La Spécialité de Master Drug Design au sein de la Mention Santé, Soins, Société

Mention Santé, Soins, Société S1 mutualisé pour toutes les spécialités de la mention S2 sous la forme d’UE préparatoires aux différentes spécialités Spécialité MOSM Management des Organisations Sanitaires et Médico-Sociales Spécialité RCEM Recherche Clinique Epidémiologique et Médicament Spécialité DD Drug Design Spécialité IESET Ingénierie Education Santé et Education Thérapeutique Parcours MES Management des Etablissements de Santé Parcours MEMS Management des Etablissements Médico-Sociaux Parcours DCM Développement Clinique des Médicaments Parcours MRCE Méthodes en Recherche Clinique et Epidémiologique Finalité Pro Finalité Pro Finalité Pro Finalité Recherche Finalité Recherche Finalité Pro M1 M2 La Mention Santé, Soins, Société

Entrée en M1 : La mention Santé, Soins, Société est ouverte à tout étudiant titulaire d’un L3. Le premier semestre de la mention est commun à toutes les spécialités qui la constituent. Le second semestre est préparatoire au M2. Chaque spécialité propose des UE orientant l’étudiant vers le M2 choisi. Entrée en M2 : Tout étudiant titulaire d’un M1 peut demander à s’inscrire directement en M2 Drug Design. Il en ira de même des étudiants en pharmacie ayant validé leur DFASP 2 (5AHU), des étudiants en médecine ayant validé leur deuxième cycle d’études médicales (DCEM), ainsi que des pharmaciens étrangers diplômés. Les demandes d’inscription en M2 Drug Design seront examinées par la commission de pédagogie de la spécialité. Pour tous les étudiants en pharmacie, l’obtention du M2 Drug Design validera leur DFASP3 (P6) et leur permettra de soutenir leur thèse d’exercice. Renseignements : Prof Patrick Dallemagne La Spécialité de Master Drug Design Admission

Entrée en M1 : L’inscription se fait en ligne sur le site de l’Université de Caen Basse-Normandie : Etudiants étrangers : La procédure d’inscription nécessite en premier lieu une validation d’études : Et le suivi de la procédure complète détaillée sur le site de l’université : hors-union-europeenne kjsp Ces démarches devront être accompagnés d’une demande de visa sur le site suivant Entrée en M2 : L’inscription est possible après validation des dossiers de candidature par la commission pédagogique du M2R Drug Design qui se réuni en Mai. Afin d’apprécier vos dossiers les pièces suivantes devront être transmises au responsable de la spécialité à l’adresse -CV et lettre de motivation -Relevé de notes de M1 (ou de diplômes étrangers) -Attestation ou certificat d’obtention de diplômes étrangers -Réussite à un test de français (étudiants étrangers) La Spécialité de Master Drug Design Inscription

La Spécialité de Master Drug Design Programme et Organisation du M1 – Responsable A.S. Voisin Ouverture : rentrée 2012 S1 Le S1 du M1 est commun à toutes les spécialités de la mention Santé, Soins, Société. L’enseignement se fait en présentiel ou par Formation Ouverte à Distance (FOAD). S2 Le choix des UE est orienté par la spécialité de M2 que les étudiants souhaiteront suivre l’année suivante. En ce qui concerne le parcours préparatoire à la spécialité Drug Design, les enseignements théoriques (en présentiel) ont lieu de février à mars. Ils précèdent le stage de recherche qui a lieu d’avril à mai Le mémoire de stage est début juin. La soutenance a lieu à la mi-juin.

La Spécialité de Master Drug Design Programme et Organisation du M1 – Responsable A.S. Voisin Ouverture : rentrée 2012 M1UEIntitulés H CM et TD ECTS S1 UE2Système de santé et de protection sociale40h5 UE3Introduction à la sociologie de la santé 40h5 UE4Introduction à l’économie de la santé40h5 UEAnglais 40h5 UE8Introduction aux produits de santé 40h5 UE9Méthodologie générale40h5 Sous-total S1240h30 S2 UE19Méthodes de quantification en pharmacologie40h5 UE 22Chimie du Médicament40h5 UE 23Introduction à la Chimie Médicinale40h5 Stage 2 mois-7 Mémoire stage-8 Sous-total S2120h30 *Les étudiants doivent choisir 6UE parmi une liste de 9. Les étudiants désirant s’orienter vers le M2 Drug Design sont invités à choisir de préférence les UE figurant dans ce tableau.

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M1 (S2) UE 19 M1 - S2 Méthodes de quantification en pharmacologie ResponsableFrançois Dauphin Equipe pédagogiqueMichel Boulouard, François Dauphin, Pascale Schumann-Bard, Valentine Bouet, Thomas Freret, Eleni Païzanis Volume horaire total30 h CM + 8 h TD + 2 h conférences ObjectifAcquérir la maîtrise des méthodes de pharmacométrie quantitative in vitro, ex vivo et in vivo adaptées aux différents concepts appliqués à la découverte de nouveaux principes actifs thérapeutiques Programme Cible des médicaments Diversité des cibles : récepteurs, canaux, enzymes, cascades intracellulaires, ADN, ARN Diversité et importance des effets intracellulaires Cibles figées vs cibles plastiques Homo- hétérodimérisation Ligands des cibles Agonistes entiers, partiels, inverses Antagonistes Agonistes biaisés Modulateurs allostériques Inhibiteurs et activateurs enzymatiques, substrats suicide Méthodes quantitatives par reconnaissance Principes des études Technologies et méthodologies Exemples et applications in vitro, ex vivo et in vivo Méthodes quantitatives fonctionnelles Principes des études Technologies et méthodologies Exemples et applications in vitro, ex vivo et in vivo De la transposition in vitro/in vivo « in vivo veritas »

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M1 (S2) UE 22 M1 - S2 Chimie du médicament ResponsableF Fabis Equipe pédagogiqueFrédéric Fabis, Christophe Rochais, Thomas Cailly, Maria Pereira. Volume horaire total40 h (25h CM + 15h TD) ObjectifAcquérir les connaissances nécessaires à la compréhension des méthodes de synthèse et d’analyse des molécules à propriétés thérapeutiques Programme Stratégie de synthèse appliquée à la chimie médicinale. Analyse rétrosynthétique et stratégie de protection des molécules polyfonctionnelles. Analyse RMN : rappel RMN 1 H ; RMN du 13 C et bidimensionnelle.

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M1 (S2) UE 23 M1 - S2 Introduction à la Chimie Médicinale ResponsableP Dallemagne Equipe pédagogiquePatrick Dallemagne, Christophe Rochais, Anne Sophie Voisin-Chiret, Valérie Collot, Ronan Bureau, Aurélie Malzert-Fréon Volume horaire total40 h (25h CM + 15h TD) ObjectifAcquérir les connaissances nécessaires à la compréhension des méthodes de conception et d’obtention de molécules à propriétés thérapeutiques Programme Drug discovery (vue d’ensemble) Recherche d’un hit : Exploration règnes naturels (exemples) Fouille de chimiothèques Hit to lead chemistry (vue d’ensemble)

La Spécialité de Master Drug Design Programme et Organisation du M2 Ouverture : rentrée 2013 S1 Les enseignements du S1 (en présentiel) ont lieu de septembre à novembre. Les examens ont lieu en décembre. S2 Le stage de 6 mois débute en janvier et s’achève en juin. Il a lieu dans une Unité de Recherche reconnue par l’AERES. La soutenance du mémoire de stage a lieu en juillet.

La Spécialité de Master Drug Design Programme et Organisation du M2 Ouverture : rentrée 2013 M2UEIntitulés H CM et TD ECTS S1 DD1 Hit-to-Lead Chemistry 40h5 DD2 Les Produits Naturels en Chimie Médicinale40h 5 DD3 Modélisation moléculaire40h 5 DD4 Informatique, données, santé40h 5 DD51 UE à choix*40h 5 DD6Préparation du stage, Travail personnel- 5 Sous-total S1200h30 S2 Stage 6 mois-20 Mémoire stage + soutenance-10 Sous-total S2-30 * Il s’agira de préférence des UE Pharmacovigilance des essais cliniques (RM6) et Développement préclinique (RM9) de la spécialité RCEM de la mention SSS, mais toute autre UE de cette mention ou d’une autre mention de M2 peut-être choisie par les étudiants après accord de la commission de pédagogie de la spécialité DD.

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M2 UE DD1 M2 - S1 Hit-to-Lead Chemistry ResponsableP Dallemagne Equipe pédagogiquePatrick Dallemagne, Marie Pierre Halm-Lemeille, Aurélie Malzert-Fréon, Christophe Rochais, Marc Since, Anne Sophie Voisin-Chiret, Serge Mignani, Hervé Ficheux, Thierry Langer, Luc Van Hifte, Pascal George, Thierry Cresteil Volume horaire total40 h (25 h CM + 15h TD + conférences) ObjectifAcquérir les méthodes de drug discovery et de hit-to-lead chemistry permettant la découverte de nouveaux principes actifs thérapeutiques ProgrammeVue d’ensemble Aménagement fonctionnel à visée pharmacomodulatrice Notions générales Recherche de hits, leads et clinical candidates Aménagement fonctionnel à visée biodisposante (modifications paramètres ADMETOX) Lipophilien polarisabilité, passage de membranes : mesures, modulations chimiques Prodrogues (traditionnelles et innovantes) Modulations de la résistance au métabolisme Exemples de hit to lead chemistry Lead to drug candidate Aspects pharmacotechniques Aspects réglementaires

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M2 UE DD2 M2 - S1 Les Produits Naturels en Chimie Médicinale ResponsableV Collot Equipe pédagogiqueValérie Collot, Jérome Quintin, Elizabeth Chosson, David Garon, Claude Bensoussan, Catherine Vonthron, Bruno David, Marie Lise Bourguet Volume horaire total40 h (25 h CM + 15h TD + conférences) ObjectifAcquérir les connaissances relatives à la chimie des principes actifs thérapeutique d’origine naturelle Programme-Transformations chimiques autour de pharmacophores naturels (grandes voies de biosynthèse, synthèses biomimétiques, hémisynthèse) - Biotechnologies végétales et fongiques : application dans la synthèse de médicaments - Procédés extractifs appliqués aux substances naturelles -Des substances naturelles aux principes actifs -Stratégies de mise en évidence de nouvelles molécules bioactives (Ethnopharmacologie, chimiotaxonomie) - Chimie des substances naturelles d’origine marine - Valorisation industrielle des substances naturelles et aspects réglementaires

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M2 UE DD3 M2 - S1 Modélisation Moléculaire ResponsableR Bureau Equipe pédagogique Ronan Bureau, Jana Sopkova, Alban Lepailleur, Serge Mignani, Jonathan Essex, Thierry Langer Volume horaire total40 h (25h CM + 15H TD) ObjectifAcquérir des connaissances avancées dans le domaine de la modélisation moléculaire appliquée au drug design. ProgrammeAnalyse conformationnelle (du 2D vers le 3D). De la mécanique classique vers la dynamique moléculaire Conception basée sur les ligands Notion de pharmacophores / 3D-QSAR Analyse finale des relations structure-activité Conception basée sur les structures Techniques de docking – Scoring Intégration des relations structure-activité (ligands) Mise en évidence de structures originales Intérêt du screening virtuel Notion de polypharmacologie en modélisation moléculaire

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M2 UE DD4 M2 - S1 Informatique, Données, Santé ResponsableR Bureau Equipe pédagogiqueR. Bureau, A. Lepailleur, B. Cremilleux, B. Cuissart Volume horaire total40 h (25h CM + 15H TD) Objectif ProgrammeDescripteurs moléculaires et relations structure-activité Des propriétés physico-chimiques aux fingerprints Bases de données Principe des bases de données relationnelles Conception d'une base de données Utilisation d'une base de données : modification, consultation et exportation des contenus Inférences statistiques et extraction de connaissances Introduction pratique aux tests statistiques et aux méthodes de Monte-Carlo Initiation à l'écriture de scripts (langages Python et R) Introduction et outils pour la fouille de données Méthodes de prédiction : arbre de décision, classification supervisée

La Spécialité de Master Drug Design Contenu des UE du M2 UE DD6 M2 - S1 Préparation projet de stage ResponsableC Rochais Volume horaire total40 h (travail personnel) ObjectifPréparer le stage en laboratoire de recherche à travers une étude bibliographique du sujet confié à l’étudiant