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POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le Avant de diviser, une cellule doit ses chromosomes (ADN) Sur les chromosomes, on trouve.

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1 POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le Avant de diviser, une cellule doit ses chromosomes (ADN) Sur les chromosomes, on trouve les

2 ADN: L`information Génétique

3 Le dédoublement processus par lequel l`ADN fait une copie exacte Un gène: Long section d`ADN qui détermine une caractéristique Il y a entre et gènes sur tes chromosomes (dans une cellule!) ADN: acide désoxyribonucléique Il y a 4 bases d`azote dans l`ADN L`ADN forme une échelle Les bases d`azote se mettent en paires de deux Ces paires forment les rangs de l`échelle

4 Les séquences de bases sont des instructions de protéines qui peuvent être lu par les ribosomes. Le code de ADN utilise 4 bases d`azote: A Adenine T Thymine C Cytosine G Guanine Un nucléotide est une section d`ADN qui contient une base azotée, du phosphate, et du sucre Les Bases Azotées

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6 Les couples de bases azotées sont attachés par des liaisons faibles Adénine-Thymine et Cytosine-Guanine Un enzyme (ADN hélicase) va cassé ces liaisons pour ouvrir la molécule Pense a une fermeture éclaire (zipper) La Réplication de l`ADN

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8 Maintenant, l`ADN polymérase va prendre des bases azotées libre (trouver dans le noyau) Il va les attachées aux bases complémentaire sur la chaine ouverte

9 Il y a maintenant deux molécules d`ADN Chacun construit d`un brin de l`ancienne molécule et d`un brin nouvellement formé

10 Un image de tes chromosomes Le Caryotype:

11 Les chromosomes X et Y décident si tu es un mâle ou une femelle. XX = femelle XY = mâle Alors qui décide le sexe du bébé? Maman Papa

12 Les anomalies peuvent être: Génétique: arrivent pendant la division cellulaire Génétique & Héréditaire: un gène provenant d`un ou des deux parents Les anomalies génétiques peuvent affecter un gène seulement ou un chromosome au complet Chromosome absent ou extra Les Anomalies Génétiques

13 Nom commun: Down Syndrome Un extra chromosome à la 21ème paire La cause le plus commun c`est qu`une cellule contient 24 chromosomes après la division cellulaire (au lieu de 23) Quand cette cellule se combine avec une cellule normale (23 chromosomes) le totale est 47 chromosomes. Trisomie 21

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15 1 dans Une personne qui possède un seul chromosome X Cette personne a seulement 45 chromosomes L`absence du chromosomes Y = femelle Anomalie Physiques: Petite tailleDe l`enflure La poitrine largeBas délié (hairline) Oreilles basesLe cou palmé (webbed) Non-fonctionnement des ovarie Syndrome de Turner

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18 Un mâle avec un extra chromosome X pour un totale de 47 chromosomes (XXY) 1 dans mâles Pas tous les personnes affectées démontre les symtômes Les symptômes apparaissent après la puberté Symptômes: Non-fonctionnement des gonades Infertilité Le syndrome de Klinefelter

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20 L`incapacité ou la diminution de la capacité de voir les couleurs Cause commun: Faute dans le développement d`un ou plusieurs cônes de la rétine (les cellules qui permettent de voir la couleur) Le chromosome X contient les gènes pour la capacité de voir les couleurs Beaucoup plus commun dans les mâles Daltonisme (Color Blindness)

21 Ta recherche doit inclure: Une histoire (qu`est ce que c`est, comment c`est découvert, comment ça a reçu son nom, les statistiques, etc.) Une exemple (histoire d`une personne avec l`anomalie et comment la vie est pour lui/elle) Le gène affecté et le caryotype Les symptômes (physique, mentale) Idées fausses et d`autre information intéressant Recherche dune Anomalie Génétique

22 Visuel (PowerPoint, Prezzi) 4 minutes minimum Tous les membres du groupe parlent! Tu est bien habillé Tu est présent et prêt le jour de ta présentation Tu perds 15% par jour! Absence non-excusé: tu perds 3% La Présentation:

23 AnomalieChromosome Angelman syndrome15 Canavan disease17 Cri du chat 5 Cystic fibrosis7 HaemophiliaX Muscular dystrophyX Praeder–Willi syndrome15 Tay–Sachs disease15 Triple X syndromeX Sickle-cell anemia18

24 MercrediJeudi Les Présentations


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