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Pathologie traumatique obstétricale ESF 2
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Céphalhématome Bosse sérosanguine Dolichocéphalie Fractures Embarrures
Le crâne Céphalhématome Bosse sérosanguine Dolichocéphalie Fractures Embarrures
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Céphalhématome Hémorragie Sous périostée (entre l'os et le périoste)
Touchant un ou plusieurs os du crâne Le plus souvent l'os pariétal Parfois l'os occipital
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Céphalhématome Mécanisme : frottement intense sur un os du bassin de la mère au cours d'un accouchement difficile
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Céphalhématome Tuméfaction rénitente Limité à une seule pièce osseuse
Avec sensation de bourrelet osseux périphérique Parfois associé à une fracture sous jacente Apparaît le plus souvent quelques heures après la naissance.
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Naissance : tuméfaction des parties molles, développée à partir de la voûte cranienne. Cette tuméfaction à limites nettes s'arrête exactement sur lasuture sagittale.
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J 20 : la tuméfaction a considérablement diminué de volume
J 20 : la tuméfaction a considérablement diminué de volume. Cernée sur son pourtour superficiel par un mince liseré calcaire se raccordant avec la voute osseuse à sa périphérie.
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Tuméfaction postérieure du crâne en regard de l'écaille occipitale, limitée par un fin liseré calcaire se raccordant à l'écaille de l'occipital
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Céphalhématome Le plus souvent sans gravité
Peut néanmoins être responsable D'un ictére D'une anémie Regresse en plusieurs semaines Peut également se calcifier
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Céphalhématome CAT : Pas de traitement Pas de ponction
Le noter dans le carnet de santé pour éviter les discussin diagnositc ultérieure devant des caclifications
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Bosse sérosanguine Quasiment physiologique après expulsion en position du sommet Tuméfaction molle, mal limitée Sang et oedème dans le tissu sous cutané Évolue vers la résoption en quelques jours
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Déformation en pain de sucre
Dans les présentations céphaliques Plus fréquent chez les noirs Aspect de dolichocéphalie Souvent majoré par une bosse sérosanguine Évolue favorablement en quelques jours malgré le caractère parfois impréssionnant de la déformation
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Déformation en pain de sucre
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Fractures du crâne Parfois associées à un céphalhématome
Pas de traitement si fracture simple Attention aux hématomes intracranien sous jacent Si anomalies neuro : scanner
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Embarrure Traumatique : Non traumatique : Rare, forceps difficile
Parfois masqué par un hématome, radio si doute Recherche d'une contusion cérébrale ou d'un hématome sous jacent Traitement neuro chirurgicale en urgence Non traumatique : Compression in utéro (poing, genou, talon, fibrome) Évolution habituelement favorable en quelques mois
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Hémorragie sous arachnoïdienne
Hématome sous dural Hématome extra dural Hémorragie sous arachnoïdienne
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Rappel anatomique :
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Hématome sous dural Post traumatique, manoeuvres instrumentales
Hématome entre la dure mère et l'arachnoïde Aspect en croissant, concave en dedans
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Hématome sous dural Convulsions Hypertension intracranienne
HTA Vomissements, mauvaise prise alimentaire Fontanelle bombée Regard en coucher de soleil Signes d'engagement Trouble de conscience Troubles neuro-végétatifs Pâleur Augmentation du PC
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Hématome sous dural Diagnostic : TDM crânien, ETF souvent pris en défaut Évolution souvent lente, à bas bruit Décompensation brutale possible Traitement chirurgical
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Hématome extra dural En regard d'une fracture
Entre l'os et la dure mère Convexe en dedans
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Hématome extra dural En général peu volumineux Traitement chirurgical
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Hémorragie méningée Dans l'espace méningée : entre l'arachnoïde et la pie mère Rare Parfois lié à des rupture de MAV cérébrales
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Hémorragie méningée Syndrome méningé HTIC Altération de la conscience
Diagnostic : TDM, PL Ttt : réanimation, ttt de la cause
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Torticoli congénital
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Hématome du sterno-cléido-mastoïdien
Élongation du muscle SCM lors de l'accouchement Tuméfaction (olive) sur le trajet du muscle, rénitente, d'apparition retardée ( 3 semaines) Souvent associé à un « torticoli congénital » (inclinaison spontanée de la tête du coté de l'hématome avec limitation des mouvements du coté opposé
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torticoli congénital Inclinaison spontanée de la tête d'un coté avec limitation des mouvements du coté opposé 2 formes
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Torticoli congénital Malposition intra utérine
Oligoamnios, grossesse multiples Présent dès la naissance Associé à l'empreinte de l'épaule sur la joue du même coté, plus ou moins d'autres déformation Régression spontanée en quelques jours avec de simples manipulations
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Torticoli congénital Forme traumatique
Élongation du muscle sterno-cléido-mastoïdien lors de l'accouchement Apparition secondaire Souvent associé à une tuméfaction (olive) rénitente sur le trajet du muscle (hématome du SCM) qui apparaît vers la troisième semaine Pas de mobilisation active ou massage, regression le plus souvent spontanée, sinon, traitement chirurgical
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Assymétrie faciale
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Assymétrie faciale Paralysie faciale
Le plus souvent d'origine traumatique (forceps, compression in utero) Assymétrie accentuée au cri, bouche déviée du coté sain, signe de Charles Bell
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Assymétrie faciale Paralysie faciale
Regression spontanée le plus souvent en quelques jours Si persistance plus de 10 jours sans amélioration, régression toujours possible mais explorations complémentaires (imagerie, electromyogramme) Autres causes : tumeurs, agénésie du nerf ou du noyau du VII
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Assymétrie faciale Paralysie faciale
Recherche d'autres anomalie entrant dans le cadre de syndrome : Syndrome de Möbius : paralysie bilatérale et anomalie d'autres paires craniennes (VI ...) Syndrome de Poland : agénésie du grand pectoral Syndrome de Di George : cardiopathie, hypocalcémie plus ou moins deficit immunitaire Trisomie 13, 18, CHARGE (Colobome, Heart disease, Atrésie choannes, Retard de croissance, Genital hypoplasia, Ear anomalies
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Syndrome de Möbius, yeux ouvert : aspect figé du visage, absence de sourire
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Syndrome de Möbius, yeux ouverts : signe de Charles Bell bilatéral
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Assymétrie faciale Paralysie faciale Protection de l'oeil
Larmes artificielles toutes les heures pendant l'eveil Pommade ophtalmique à la vitamine A et occlusion par strip pendant le sommeil Surveillance rapprochée de l'apparition d'une kératite
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Assymétrie faciale Agénésie du triangulaire des lèvres
Assymétrie de la bouche lors des pleurs Pas de signe de Charles Bell L'assymétrie s'atténue au fil des mois Rechercher une malformation cardiaque associée
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Agénésie triangulaire des lèvre gauche, absence du signe de Charles Bell
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Hémorragie surrénalienne
Favorisé par Maladie hémorragique Souffrance et hypoxie périnatale Infection Mère diabétique Thrombose de la veine renale
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Hémorragie surrénalienne
Diagnostic Masse lombaire Echographie abdominale pour autre raison Insuffisance surrénalienne très rare, même en cas d'hémorragie bilatérale Évolution vers la régression spontanée et l'apparition de calcifications
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Hémorragie surrénalienne
Diagnostic différentiel Tumeur (neuroblastome) Thrombose des veines rénale (pronostic rénale sévère)
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Fractures Fracture de clavicule Fréquent Douleur et oedème local
Immobilité antalgique du MS Évolution spontanément favorable sans traitement et sans séquelle
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Fractures Fracture du fémur Prise de la cuisse lors d'une césarienne
Oedème, douleur, immobilité Évolution favorable le plus souvent sans traitement
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Paralysie du plexus brachial
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Le plexus brachial Les racines C4, C5, C6, C7, C8, T1
Échanges de fibres nerveuses (plexus : entrecroisement en latin) Nerfs
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Mécanisme Traumatisme lors de l'accouchement favorisé par
Gros bébé Dystocie des épaules Lésions anatomique : Étirement d'une racine ou d'un nerf Rupture d'une racine ou d'un nerf Arrachement d'une racine de la moelle
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clinique Initialement : Après quelques jours
Membre supérieur flasque, immobile, balant Les autres membres sont normaux Après quelques jours Atteinte haute (c5, C6; C7) : mobilité des doigts conservée, paralysie phrénique associée possible Atteinte globale : associé à des troubles vasomoteur et à un myosis par attiente de la voie sympatique
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Évolution Régression en quelques jours Régression partielle
Absence totale de régression Kiné de mobilisation dès la troisième semaine Chirurgie dans les 3 premiers mois Séquelles fréquentes
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