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Publié parLucie Merlin Modifié depuis plus de 10 années
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*Service carcinologie medicale CHU Habib Bourguiba Sfax
Rôle de l’imagerie dans la prise en charge de l’insulinome pancréatique: A propos de 6 cas GI42 Mizouni .A, Rejab.H, Guirat.A, Ben Kridis.W *, Trigui.A, Boukettaya.W *,Frikha.M*, Beyrouti MI . Service chirurgie générale CHU Habib Bourguiba Sfax *Service carcinologie medicale CHU Habib Bourguiba Sfax
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Introduction : L’insulinome est le type le plus fréquent des tumeurs endocrines pancréatiques fonctionnelles. 90% sporadique, mais peut être dans le cadre de NEM1
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Matériels et méthodes:
Etude rétrospective, d’une série chirurgicale de 6 cas recensés durant une période de 20 ans. On se propose de préciser les caractéristiques cliniques, les moyens diagnostiques et les modalités thérapeutiques.
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Résultat: L’âge moyen: 35 ans. Le délai moyen du diagnostic: 12 mois.
Des signes d’hypoglycémie étaient révélateurs de l’insulinome dans tous les cas. Une masse pancréatique a été objectivée à l’échographie dans un cas et au scanner dans 4 cas. L’échoendoscopie était réalisée pour deux patients et avait montré la tumeur dans les 2 cas.
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L’exploration peropératoire a permis de retrouver la tumeur dans tous les cas. Celle-ci siégeait au niveau de la queue du pancréas dans 3 cas, au niveau corps dans 2 cas et elle était multiple dans un cas. Le geste opératoire avait consisté en une énucléation dans un cas et en une pancréatectomie gauche dans 5 cas dont 3 avec conservation splénique.
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Pièce de spleno-pancreatectomie caudale
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La taille tumorale moyenne: 1,72 cm.
L’étude anatomopathologique avait confirmé le diagnostic d’insulinome bénin. La taille tumorale moyenne: 1,72 cm.
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Les suites opératoires immédiates étaient marquées par la survenue de diabète dans 2 cas et de fistule pancréatique dans un cas. Après un recul moyen de 8 mois, aucune récidive n’a été notée.
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DISCUSSION : L'insulinome: tumeur endocrine rare
Incidence: 0.7 à 4 cas par million d’habitants et par an. Dans plus de 90% : au niveau du pancréas. L’âge moyen du diagnostic: 39 ans et 55 ans (NS: 35 ans ) . Homme = femme Sporadique : 90 % (unique et bénin) ; (NEM-1) : 10% (multiple et/ou malin)
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Clinique: hypoglycémie organique (au réveil, à jeun, en fin d’après midi ou après un effort physique intense ) Manifestations neuroglycopéniques (convulsion +++ 65 %, NS: 66%) Manifestations adrénergiques Biologie: hypoglycémie à jeun < 0.50 g/l , épreuve de jeun positive, insulinémie élevée.
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en préopératoire: Echographie : sensibilité 9 à 63% (NS: 16,6%)
Le diagnostic topographique: en préopératoire: Echographie : sensibilité 9 à 63% (NS: 16,6%) TDM: sensibilité 16 à 72% (NS: 66%) Echoendoscopie +++ (90%) En per opératoire: palpation bimanuelle + échographie perop : 100%
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CHIRURGIE +++ laparoscopie ou laparotomie. dosages répétés de la glycémie et de l'insulinémie rebond d'hyperglycémie qui suit l'exérèse tumorale Enucléation: lésion bénigne, < 2 cm, loin du canal de Wirsung Résection pancréatique: les autres cas Traitement médical: Palliatif ou en attente de la chirurgie Diazoxide, Les analogues de la somatostatine, Verapamil .
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Résultats: La mortalité opératoire globale: 0 à 2 % Morbidité: 10 et 40% : fistules pancréatiques complications septiques diabète Guérison définitive: 75 % à 98 % Récidives: 6 % à 10 ans et de 8 % à 20 ans
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Conclusion : Difficulté de diagnostic topographique.
La résection chirurgicale = traitement de référence . Dépend de la topographie de la lésion Intérêt majeur de l’imagerie en pré et per opératoire Pronostic excellent.
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