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LA GÉNÉTIQUE C HAPITRE 14- L A GÉNÉTIQUE. L HÉRÉDITÉ Transmission des caractères héréditaires à la génération suivante : Caractère = propriété héréditaire.

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1 LA GÉNÉTIQUE C HAPITRE 14- L A GÉNÉTIQUE

2 L HÉRÉDITÉ Transmission des caractères héréditaires à la génération suivante : Caractère = propriété héréditaire qui varie dun individu à lautre et qui est observable

3 U NE GÉNÉRATION ?? L ES GÉNÉRATIONS : P : Génération parentale F 1 : Première génération filiale F 2 : Deuxième génération filiale issue de F 1

4 Q UELQUE PART DANS NOS CELLULES SOMATIQUES … Les 22 premières paires =AUTOSOMES. La 23 ème paire = CHROMOSOMES SEXUELS

5 L A TRANSMISSION DES GÈNES Gènes déterminent lapparition des caractères chez lindividu Gènes transmis dune génération à la suivante Gène = Segment dADN qui code pour une protéine = un caractère

6 L ES CHROMOSOMES HOMOLOGUES

7 U N GÈNE = P LUSIEURS VERSIONS Les ALLÈLES sont les versions possibles dun même gène.

8 L A MANIFESTATION DES ALLÈLES Allèle dominant : Allèle qui sexprime pleinement dans lapparence dun organisme. Allèle récessif : Allèle qui ne se manifeste que sil est présent sur chacun des chromosomes homologues. Sa présence est masquée par celle de lallèle dominant chez lhétérozygote.

9 D OMINANT OU RÉCESSIF ?

10 V OUS AVEZ DIT PHÉNOTYPE ? Génotype = La combinaison dallèles dont une personne dispose se nomme le Phénotype = La manifestation physique ou physiologiquement du génotype. Ce qui est observable.

11 Lettre MAJUSCULE à lallèle dominant Lettre minuscule à lallèle récessif A FFICHER SON GÉNOTYPE Tout individu hérite de 2 allèles dun même gène

12 E XERCICE #1 La phénylcétonurie (p.389) est une maladie héréditaire due à un allèle récessif (p). Un père et une mère, tous deux porteurs sains (ils nont pas la maladie, mais la portent en eux), ont huit enfants : Roger PpPp Ginette PpPp Enfants: Éricpp SamuelPP NathaliePpPp Nadiapp MarcPpPp AnniePpPp StéphanePP Josée- Anne Pp Pp

13 Quels sont les individus de cette famille qui sont hétérozygotes? Quels sont les individus de cette famille qui sont homozygotes récessifs? Quels sont les individus de cette famille qui sont homozygotes dominants? Quels enfants ont la phénylcétonurie? Quel allèle est dominant? Combien y a-t-il de phénotypes différents dans la famille? Combien y a-t-il de génotypes différents dans la famille?

14 L ES CROISEMENTS MONOHYBRIDES Transmission dun seul caractère lors de la formation dun individu donc lors de la fécondation. U N GAMÈTE NE CONTIENT QU UN ALLÈLE DE CHAQUE CARACTÈRE Génotype LL Gamète L Génotype ll Gamète l Génotype Ll Gamète L ou l

15 E XERCICE #2 Pour chacun des génotypes suivants, donnez tous les gamètes possibles. WW Ss Tt gg

16 E XERCICE #3 Pour chacun des cas suivants, dites sil sagit du génotype dune cellule somatique ou dun gamète. D Pp Ll L

17 C ROISEMENT MONOHYBRIDE Déterminer la probabilité de transmettre un génotype et donc un phénotype à la future progéniture. On peut connaître la probabilité du génotype et donc du phénotype du futur bébé en faisant une grille de Punnett.

18 G RILLE DE P UNNETT

19 COMMENT RÉSOUDRE VOS PROBLÈMES DE GÉNÉTIQUES Noter le caractère héréditaire étudié et indiquer sil est dominant ou récessif Trouvez le génotype des parents : (utilisez une lettre majuscule pour lallèle dominant et une lettre minuscule pour lallèle récessif). Selon les données du problème Selon les informations sur leurs parents Selon les informations concernant les allèles du génotype des parents (homozygotes récessifs, homozygote dominant, hétérozygote.) Trouvez les gamètes possibles produits par les parents Croisez les gamètes sur la grille de Punnet pour trouver tous les zygotes pouvant être formés. Déterminez le rapport phénotypique et le rapport génotypique de la F1. Répondez à la question posée…

20 E XERCICE #4 Un homme et une femme sont tous les deux hétérozygotes pour les fossettes, La présence de fossettes (F) est un caractère dominant par rapport à leur absence (f). Quels sont les génotypes possibles de leurs enfants? Quels sont les phénotypes possibles de caractère? Quelle est la probabilité que leur enfant ait des fossettes ?

21 L ES PROBABILITÉS Le hasard na pas de mémoire. La probabilité dapparition dun trait sont remises à zéro à chaque enfant. Les enfants dun couple présentent très rarement les rapports génotypiques et phénotypiques théoriques. Utilisation de la loi de la multiplication pour connaître la probabilité dobtenir un génome particulier.

22 C ODOMINANCE ET ALLÈLES MULTIPLES Codominance Chez lhétérozygote les deux allèles sexpriment entièrement et de façon indépendante. Pas de dominance ni de récessivité Allèles multiples Un gène qui présente plus de 2 allèles différentes (plus de 2 recettes)

23 L A CODOMINANCE ET ALLÈLE MULTIPLES commons.wikimedia.org/wiki/File:ABO_system_codominance.svg Groupes sanguins sont régis par 3 allèles A, B et O A et B codominants A et B domine O

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25 L E FACTEUR RHÉSUS … Le groupe sanguin est toujours suivi d'un signe + ou – Présence ou non de la protéine appelée Rh à la surface des cellules Présence de la protéine dite Rh : Rh+ Absence de cette protéine : Rh- La présence de cette protéine est un caractère dominant (R). Ces allèles sont portés par un autre chromosome que celui portant les allèles déterminant le système ABO. (gènes non liés) Génotype RR ou Rr possèdent donc la protéine Rh sur leurs globules rouges alors que les individus rr ne la possèdent pas. Un homme AB+ possède donc, à la surface de ses globules rouges, les protéines A et B et la protéine RH.

26 E XERCICE #5 Quel serait le génotype dun homme de groupe AB-? Quel serait le génotype dune femme O+?

27 E XERCICE #6 Jean est de groupe sanguin AB et est tombé amoureux de Jeanne qui est de groupe sanguin A dont le père est de groupe O. Quels types sanguins différents peut-on attendre chez leurs enfants?

28 C ROISEMENT DIHYBRIDE Transmission de DEUX caractères. Les gènes déterminant ces caractères peuvent être liés ou non liés

29 E XERCICE #7 Danielle est de groupe sanguin O+ et son mari Serge est de groupe sanguin AB-. Le père de Danielle est de groupe A+ et sa mère est de groupe A-. Quels groupes sanguins peut-on attendre des enfants de Danielle et Serge? Quel est le rapport génotypique des enfants issu de la F1?

30 H ÉRÉDITÉ POLYGÉNIQUE

31 H ÉRÉDITÉ LIÉE AU SEXE Certains gènes se situent sur les chromosomes sexuels gènes liés au sexe : Situés sur le chromosome X Daltonisme, myopathie de Duchenne, hémophilie Situés sur le chromosome Y Holandrique Hypertrichose des oreilles Lapparition des caractères dépend du sexe de lindividu = XY = XX

32 H ÉRÉDITÉ LIÉE AU SEXE Nomenclature on indique la présence de lallèle en « exposant » sur lun des X : X d = chromosome X est porteur de lallèle du daltonisme X D = chromosome X est porteur de lallèle normal XdXd Y XDXD XDXdXDXd XDYXDY XDXD XDXdXDXd XDYXDY F1 = XX d = 100% filles normal (mais porteuse de lallèle malade) XY = 100% gars normaux Père Daltonien X d Y Mère normale XX

33 E XERCICE #8 Carmen vient dune famille où les garçons sont hémophiles, et est elle- même hétérozygote pour ce caractère. Elle marie un hémophile (X h Y). Quels seront les génotypes et phénotypes possibles de leurs enfants ?

34 E XERCICE #9 Chez les humains, on connaît un gène holandrique responsable de lapparition de poils aux oreilles. Si Tarzan à des oreilles poilues se marient à Jane qui est normal : Quel sera le pourcentage de leurs fils qui auront les oreilles poilues ? Quel sera le pourcentage de leurs filles qui auront les oreilles poilues?

35 L A GÉNÉALOGIE DES AFFECTIONS HÉRÉDITAIRES Arbres généalogiques pour déterminer si une condition qui se transmet dans une famille est dominante ou récessive. Exemple #1Exemple #2 Atteint Non atteint

36 E XERCICE #10 Cette affection est autosomique ou elle est liée à un chromosome sexuel? Cette affection est-elle dominante ou récessive? I II III IV Atteint Non atteint

37 E XERCICE #11 Cette affection est autosomique ou elle est liée à un chromosome sexuel? Cette affection est-elle dominante ou récessive?

38 E XERCICE #12 Cette affection est autosomique ou elle est liée à un chromosome sexuel? Cette affection est-elle dominante ou récessive? Atteint Non atteint

39 E XERCICE #13 Atteint Non atteint I II III IV Cette affection est autosomique ou elle est liée à un chromosome sexuel? Cette affection est-elle dominante ou récessive?

40 E XERCICE #14 I II III IV Atteint Non atteint Cette affection est autosomique ou elle est liée à un chromosome sexuel? Cette affection est-elle dominante ou récessive?

41 P OUSSONS UN PEU PLUS LOIN … Une femme avec des fossettes veut des enfant avec un mari qui na pas de fossettes. Son mari a toutefois une sœur qui a des fossettes mais des parents qui nen nont pas. Quelle est la probabilité que leur descendance ne présente pas de fossette? Quelle est la probabilité que leur descendance présente des fossettes?

42 É VALUATION 10% Le travail peut se faire à deux ou seul. Retranscrire le # de la question. Pour chacun des problèmes, vous devez démontrer la démarche COMPLÈTE ! Une réponse sans démarche ne vaut RIEN !!! Évitez donc de prendre des raccourcis !!! Soignez votre écriture !!! Date de remise: Lundi 19 mai 16h00.


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