez la femme enceinte 20eme semaine, et chez les sujets obèse Absorbance nm : dosage colorimétrique

23 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (8)
5.4 Dosage des phosphatases alcaline (PAL) Principe: P-nitrophenyl phosphate  P-nitrophenol phosphate inorganique Enzyme présent dans le foie, l’intestin et le placenta Valeurs usuelles 25°C 30°C 37°C Enfants Jusqu’à 400 UI/l Jusqu’à 500 UI/l Jusqu’à 650 UI/l adultes UI/l UI/l UI/l

24 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (9)
5.5 Dosage du taux de prothrombine (TP) Détermination du temps de quick Facteur de coagulation Sur plasma (préférence: tube citraté) Analyse dans les heures qui suivent Valeurs usuelle % On considère que le témoin représente 100% de TP

25 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (10)
5.5 Dosage du taux de prothrombine (TP) Principe: comparaison en présence de thromboplastine calcique du temps de coagulation du plasma avec celui d’un témoins normal Mesure de référence et écart type fourni par le Labo ; exemple: 32.7s , écart type: 2.5s

26 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (11)
5.6 Dosage de la γ-glutamyl transférase (GGT) Tube sec (éviter tube citraté) Variation avec l'âge, le sexe, la prise de médicament et l’alcoolisme chronique Principe: glupacarboxy+ glycylglycine TL γglutamylglycylglycine + 5amino2nitrobenzoate

27 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (12)
5.6 Dosage de la γ-glutamyl transférase (GGT) v. usuelles 25°C 30°C 37°C Homme 6-28 UI/l 8-38 UI/l 11-50 UI/l Femme 4-18 UI/l 5-25 UI/l 7-32 UI/l

28 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (13)
5.7 Dosage de la lactate déshydrogénase (LDH) Tube sec ou héparine Présent dans tout les tissus Elevé après toute cytolyse Augmente après exercice physique Sensible au froid Absorbance 340nm LDH globulaire / LDH sérique =150

29 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (14)
5.7 Dosage de la lactate déshydrogénase (LDH) Principe : pyruvate + NADH,H+  L-lactate + NAD+ v. usuelles 30° 37° Adulte 0-6mois

30 V. EXAMENS BIOLOGIQUES (15)
5.8 Examens complémentaires Dosage des protéines totales Dosage de l’urée Dosage de la sidéremie Dosage de l’ammoniac Détermination quantitative sérologique de l’antigène HBs Dosage de α-foetoproteine

31 IMAGE 3: Automate en biochimie

32 VI. CONCLUSION Dans l’exploration de l’insuffisance hépatique, l’hémolyse est à éviter particulièrement car peut perturber plusieurs dosages. Seul le dosage de plusieurs paramètres associés permet de déduire une pathologie du foie. Le bilan hépatique est à faire régulièrement au fil des années, les paramètres physiologiques n’étant pas figés.


Télécharger ppt "EXPLORATION DE L’INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE"

Présentations similaires


Annonces Google