POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le

Présentation au sujet: "POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le"— Transcription de la présentation:

1 POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le
Avant de diviser, une cellule doit ses chromosomes (ADN) Sur les chromosomes, on trouve les

2 ADN: L`information Génétique

3 ADN: acide désoxyribonucléique Il y a 4 bases d`azote dans l`ADN
Le dédoublement processus par lequel l`ADN fait une copie exacte Un gène: Long section d`ADN qui détermine une caractéristique Il y a entre et gènes sur tes chromosomes (dans une cellule!) ADN: acide désoxyribonucléique Il y a 4 bases d`azote dans l`ADN L`ADN forme une échelle Les bases d`azote se mettent en paires de deux Ces paires forment les rangs de l`échelle

4 Les Bases Azotées A Adenine T Thymine C Cytosine G Guanine
Les séquences de bases sont des instructions de protéines qui peuvent être lu par les ribosomes. Le code de ADN utilise 4 bases d`azote: A Adenine T Thymine C Cytosine G Guanine Un nucléotide est une section d`ADN qui contient une base azotée, du phosphate, et du sucre

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6 La Réplication de l`ADN
Les couples de bases azotées sont attachés par des liaisons faibles Adénine-Thymine et Cytosine-Guanine Un enzyme (ADN hélicase) va cassé ces liaisons pour ouvrir la molécule Pense a une fermeture éclaire (zipper)

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8 Maintenant, l`ADN polymérase va prendre des bases azotées libre (trouver dans le noyau)
Il va les attachées aux bases complémentaire sur la chaine ouverte

9 Il y a maintenant deux molécules d`ADN
Chacun construit d`un brin de l`ancienne molécule et d`un brin nouvellement formé

10 Le Caryotype: Un image de tes chromosomes

11 Les chromosomes X et Y décident si tu es un mâle ou une femelle.
XX = femelle XY = mâle Alors qui décide le sexe du bébé? Maman Papa

12 Les Anomalies Génétiques
Les anomalies peuvent être: Génétique: arrivent pendant la division cellulaire Génétique & Héréditaire: un gène provenant d`un ou des deux parents Les anomalies génétiques peuvent affecter un gène seulement ou un chromosome au complet Chromosome absent ou extra

13 Trisomie 21 Nom commun: Down Syndrome
Un extra chromosome à la 21ème paire La cause le plus commun c`est qu`une cellule contient 24 chromosomes après la division cellulaire (au lieu de 23) Quand cette cellule se combine avec une cellule normale (23 chromosomes) le totale est 47 chromosomes.

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15 Une personne qui possède un seul chromosome X
Syndrome de Turner 1 dans Une personne qui possède un seul chromosome X Cette personne a seulement 45 chromosomes L`absence du chromosomes Y = femelle Anomalie Physiques: Petite taille De l`enflure La poitrine large Bas délié (hairline) Oreilles bases Le cou palmé (webbed) Non-fonctionnement des ovarie

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18 Le syndrome de Klinefelter
Un mâle avec un extra chromosome X pour un totale de 47 chromosomes (XXY) 1 dans mâles Pas tous les personnes affectées démontre les symtômes Les symptômes apparaissent après la puberté Symptômes: Non-fonctionnement des gonades Infertilité

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20 Daltonisme (Color Blindness)
L`incapacité ou la diminution de la capacité de voir les couleurs Cause commun: Faute dans le développement d`un ou plusieurs cônes de la rétine (les cellules qui permettent de voir la couleur) Le chromosome X contient les gènes pour la capacité de voir les couleurs Beaucoup plus commun dans les mâles

21 Recherche d’une Anomalie Génétique
Ta recherche doit inclure: Une histoire (qu`est ce que c`est, comment c`est découvert, comment ça a reçu son nom, les statistiques, etc.) Une exemple (histoire d`une personne avec l`anomalie et comment la vie est pour lui/elle) Le gène affecté et le caryotype Les symptômes (physique, mentale) Idées fausses et d`autre information intéressant

22 La Présentation: Visuel (PowerPoint, Prezzi) 4 minutes minimum
Tous les membres du groupe parlent! Tu est bien habillé Tu est présent et prêt le jour de ta présentation Tu perds 15% par jour! Absence non-excusé: tu perds 3%

23 Anomalie Chromosome Angelman syndrome 15 Canavan disease 17 Cri du chat 5 Cystic fibrosis 7 Haemophilia X Muscular dystrophy X Praeder–Willi syndrome 15 Tay–Sachs disease 15 Triple X syndrome X Sickle-cell anemia 18

24 Les Présentations Mercredi Jeudi