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AMPULLOME VATERIEN Amadou DIEYE amradieye@gmail.com
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PLAN I.Généralités II.Signes III.Diagnostic IV.Traitement
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I.GENERALITES 1.DEFINITION processus néoplasiques bénins ou malins qui prennent naissance à partir de l’ampoule de Vater proprement dite, ou de l’un des éléments la constituant : Terminaison du canal biliaire, Pancreatique Duodenum (orifice papillaire)
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I.GENERALITES 2.INTERET épidémiologique : rare; 9/10 des cas évolués vers un cancer Diagnostic : écho endo Pronostic : mauvais car diag tardif Thérapeutique : Echoendoscopie ampullectomie chirurgical ou perendoscopie
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I.GENERALITES RAPPEL ANATOMIQUE : L’ampoule de Vater canaux biliaire pancreatique, papille majeure sphincter d'Odd.
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I.GENERALITES
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3.RAPPEL ANATOMIQUE :
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I.GENERALITES 3.RAPPEL ANATOMIQUE :
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II.SIGNES CLINIQUES TDD : Ampoullome Vaterien dans sa forme ictérique non lithiasique A.CCD : SF: ictère, dl abdo, AEG, fièvre au long court Complications: occlusion haute, diabète de découverte récente, ascite, métastase (hépatique péritonéal et osseuse ) Fortuite : FOGD, Echo, TDM abdominale
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II.SIGNES CLINIQUES TDD : Ampoullome Vaterien dans sa forme ictérique non lithiasique B.Examen clinique : 1.Interrogatoire : Etat civil : ♂ de la soixantaine +++ ATCD et Terrain : Tabac, cholécystotomie, polype, syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Gardner, la HNPCC(syndrome de Lynch) maladie de Von Recklinghausen (phacomatoses)
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II.SIGNES CLINIQUES TDD : Ampoullome Vaterien dans sa forme ictérique non lithiasique B.Examen clinique : 1.Interrogatoire : Signes fonctionnels : o Ictère cholestatique +++ d'installation rapidement progressive sans rémission o Prurit insomniante o Troubles digestifs : nausées vomissements dyspeptique… o Méléna très évocateur
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II.SIGNES CLINIQUES TDD : Ampoullome Vaterien dans sa forme ictérique non lithiasique B.Examen clinique : 2.Signes généraux : Asthénie Amaigrissement supérieur à 15 kilos Anorexie surtout aux graisses Fièvre au long cours
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II.SIGNES CLINIQUES TDD : Ampoullome Vaterien dans sa forme ictérique non lithiasique B.Examen clinique : 3.Signes physiques : Ictère cutanéo-muqueux franc, avec urines foncées et selles décolorées Grosse vésicule biliaire qui est tendue, indolore, piriforme, palpé au niveau de l’HCD, superficielle et mate à la percussion ; Loi de Courvoisier Terrier++++ Gros foie de cholestase
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TDD : Ampoullome Vaterien dans sa forme ictérique non lithiasique B.Examen clinique : 3.Signes physiques : Recherche ascite, ganglion de Troisier et TR à la recherche de melena, de nodules de carcinose Examen clinique complet
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C.Examen paraclinique : 1.Biologie : Syndrome cholestase biologique NFS : anémie inflammatoire ou par carence martiale Hémostase : TP, TCA perturbée par hypovit K Marqueurs tumoraux : CA19-9 et ACE élevées mais non spécifique
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C.Examen paraclinique : 2.Imagerie : o Echographie abdominale o Duodenoscopie avec ou sans biopsie o TDM o Echoendoscopie o CPRE o Angioscanner 3D ou scanner spiralé
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C.Examen paraclinique : 2.Imagerie : o Echographie abdominale o Duodenoscopie avec ou sans biopsie o TDM o Echoendoscopie o CPRE o Angioscanner 3D ou scanner spiralé
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C.Examen paraclinique : 2.Imagerie : o Echographie abdominale o Duodenoscopie avec ou sans biopsie o TDM o Echoendoscopie o CPRE o Angioscanner 3D ou scanner spiralé
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C.Examen paraclinique : 2.Imagerie : o Echographie abdominale o Duodenoscopie avec ou sans biopsie o TDM o Echoendoscopie o CPRE o Angioscanner 3D ou scanner spiralé
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C.Examen paraclinique : 2.Imagerie : o Echographie abdominale o Duodenoscopie avec ou sans biopsie o TDM o Echoendoscopie o CPRE o Angioscanner 3D ou scanner spiralé
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C.Examen paraclinique : 2.Imagerie : o Echographie abdominale o Duodenoscopie avec ou sans biopsie o TDM o Echoendoscopie o CPRE o Angioscanner 3D ou scanner spiralé
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D.Evolution : 1.EDS Clinique : ictère, constantes, EG Paraclinique : bilan hépatique et hémostase, glycémie, marqueurs tumoraux, échographie, scanner abdominal
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2.Modalité évolutive: Favorable : sous traitement précoce des formes résecables Défavorable : complications Compression des voies biliaires : prurit invalidant, dénutrition, troubles de l’hémostase Angiocholite sur prothèse biliaire Sténose duodénale : occlusion haute (vmts post prandiaux précoces) Métastases : foie+++, os, poumon, cerveau
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2.Modalité évolutive: Favorable : sous traitement précoce des formes résecables Défavorable : complications Carcinose péritonéale : ascite, occlusion Insuffisance pancréatique exocrine Diabète Décès par les complications aigues ou dans un tableau d’AEG profonde
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II.2. FORMES CLINIQUE Formes asymptomatiques : découverte fortuite Echo ou FOGD Formes associées a la LVBP : Triade de Charcot 15 à20% des cas Pouvant masquer et retarder le diagnostic de tumeur ampullaire
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III. III.DIAGNOSTIC III.1. POSITIF Syndrome de cholestase +++ EG conservé ou altéré Syndrome infectieux +/- Echo, TDM abdo, duodenoscopie
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III. III.DIAGNOSTIC III.2. Extension Classification Japonaise selon grade I (d0) : tumeur limitée au sphincter d'Oddi grade II (d1) : tumeur infiltrant la sousmuqueuse duodenale ; grade III (d2) : tumeur infiltrant la muscularis propria duodenale grade IV (panc[+]) : tumeur infiltrant le pancreas.
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III. III.DIAGNOSTIC III.3. Différentiel : Cancer de la tête pancréas Lithiase voie biliaire principale Hépatite virale Cirrhose Pancréatite chronique Occlssion intestinale haute Cholangiocarcinome
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III. III.DIAGNOSTIC III.4. Etiologique : on a pas trouve de causes net mais de probable facteurs de risques : Tabac est largement incrimine au même titre que pour le cancer du pancréas. ATCD de cholécystectomie Les polyposes Phacomatoses
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IV.TRAITEMENT 1.BUTS Extirper la tumeur Eviter les complications Améliorer confort et survie du malade
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IV.TRAITEMENT 2.MOYENS Medicaux Antalgiques : morphiniques et adjuvants ATB SSI, SG5%, IPP Chélateurs des sels biliaires : colestyramine 4g : Questran Renutrition orale ou parentérale
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IV.TRAITEMENT 2.MOYENS Chirurgicaux à visee curative –La duodénopancréatectomie céphalique (DPC) –L’ampullectomie trans-duodénale
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IV.TRAITEMENT 2.MOYENS Chirurgicaux à visée palliative Objectifs : Faire régresser l’ictere, le prurit et, traiter et/ou prévenir une éventuelle sténose duodénale associée. –Drainage biliaire par Stent per endoscopique –Prothèse duodénale per endoscopique –Double dérivation chirurgicale (biliaire et digestive) Chimiotherapie
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IV.TRAITEMENT 3.Pronostic Le pronostic depend d’abord du statut TNM, ou la forme ulceree de la tumeur represente toujours un stade > T1
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IV.TRAITEMENT 3.Pronostic Globalement le cancer de l’ampoule de Vater est de meilleur pronostic que le cancer du pancréas et du cholangiocarcinome du cholédoque. Cependant la survie à 5 ans est très variable, oscillant de 80% à moins de 30% en fonction de l’atteinte de la musculeuse duodénale
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IV.TRAITEMENT 3.Indications Les indications entre DPC et ampullectomie sont résumées à travers cet algorithme emprunté à B. Napoléon
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V.CONCLUSION Les tumeurs de l’ampoule de Vater sont malignes 9/10 représentées principalement par les adénocarcinomes qui pour la majorité sont passés par la séquence adénome-dysplasiecancer, d’où l’intérêt du dépistage lorsqu’il existe un terrain familial ou lorsqu’on découvre une néoplasie colorectale génétiquement transmissible. Le diagnostic de formes précoce est assuré par l’écho-endoscopie ainsi que par la duodénoscopie Le traitement classiquement représenté par la DPC, peut désormais être remplacé par une intervention à plus faible risque qui est représenté par l’ampullectomie chirurgicale ou perendoscopique.
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