Les moustiques anophèles génétiquement modifiés

Présentation au sujet: "Les moustiques anophèles génétiquement modifiés"— Transcription de la présentation:

1 Les moustiques anophèles génétiquement modifiés
Clotilde TROUPLIN Astrid GOUPIL L2 - IBEA Les moustiques anophèles génétiquement modifiés Biologie Cellulaire – Didier Georges

2 Sommaire Le paludisme Les anophèles Plasmodium
Moyens déjà mis en œuvre Pourquoi a-t-on créé ces OGM ? Grandes dates Méthodes Doutes

3 Le paludisme Problème de santé publique majeur
Tue 1 enfant toutes les 30 sec. en Afrique et 1 à 3 millions de personnes par an 600 millions de cas critiques par an

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5 Les anophèles, transmetteurs du paludisme
Anopheles gambiae Anopheles stephensi Grande faculté d’adaptation La différence entre les génomes résistants et infectés se trouve au niveau d’un seul fragment de chromosome : gène TEP 1

6 Plasmodium : le parasite responsable du paludisme
Plasmodium falciparum Plasmodium vivax Plasmodium berghei (Rongeurs)

7 Cycle du paludisme

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9 Moyens déjà mis en œuvre contre le paludisme
Médicaments antipaludiques Moustiquaires Insecticides Vaccins Malgré tous ces moyens, le paludisme fait encore beaucoup de victimes

10 Pourquoi a-t-on créé ces OGM ?
Une des principales causes de décès Coût inférieur à la dissémination d’insecticides et aux achats de moustiquaires Résistance aux médicaments et insecticides Serait plus efficace de s’attaquer au paludisme avant la transmission à l’Homme

11 Les grandes dates 1998 : début du séquençage du génome d’Anopheles gambiae par le Génoscope d’Evry 2001 : Accord international pour le séquençage complet 2009 : identification du gène à l’origine de cette résistance 2010 : création d’un Anopheles stephensi femelle GM capable de détruire les parasites dans son corps

12 Aujourd’hui On dispose d’informations génomiques sur le parasite, son vecteur et son hôte. Création de moustiques « résistants » au parasite paludéen Transmission du gène protecteur à la descendance

13 TEP 1 Gène ayant un rôle dans l’immunité du moustique
TEP1r et TEP1s : deux allèles TEP 1 s : nb de parasites X5 dans le tube digestif du moustique.

14 Méthodes But : intervenir dans le cycle de vie du parasite
TEP 1 modifié 1ère solution : Sécrétion d’une protéine connue pour se lier au parasite (Plasmodium berghei) et favoriser sa destruction au sein de l’intestin du moustique

15 Entrée dans la paroi de l’intestin
TEP 1 r TEP 1 s Protéine Parasite Phagocytose = Mort du parasite Entrée dans la paroi de l’intestin Moustique vecteur du parasite

16 Paroi de l’intestin du moustique
2ème solution : Sécrétion d’une protéine qui couvre la paroi de l’intestin : le plasmodium reste bloqué TEP 1 s modifié Protéine Parasite Pas d’infection Paroi de l’intestin du moustique

17 Les doutes vis-à-vis de ces modifications génétiques
La crainte qu’inspire le terme OGM Succès non garanti : résultats observés à court terme Privent de budget d’autres approches scientifiques

18 Les doutes vis-à-vis de ces modifications génétiques
Déséquilibre possible des écosystèmes locaux Expériences réalisées en laboratoire : succès non garanti en conditions réelles Formation nécessaire de scientifiques locaux

19 Conclusion Une autre méthode : modifier des bactéries présentes dans l’intestin pour qu’elles sécrètent des substances toxiques pour le parasite Moustiques GM contre la dengue déjà lâchés, discrètement, en Malaisie Notre avis : Réel intérêt Résultats prometteurs

20 Sources Journal de la société de biologie (volume 198)–La société, 2004 Biodiversité du paludisme dans le monde – J. Mouchet – John Libbey Eurotext, 2004 Le paludisme: la lutte mondiale contre un parasite résistant – Auriane Guilbaud – L’Harmattan