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Le métabolisme Phospho-calcique
ECOLE NATIONALE VETERINAIRE T O U L O U S E Le métabolisme Phospho-calcique V. Gayrard Physiologie Ecole Nationale Vétérinaire De Toulouse 23, Chemin Des Capelles 31076 Toulouse
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Introduction Calcium (Ca2+) et phosphate (Pi) =principaux constituants os (65% poids) Les os renferment totalité calcium et phosphates de l’organisme Rôle crucial des quantités mineures de calcium et phosphates dans le sang dans de nombreux processus biologiques Importance régulation homéostasie calcium –phosphates
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Plan De L’exposé I. Importance du calcium et du phosphore
II. Régulation endocrine du métabolisme phosphocalcique 1. La parathormone 2. La calcitonine 3. La 1,25-dihydroxycholécalciférol III. Homéostasie du calcium et du phosphore
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Rôle Physiologique Du Calcium
Sous forme de sels complexes (99%) Fonctions mécaniques Constitution du tissu osseux (cristaux d’hydroxyapatite) Sous forme ionisée Actions métaboliques: Transmission des influx nerveux Contraction muscles cardiaque, lisse et squelettique Perméabilité membranes cellulaires Processus de sécrétion cellules endocrines Médiation action hormones Coagulation sanguine
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Calcium complexé (sels de bicarbonate, citrate, phosphate, 5%)
Calcium sérique Concentrations sériques 100 mg/ml (2.5mmol/l) Calcium sérique pH Calcium diffusible (50%) Calcium non diffusible (lié aux protéines plasmatiques (50%) Calcium ionisé Ca2+ (45%) Calcium complexé (sels de bicarbonate, citrate, phosphate, 5%) Ca-albumine (80%) Ca-globulines (20%)
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Calcium Concentration sérique Calcium ionisé Ca2+ = 1.2 mmol/l
= fraction biologiquement active et hormonalement contrôlée Concentration cytosolique Ca2+ =100nmol/l Gradient chimique en faveur entrée Ca2+ dans cellule via canaux calciques Ca2+ intracellulaire (associé membrane mitochondries, RE): libération impliquée dans transduction signal
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Rôle Physiologique Du Phosphate
Constitution du tissu osseux (85%) Métabolisme cellulaire Rôle tampon intracellulaire et urinaire des phosphates Composition des acides nucléiques, phospholipides membranes Source d’énergie chimique (ATP, GTP) Stockage et libération d’énergie Activation enzymes (PK) Régulation de la glycolyse
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Forme ionisée à PH7.4 (30mg/ml, 1mmol/l)
Phosphore sérique Pi sérique Forme ionisée à PH7.4 (30mg/ml, 1mmol/l) H2PO4- (20%) PO43- HPO42- (80%) Concentrations intracellulaires: 1mmol/l, co-transport Na-P)
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Régulation du métabolisme phospho-calcique
Excrétion urinaire Résorption osseuse Ca P SANG Accrétion osseuse Urines Réabsorption tubulaire Sécrétion intestinale Absorption intestinale Ingestion Intestin Feces
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Régulation du métabolisme phospho-calcique
PTH: parathormone Origine: parathyroïdes (2-4 selon espèces) Polypeptide précurseur: Pré-Pro-PTH clivée en Pro-PTH, et, enfin, en PTH 1,25-dihydroxyvitamine D ou 1,25-dihydroxycholécalciférol
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Glandes parathyroïdes
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Effets de PTH calcémie Rôle protecteur clé /hypocalcémie
Effets directs sur les reins Effets directs sur le tissu osseux Effets via + synthèse 1,25-(OH)2 D3
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Régulation sécrétion PTH
Facteur régulation=calcémie, + sécrétion PTH lors d’une diminution de la calcémie Relation sigmoïde inverse entre concentration de calcium ionisé (Ca2+) plasma et sécrétion de PTH : taux de sécrétion maximale (PTH Max) et minimale (PTH Min), pente
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Sécrétion De PTH 100 5 PHT max PTH (% maximum) PHT min 1.1 1.2 1.3 1
1.4 Concentrations plasmatiques libre Ca2+ (mmol/l)
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Régulation fine du calcium
PTHmax: réserve des parathyroïdes (hypocalcémie aiguë) PTH min n'est jamais nul, même en présence de calcémies très élevées Réponse accentué à l’hypocalcémie Récepteur membranaire au Ca couplé à une protéine G (mutation gène récepteur: hypercalcémie familiale) De faibles variations concentrations extracellulaires Ca modifient concentrations cellules parathyroïde
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Régulation du métabolisme phospho-calcique: PTH
Contrôle instantané concentrations Ca2+ fluides extracellulaires Liaison récepteurs os, reins: augmentation calcémie Rétrocontrôle négatif Ca2+ plasmatique sur la sécrétion de PTH Hypercalcémie: PTH, inactivation PTH via dégradation intracellulaire
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Régulation expression gène PTH
Calcium calcémie : Inhibition de l’ expression PTH Forme active vitamine D :1,25-dihydroxycholécalciférol [1,25-(OH)2 D3] Inhibition de l’expression PTH
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Effets PTH Reins: Augmentation réabsorption tubulaire calcium
Diminution réabsorption tubulaire des phosphates ( phosphaturie) secondaire de la calciurie (hypercalcémie induite par PTH) activité 1-hydroxylase tube contourné proximal synthèse 1,25-(OH)2 D3 secondaire de l’absorption intestinale de Ca
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Réabsorption rénale calcium
Tube contourné distal 10% Glomérule + PTH Ca filtré 50-60% <5% Tube contourné proximal 20-25 % Réabsorption Ca Branche ascendante de l’anse de Henle 98% Ca réabsorbé
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Réabsorption rénale des phosphates
Tube contourné distal 10% Glomérule - PTH - PTH HPO42- filtré 80% Tube contourné proximal Réabsorption Branche ascendante de l’anse de Henle 90% HPO42- réabsorbé
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Effets PTH sur le tissu osseux
Récepteurs à PTH: ostéoblastes Induction de la libération d’un facteur activateur des ostéoclastes par les ostéoblastes et réduit l’activité de synthèse de ces derniers Les ostéoblastes diminuent de volume, permettant la fixation des Multiplication des ostéoclastes, accroissement de leur activité lytique et et libération rapide de calcium
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La calcitonine Origine: cellules parafolliculaires ou cellules C thyroïde Stimulus sécrétion: hypercalcémie Hypocalcémiante, hypophosphatémiante Diminution de la résorption osseuse: diminution de l’activité des ostéoclastes Rôle physiologique =? Utilisation thérapeutique
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Le 1,25-dihydroxycholécalciférol
cholestérol Eclairement lumineux Peau 7-déhydrocholestérol UV T° Absorption Aliment cholécalciférol (vit D3) Foie vitD-Binding Protein plasma 25-hydroxycholécalciférol (25(OH)D3) + PTH Rein 1-hydroxylase Phosphate 1,25-dihydroxycholécalciférol [1,25-(OH)2 D3] Calcitriol
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Le 1,25-dihydroxycholécalciférol: régulation
Passage UV peau Influence angle incidence éclairement solaire (moment journée, saison, latitude) Influence couverture nuageuse, pollution Rôle adaptatif absence mélanine Nd européens PTH + synthèse 1,25-(OH)2-D3
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Synthèse de vitamine D3 chez les oiseaux
Peau recouverte de plumes Apport de précurseur vitamine D3 via circulation sanguine et concentration dans la glande uropygienne Application sécrétions glande sur les plumes durant le graissage et exposition aux UV Ingestion de la matière exposée aux UV et de vitamine D3
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Actions de la vitamine D
Récepteur nucléaire Expression récepteur par la plupart des tissus: différenciation et fonctionnement cellules Effet physiologique le plus significatif: régulation absorption intestinale calcium absorption intestinale phosphates Diminution transcription gène PTH
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Action de la vitamine D sur le tissu osseux
résorption osseuse synthèse collagène Stimulation de la différenciation ostéoclastes Rôle majeur: réalisation d’un micro environnement favorable à la minéralisation osseuse
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Régulation hormonale du calcium plasmatique
Glandes parathyroïdes 7-Déhydrocholestérol UV PTH Cholécalciférol (Vit D3) Ca excretion P excretion 25 hydroxylase Résorption osseuse 25-OH cholécalciférol résorption 1,25 (OH)2 D3 1 hydroxylase minéralisation Calcium Absorption Ca plasma TD
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Homéostasie du calcium: Augmentation de la calcémie (repas)
PTH rein Os: libération Ca, P P urine Ca urine 1-hydroxylase 1,25-(OH)2-D3 Intestin: Absorption Ca P Cal plasmatique
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Homéostasie du calcium: Diminution de la calcémie (allaitement)
PTH rein Os: libération Ca, P P urine Ca urine 1-hydroxylase 1,25-(OH)2-D3 Intestin: Absorption Ca P Cal plasmatique
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