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Effets secondaires les plus fréquents (> 20 %) (Patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne) EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé
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PCYC-1102-CA : meilleure réponse objective en fonction des facteurs de risque (Patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne) nORR % (n)CR % (n) Tous patients3174 (23)10 (3) ≥ 70 ans2370 (16)13 (3) Hb < 11 g/dl ou PLT < 100 K/µl à l’inclusion 1979 (15)11 (2) IgVH non muté1392 (12)15 (2) Présence d’une mutation 17p2100 (2)0 (0) microglobuline ß2 e > 3 mg/l786 (6)29 (2) EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé
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Taux cumulé de meilleure réponse objective (patients ≥ 65 ans traités en 1 re ligne) Cohorte 420 mg/j (n = 26) – Suivi médian 14,4 mois RRC 4 4 8 12 EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé
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PCYC-1102-CA : survie Sans Progression en fonction de la dose d’ibrutinib (patients en rechute/ réfractaires) 420 mg/j (n = 27) 840 mg/j (n = 34) SSP estimée à 18 mois à la dose de 420 mg/j = 87,7 % EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé
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PCYC-1102-CA : Surive Sans Progression en fonction du statut 17p et IgVH (Patients en rechute/ réfractaires) Statut Del 17p Del 17p- Non (n = 36) Del 17p-Oui (n = 20) Statut IgVH IgVH non muté (non) (n = 19) IgVH non muté (oui) (n = 42) EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé
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