Souffle systolique Patrick Pladys

Épidémiologie Exam. systématique ou S révélateurs ? SS: >30-50% des enfants Malformation cardiaque: 1% des enfants Souvent anxiogène pour parents Pathologique: 1/10 SS > H24: 8 % pathologique SS diagn à M6: 12 % pathologique

Signes révélateurs Retentissement pondéral Limitation de l’activité  selon l’âge: TT, repas, jeux, sport Signes Respiratoires   FR, S de lutte, insuff. resp. Sueurs Cyanose  5g d’Hb réduite, SaO2 < 80%, effet de l’O2? Malaise  effort ou repos? Douleur thoracique: rare (péricardite, Kawasaki)

Examen clinique, palpation Choc de pointe Frémissements  organique  Creux sus sternal + foyers Coarctation de l'aorte R Ao R pulmonaires Shunts gauche-droite Palpation des pouls  Mb Sup D et G, carotides fémoraux, intercostaux, palmaires TA aux 4 membres Hépatomégalie ? (surtout si sans splénomégalie) Œdèmes ? La sensation anormale en systole recueillie par la pulpe de l'index replié dans le creux sus-sternal correspond à la transmission de turbulescences anormales dans les gros vaisseaux de la base pendant l'éjection. Elle débute par la recherche du choc de pointe dont la localisation à droite permettra le diagnostic de dextrocardie. A gauche, son déplacement au dessous du 5ème E.I.C.G. et à gauche de la ligne médio-claviculaire fera suspecter une cardiomégalie par dilatation du ventricule gauche. Son déplacement vers la xiphoïde fera évoquer une dilatation du ventricule droit. La recherche d'un frémissement sera minutieuse et aussi systématique que l'auscultation en décubitus dorsal puis en position assise et en décubitus latéral gauche pour l'orifice mitral. Un frémissement systolique est fréquent chez l'enfant et signe en principe l'organicité de la cardiopathie : -à l'endapex, le long du bord gauche du sternum dans les communications inter-ventriculaires ; -au 2ème espace intercostal droit dans les sténoses aortiques ; -au 2ème espace intercostal gauche dans les sténoses pulmonaires ; -à la pointe et dans l'aisselle gauche dans les insuffisances mitrales ; -à la xiphoïde et au bord droit du sternum dans les communications ventricule gauche-oreillette droite et dans certaines communications inter-ventriculaires. Un frémissement diastolique est plus rare mais parfois noté dans le rétrécissement mitral à l'apex et dans l'aisselle gauche. Un frémissement continu peut être perçu dans la région sous-claviculaire gauche dans certains canaux artériels à gros shunt, plus localisé sur le précordium ou à la xiphoïde dans les communications coronaro-camérales. Celle-ci doit être soigneuse et systématique. Parfois difficile chez le nourrisson, elle réclame de la patience de la part de l'examinateur, qui pourra en tirer des renseignements de première importance. - Pouls des membres supérieurs : On palpe le pouls radial et huméral, de chaque côté à la recherche d'une asymétrie qui peut être rencontrée : • dans les rétrécissements aortiques sus-valvulaires, • dans la coarctation avec implantation juxtasténotique d'une artère sous-clavière généralement gauche ou droite rétro-œsophagienne ; • dans certaines anomalies (arc aortique). Le caractère bondissant des pouls évoquera un shunt gauche-droite à l'étage pédiculaire : canal artériel, fenêtre aorto-pulmonaire, truncus, communication aorte-cavité cardiaque droite, ou une insuffisance aortique. - Pouls fémoraux : Leur absence ou simplement leur diminution par rapport aux pouls huméraux permet le diagnostic de coarctation de l'aorte. - Pouls intercostaux : Ils sont recherchés avec minutie dans le dos sur un enfant assis, immobile, en appliquant la pulpe des doigts dans les espaces intercostaux. On recherchera également une circulation collatérale au niveau du cercle péri-scapulaire et au niveau du trajet de la mammaire interne. La perception de ces pouls permettra d'affirmer une coarctation aortique significative, même dans les cas où les pouls fémoraux sont perçus (moins amples que normalement cependant). - Pouls carotidiens : Ils sont recherchés chez un nouveau-né ou un nourrisson dont les pouls des 4 membres sont peu ou non perçus. Leur présence isolée permet le diagnostic d'interruption de l'arche aortique (dans le syndrome d'hypoplasie du cœur gauche ou le rétrécissement aortique néonatal sévère, tous les pouls peuvent être absents ou très diminués). La palpation hépatique : un débord hépatique est constant chez le nourrisson, fréquent chez l'enfant et permet le diagnostic de situs inversus lorsque le foie est palpé à gauche, de situs ambiguus lorsqu'il est médian (syndrome d'Ivemark). L'hépatomégalie est un signe habituel de l'insuffisance cardiaque du nourrisson et de l'enfant et son degré sera apprécié et mesuré par rapport au bord inférieur des côtes. La splénomégalie : la rate n'est pas palpable normalement. La splénomégalie est rarement due à une défaillance cardiaque chez l'enfant. Sa présence évoque un processus infectieux surtout si coexiste une hépatomégalie.

Pression artérielle Au repos Brassard couvrant 2/3 bras Normes en fonction de l’âge Classification > +2DS: HTA > +2DS + 10 mmHg: HTA confirmée > +2DS + 30 mmHg: HTA menaçante

Coarctation de l’Aorte

Examen clinique Auscultation Technique Yeux fermés au calme Analyse séquentielle Dissocier respiration Palpation des pouls Couché, debout Manœuvres dynamiques (respiration, Valsalva, exercice…) Aires d ’auscultation et de palpation Stéthoscope approprié Aortique Pulmonaire (B2) Cloche pour les basses fréquence, membrane pour les hautes fréquence Tuyaux court Pièce auriculaire étanche avec le CAE l'examinateur devra d'abord obtenir la coopération de l'enfant, ce qui peut être difficile chez le nourrisson et nécessiter le recours à divers "calmants" : sucette, biberon, examen dans les bras de la mère. Dans tous les cas, l'analyse séquentielle sera nécessaire et l'examinateur concentrera son attention successivement sur : - l'analyse du 1er bruit, - l'analyse du 2ème bruit, - la recherche de bruits surajoutés (3ème et 4ème bruits), - la recherche de "clics", - l'analyse des souffles systoliques, - l'analyse des souffles diastoliques, - l'analyse des souffles continus. L'analyse du 2ème bruit au foyer pulmonaire reste un temps essentiel de l'auscultation de l'enfant . Ainsi à cet âge : - un souffle systolique du 2è-3è EIC oriente vers une sténose pulmonaire, un souffle infundibulo-pulmonaire, une coarctation de l'aorte ; - un souffle systolique du 3è-4è EIC oriente vers une CIA, une CIV, une cardiomyopathie ; - un souffle systolique du 4è-5è EIC oriente vers une CIV, une insuffisance mitrale ou tricuspidienne ; le timbre ; Area -------------------------------------------------------------------------------- Murmur Upper right sternal border Aortic stenosis, venous hum Upper left sternal border Pulmonary stenosis, pulmonary flow murmurs, atrial septal defect, patent ductus arteriosus Lower left sternal border Still's murmur, ventricular septal defect, tricuspid valve regurgitation, hypertrophic cardiomyopathy, subaortic stenosis Apex Mitral valve regurgitation Location of Highest Intensity The location of the highest intensity of a murmur is also important (Table 1). A murmur caused by aortic stenosis is often best heard at the upper sternal border, usually on the right side. A murmur resulting from pulmonary stenosis is heard best at the upper left sternal border. A murmur caused by a ventricular septal defect or tricuspid valve insufficiency is heard at the lower left sternal border. A murmur resulting from mitral valve regurgitation is best heard at the apex. Mitrale Tricuspide

Qu’est ce qu’un souffle Souffle = turbulence Audible de 20 à 2000 Hz Gradient de pression Gradient de Résistance Diamètre Irradiation se fait dans le sens du courant sanguin

6 catégories d’intensité de Levine 1/6 : recherche attentive sans respiration 2/6 : faible mais perçu sans difficulté 3/6 : perçu dès qu'on pose le stéthoscope 4/6 : souffle intense  frémissant 5/6 : souffle très intense et frémissant 6/6 : souffle perçu à distance sans stéthoscope holo, proto(early), méso(middle), télé(late)-systolique 2 types Organiques Anorganiques, fonctionnels, innocents, bénins holo, proto (early), méso (middle), ou télé (late)-systolique

Auscultation B1 et B2 B2 B1 clicks Galop de pointe: insuff ventricul G Fermeture des valves Ao et pulmonaires DB2 physiologique:  à insp.  à exp. DB2 large et fixe: CIA, BBD ou dysplasie valvulaire  B2 avec HTA ou HTAP  B2 avec RAo ou RP B1 Fermeture mitrale et tricuspide Non perçu il impose l’échographie  à la pointe en hyperdébit mitral clicks Click protosystolique: rétrécissement valvulaire Click mésosystolique: prolapsus mitral Galop de pointe: insuff ventricul G Frottements péricardiques B1Fermeture valve A-V foyer mitral et tricuspidien B2Fermeture valve aortique et pulmonaire expiration fermeture synchrone inspiration temps remplissage VD allongement temps éjection AP B2 dédoublé Ejection clicks originating from the pulmonic valve begin shortly after the atrioventricular valves close, vary with respiration and are best heard at the upper to middle area of the left sternal border. Aortic valve ejection clicks begin shortly after S1 and are best heard at the apex. They do not vary with respiration.   Systolic clicks originating from the mitral valve are best heard at the apical area when the patient is standing. Occasionally, the tissue closing a ventricular septal defect can pop or click early in systole (Figure 1). First Heart Sound Auscultation begins with listening for the first heart sound (S1) at the lower left border of the sternum. The S1 is caused by closure of the mitral and tricuspid valves and is normally a single sound. An inaudible S1 indicates that some sound is obscuring the closure sound of these valves. The differential diagnosis for murmurs that obscure S1 includes ventricular septal defects, some murmurs caused by atrioventricular valve regurgitation, patent ductus arteriosus and, occasionally, severe pulmonary valve stenosis in a young child. These S1-coincident murmurs are also known as "holosystolic" murmurs.  B1 unique Fermeture valve A-V ÞDédoublé fermeture décalée tricuspide Ebstein ÞAccentué augmentation flux à travers valve AV foyer mitral shunt G-D xiphoïde shunt auriculaire fuite tricuspide ÞDiminué trouble conduction A-V altération fonction myocardique épanchement péricardique FIGURE 1. Listening areas for clicks: upper right sternal border (URSB) for aortic valve clicks; upper left sternal border (ULSB) for pulmonary valve clicks; lower left sternal border (LLSB), or the tricuspid area, for ventricular septal defects; apex for aortic or mitral valve clicks. Second Heart Sound After auscultation for clicks throughout the four listening areas, the next step is to return to the upper left sternal border and listen to the second heart sound (S2). This sound is caused by closure of the aortic and pulmonic valves. In patients with an atrial septal defect, the features of increased precordial activity, a widely split heart sound, a systolic murmur and a diastolic rumble are often present. The S2 should split into two components when the patient inspires. The first component, aortic second sound (A2), is closure of the aortic valve. The second component, pulmonic second sound (P2), is caused by closure of the pulmonary valve. The splitting of S2 occurs because inspiration brings more blood into the right ventricle. Right ventricular ejection is prolonged, and the pulmonary valve closes later. An awareness of this phenomenon is helpful in understanding the physical examination features of the patient with an atrial septal defect. A loud, single S2 indicates either pulmonary hypertension or congenital heart disease involving one of the semilunar valves.  Fermeture valves sigmoïdes Dédoublement bien entendu en inspiration augmentation retour VP, remplissage VD temps éjection AP variable soit 2 sigmoïdes normales (valve sténosée ou atrésique pas de bruit) Dédoublement trop large asynchronisme fermeture contraction retardée VD (BBD, BBDI) grand volume VD (CIA) pas de variation volume VD inspiration retour cave augmente shunt auriculaire diminue

SS Holo Méso Proto Télé RAo RP IT CIV IM IM, IT, CIV Rao, RP Souffle anorganique RP Petite CIV musculaire IM avec prolapsus + click mésosystol. IT CIV IM

SD ( toujours organiques) IP ou IAo Proto Méso Télé IAo IP RM ou RT, roulement RM ou RT RT Relaxation isovolumètrique RM

S Continus + intense en systole: - PCA - Fistule AV - Organiques sauf souffle veineux (bénins, fréquents) Veineux CA

SS fonctionnels, signes + Les + fréquents à 3-7 ans Peu intenses (souvent 1-2/6) Localisés, irradiant peu Intensité variable / position, respiration Doux, de brève durée B1 normal, ± DB2 variable avec respiration Variables avec les consultations  en hyperdébits (fièvre,  FC, anxiété, effort) Penser à : anémie, hyperthyroïdie

SS fonctionnels, signes - pas de cyanose  pas de dyspnée  pas d'hippocratisme digital  pas de gros foie  pas d'œdème  pas d'hypertension artérielle  pas d'abolition des pouls  pas d'hypotrophie staturo-pondérale pas de PDC ou de malaise à l’effort

SS Fonctionnel Latéro sternal G de turbulence VG Mésosystolique 2-3/6, bourdonnement, musical Bord gauche du sternum et endapex Max couché,  debout Surtout 2-10 ans SS pulmonaire éjectionnel infundibulo-pulmonaire Proto-mésosystolique modéré, tonalité douce sifflante 2 ème ou 3 ème EICG, irradiation vers le haut et dos Surtout enfants longilignes ou pectum excavatum, disparaît avec croissance

SS fonctionnels CAT? Suivi par généraliste Avis spécialisé si doute Paraclinique non toujours nécessaire ECG R Pulmonaire de face strict Échocardiographie Peut persister plusieurs années Pas de CI au sport

SS organiques Souvent constants, intenses, irradiant Suspecté sur Constants, holosystoliques, intenses, irradiant,  à orthostatisme , B2 anormal, click  pulsatilité précordiale Cyanose notamment aux biberons Dyspnée, Hippocratisme digital HM, œdème Hypotrophie staturo-pondérale Malaises ou PDC Signes fonctionnels à l’effort Signes d’intolérance digestive Douleur thoracique

Principaux diagnostic Fréquence CIV 38% CIA 18% R Pulm 13% Sténose artérielle pulmonaire 7% R Aortique 4% PCA 4% Prolapsus valvulaire mitral 4% Autres 4%

CAT Anamnèse Terrain Examen clinique ATCD personnels et familiaux SF (dyspnée, cyanose, sueurs syncope) Croissance Terrain T21 et CAV Marfan et anomalies Aortiques Turner et RAo ou coarctation Del 22q11 Grossesse: OH, lithium, diabète, rubéole…. Examen clinique Cardiologique (FC, TA, auscultation, palpation) État dentaire 1.1.2 les antécédents - personnels : anomalies au cours de la gestation, prématurité, dysmaturité, détresse néonatale, développement dans la première année, antécédents rhumatismaux éventuels. - familiaux : cardiopathies connues des parents ou des collatéraux, morts inexpliquées. 1.1.3 Les signes fonctionnels : - dyspnée d'effort (repos, marche) ou permanente, - cyanose avec ses circonstances d'apparition (âge, à l'effort, aux cris, permanente) et ses signes d'accompagnement éventuels (hippocratisme digital, accroupissement, céphalées, malaises), - sueurs abondantes, en particulier lors des tétées chez le nourrisson, - syncopes. 1.1.4 Le développement intellectuel et l'insertion scolaire Le rythme cardiaque : rythme régulier ou irrégulier (l'arythmie respiratoire est fréquente chez l'enfant), fréquence lente ou rapide, sachant que la fréquence est fortement augmentée par la fièvre ou l'agitation et ralentie par une apnée. Les valeurs normales de la fréquence cardiaque, au repos sont : - 1ère semaine : 130 à 140/mn - à 2 ans : 110 à 120/mn - à 5 ans : 70 à 100/mn - après 5 ans : < à 100/mn La T.A sera prise, chez un enfant couché, avec un matériel adapté : le manomètre sera de préférence un manomètre à mercure. Le brassard devra recouvrir les 2/3 supérieurs du bras : trop large il donne des chiffres bas, trop étroit, il donne des chiffres trop élevés.

Insuffisance cardiaque Polypnée (gène à l’alimentation) Tachycardie Galop Hépatomégalie Doute impose radiographie pulmonaire de face strict

Formes trompeuses d’insuffisance cardiaque Formes pseudo-asthmatiforme Formes à présentation digestive Douleur abdominale Vomissements Intolérance alimentaire

Examens paracliniques Echocardiographie non toujours nécessaire L’examen clinique est plus rentable que l’ECG pour le diagn des SS organiques: Sensibilité: 96% Spécificité: 95% VPP : 88% VPN: 98%

Radiographie pulmonaire RCT normal < 0.55 0,55-0,60 jusqu'à 1 mois 0,55 de 1 mois à 2 ans 0,50 de 2 à 12 ans 0,45 après 12 ans. Forme cœur: Bord Droit OG visible pas d’arc moyen G Vascularisation pulmonaire Malformations vertébrales ? Thymus ? Image systématisée (compress. vasculaire) ou épanchement pleural

Sténose valvulaire pulmonaire isolée Arc moy. Creux inconstant (infund et AP étroits) HVD Apex relevé HOD HOD HVD Sténose valvulaire pulmonaire isolée Tétralogie de Fallot HAG HVG

Retour Veineux Pulmonaire Anormal Total RCT 0.54 Hypervascul. Pulmonaire Arc moy D dilaté

HypoVG

ECG 10mm/mV 25cm/sec L'électrocardiogramme se modifie de la naissance à l'adolescence avec une morphologie spéciale du tracé pour chaque tranche d'âge de l'enfance. De nombreux facteurs expliquent les caractères spécifiques de l'E.C.G de l'enfant : - conditions très spéciales de la circulation foetale et des modifications hémodynamiques à la naissance (voir chapitre pathologie), - rapport entre poids du coeur et poids du corps, plus élevé que chez l'adulte, - position anatomique du coeur qui d'horizontale avec dextrorotation chez le nourrisson, part à la verticale avec dextro ou lévorotation chez le jeune enfant.   Aussi convient-il avant d'interpréter un électrocardiogramme chez l'enfant, de bien préciser l'âge de l'enfant voir même le jour et l'heure de la naissance dans les premières semaines de vie. 2.2.1 Pratique de l'E.C.G chez l'enfant La technique d'enregistrement d'un tracé E.C.G n'offre guère de difficulté chez le grand enfant. Chez le nourrisson il convient pour avoir un tracé lisible d'obtenir le calme : - par des artifices tels que biberon, jouets, - par l'enregistrement sur les genoux de la mère. Par contre, tout sédatif doit être écarté. L'emplacement des électrodes doit être fixé avec minutie en utilisant des électrodes petites (diamètre 1,5 cm), électrodes métalliques autocollantes, ou petites électrodes avec pâte à électrodes posée directement sur cette électrode. La vitesse d'enregistrement est de 2,5 cm/s. L'étalonnage est normal : 1 cm égale 1 mV pour les dérivations standard et unipolaire (D1 D2 D3 - VR VL VF) réduit de moitié 1/2 cm égale 1 mV pour les dérivations thoraciques, compte tenu d'une amplitude importante de QRS (V4R, V3R, VE, V1 V2 V3 V4 V5 V6). Cet étalonnage figure en tête du tracé. 2.2.2 L'électrocardiogramme normal de l'enfant Les chiffres normaux varient d'un enfant à l'autre, varient avec l'âge chez le même enfant. Il est cependant des valeurs maximales à ne pas dépasser. 2.2.2.1 Le rythme cardiaque - La fréquence cardiaque, de 100 à 120 à la naissance, s'accélère à 140-160 chez le nourrisson, revenant chez le petit enfant à 100-110. A noter, cependant la possibilité de tachycardie sinusale à 150-180 chez le nouveau né, tachycardie non pathologique par sa seule présence. La bradychardie sinusale est rare. Le rythme descend rarement au dessous de 60 avant 12 ans, de 90 avant 2 ans. - Une arythmie sinusale respiratoire est très fréquente chez l'enfant à partir de 3 ans. - De même, les extra-systoles sont assez fréquentes chez l'enfant. Dans la grande majorité des cas, ces extra-systoles n'ont aucune valeur pathologique et ne nécessitent aucun traitement (voir pathologie). 2.2.2.2 Auriculogramme Normalement, les ondes P sont positives en D1 D2, négatives ou diphasiques en D3. Les variations axiales de P sont faibles. Aussi, une onde P négative en D1, positive en D2 D3 VF, indique l'existence d'une inversion atriale (dextrocardie de règle). Toujours cependant, vérifier la position correcte des électrodes devant une onde P1 négative. L'amplitude de P a également une importance : cette amplitude doit être inférieure à 3 mm en D2. Sa durée ne doit pas exéder 0,08 secondes. 2.2.2.3 L'intervalle P2 ou PR, calculé en D2, se modifie avec l'âge Valeur minimale Valeur maximale 0 à 6 mois 6 mois à 12 ans 12 à 16 ans 0,08 seconde 0,10 seconde 0,11 seconde 0,14 seconde 0,16 seconde 0,18 seconde Cet intervalle varie avec la fréquence cardiaque : rythme > 140/mn : PR < 0,14 seconde rythme > 100/m : PR < 0,16 seconde rythme > 80/mn : PR < 0,18 seconde 2.2.2.4 Le ventriculogramme - Dépolarisation ventriculaire : Les complexes ventriculaires sont : positifs en D1 D2 VL et VF négatifs en VR variables en D3 En précordiales : aspect RS en V1 V2 qRS en V4 V5 V6 aspect de transition RS en V3 Bien vérifier la position des électrodes précordiales. - Repolarisation ventriculaire : ondes T positives en D1 D2 VL VF : précordiales gauches ondes T négatives en VR et V1, V2 : précordiales droites ondes T variables en D3 Il convient de noter : a) la fréquence d'image RSr' en précordiales D durant les premières semaines de la vie, la fréquence des crochetages de QRS en V1, b) la possibilité, non pathologique de décalage du segment ST en-dessus ou en-dessous de la ligne isoélectrique dont l'amplitude ne dépasse pas 2 mn, décalage surtout fréquent au cours de la première semaine de la vie. c) la fréquence des ondes T isoélectriques dans l'ensemble du plan frontal durant les premières semaines de la vie. Aussi faut-il bien connaître avant d'affirmer une surcharge ventriculaire droite ou gauche, les critères de ces surcharges (voir tableau et pathologie). 2.2.3 L'intérêt de l'E.C.G Si l'E.C.G n'est plus l'examen paraclinique principal dans les affections cardiaques de l'enfant, il n'en reste pas moins qu'il : - demeure irremplaçable pour l'étude des troubles du rythme que ce soit : les tachycardies supraventriculaires (auriculaire ou jonctionnelles), les tachycardies ventriculaires, les bradycardies par défaillance de l'activité sinusale ou par bloc auriculo- ventriculaire (voir pathologie). - demeure irremplaçable également pour la surveillance d'un traitement digitalique. - donne les signes majeurs des troubles de position cardiaque, - qu'il est très utile dans les anomalies dysmétaboliques : hyper ou hypokaliémie, (voir pathologie). - qu'il peut être très évocateur d'un diagnostic précis de cardiopathie congénitale (atrésie tricuspidienne), ou du moins qu'il peut donner une orientation diagnostique dans de nombreuses cardiopathies congénitales ou acquises (voir pathologie). Electrocardiogramme pathologique Surcharges ventriculaires d'après ROWE, MEHRIZI et NADAS. HVD HVG Nouveau-né < 1 mois QR en V1 RV1 > 28 mn SV6 > 11 mn TV1 positif au delà de 4 jours AQRS < + 30 RV6 > 16 mn SV1 > 21 mn qV6 > 3 mn Nourrisson 1 - 18 mois AQRS > 110 TV1 positif qR en V1 RV1 > 20 mn AQRS < + 30 qV6 > 4 mn RV6 > 20 mn Enfant > 18 mois AQRS > + 100° Troubles de repolarisation en V1 RV1 > 15 mn ASRS < 0° RV6 > 25 mn Troubles de repolarisation en D1 VL V5 V6

P P : dérivations inférieures et D (I, II & aVF) P:  < 2-3 carrés (0.08-0.12 sec) en longueur P large indique HAG > 0.08 sec chez NRS > 0.12 sec chez grand enfant et adulte . P haute indique HAD (> 2-3 carrés )

HVD: QRS en V1 R en V1 > 95% / normale et S en V6 > 95% / normale Ou rsR’ en V1 & V2 sans élargissement de QRS (aspect de BBDI) Ou qR in V1 & V2 Ou R unique en V1 & V2 avec ou sans modif de ST & T (indicateurs de contraintes)

HVG S en V1 > 95% / normale R en V6 > 95% / normale

Bloc de branche Durée de QRS: si > 2-3 carrés (0.08-0.12 sec) Droit ou Gauche?  Aspect de M en V1  BBD Aspect de M en V6  BBG

Age HR bpm QRS axis degrees PR interval seconds R in V1 mm S in V6 1st week 90-160 60-180 0.08-0.15 0.03-0.08 5-26 0-23 0-12 0-10 1-3wks 100-180 45-160 3-21 0-16 2-16 1-2 mo 120-180 30-135 3-18 0-15 5-21 3-5 mo 105-185 0-135 3-20 6-22 6-11 mo 110-170 0.07-0.16 2-20 0.5-20 6-23 0-7 1-2 yr 90-165 0-110 0.08-0.16 2-18 0.5-21 3-4 yr 70-140 0.09-0.17 0.04-0.08 1-18 4-24 0-5 5-7 yr 65-140 0.5-14 0.5-24 4-26 0-4 8-11 yr 60-130 -15-110 0.04-0.09 0-14 0.5-25 4-25 12-15 yr 65-130 0.09-0.18 > 16 yr 50-120 0.12-0.20 0.05-0.10 0.5-23 4-21

    QT HR 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 50 0.18 0.23 0.27 0.32 0.37 0.41 0.46 52 0.19 0.28 0.42 54 0.33 0.38 0.47 56 0.24 0.29 0.34 0.43 0.48 58 0.39 0.44 0.49 60 63 0.21 0.31 0.36 0.51 66 0.26 0.52 68 0.22 0.53 71 0.55 75 0.56 79 0.57 83 0.69 88 0.61 94 0.63 100 0.58 0.65 107 0.60 0.67 115 125 0.72 136 0.68 0.75 150 0.71 0.79

Echo bidimensionnelle

Échographie unidimensionnelle Exemple : FR du VG 35 (28-42) %,  sévère: < 25% - l'échographie unidimensionnelle dite TM (temps mouvement), permet de mesurer les cavités et vaisseaux, de calculer des indices de contractilité ventriculaire et d'analyser les mouvements des valves auriculo-venticulaires et signoïdes.

Le Doppler Principes généraux: Réflexion d’un faisceau d’U-S sur une surf. en mouvement (< 15-20°): Si s’approche: faisceau réfléchi est + aigu (fréq.  avec vitesse) Si s’éloigne: faisceau réfléchi est + grave (fréq.  avec vitesse)  Permet de déterminer sens (positif quand le flux va vers la sonde, négatif quand s’éloigne) et vitesse du flux  Les vitesses permettent calcul: - de gradient de pression (P = 4V²) - de débits (Q = Surf. x Vitesse) V = f.C / (2.F.cos A) ou V = vitesse en m/sec; f = fréquence en Hz; C = vitesse du son dans le sang; F = fréq d’émission de la sonde; A = angle entre le flux et le faisceau d’US (quand angle < 15°, cos A = 1)

Le Doppler (2) 3 types: Doppler pulsé: Doppler continu: Fenêtre d’enregistrement = enregistrement des sons réfléchis après un intervalle de temps fixé / émission = enregistrement des sons provenant d’une profondeur définie Avantage: étude des vitesses sur un volume limité Inconvénient: quand vit. sont > 1.5-2 m/sec: aliasing (sauf HPRF) Doppler continu: Enregistre les flux réfléchis sur toute la profondeur du faisceau (csq: enveloppe moins nette) Utilité: vitesses rapides (sténoses, shunts ductaux, IT, IP) Doppler couleur: Plusieurs faisceaux, plusieurs focales, codage couleur - le doppler pulsé ou continu, étudie les flux transvalvulaires normaux ou anormaux, les flux des shunts (doppler couleur ++). Des débits et des gradients transvalvulaires peuvent être calvulés et les fuites valvulaires sont quantifiées. permet aussi de : déclarer normal un coeur suspect de cardiopathie, diagnostiquer une cardiopathie congénitale et partant, d'élaborer l'attitude à avoir : soit en rester là s'il n'y a pas de sanction thérapeutique possible (hypoplasie du coeur gauche), ou nécessaire (petite CIV, petite CIA, sténose pulmonaire ou aortique peu sévère). soit porter une indication chirurgicale parfois sans avoir recours au cathéterisme. soit porter une indication de cathétérisme cardiaque et choisir son moment si des renseignements complémentaires sont indispensables.

Doppler pulsé: Enveloppe Flux laminaire: enveloppe nette Ex: flux Ao desc Flux turbulent: enveloppe et contours peu nets Ex: flux canal

Echographie-Doppler

Cathétérisme cardiaque Indication souvent échographique Mesure par voie veineuse (KT D) ou artérielle (KT G) de Pressions Oxymètrie Ciné-angiographies

Autres Angiographie numérisée par voie veineuse IRM  Scintigraphie myocardique Electrophysiologique endocavitaire ou eosophagienne Enregistrement Holter sur 24H de l'ECG - L'angiographie numérisée par voie veineuse périphérique (ou centrale) permet une bonne visualisation des vaisseaux (crosse de l'aorte, artères pulmonaires) avec de faibles quantité de produit de contraste. - La résonance magnétique nucléaire donne également de bonnes images du pédicule artériel et parfois aussi de l'architecture intra-cardiaque, sans irradiation, mais elle nécessite une bonne prémédication car l'enfant ne doit pas bouger.   - Les techniques isotopiques sont peu utilisées chez l'enfant. La scintigraphie myocardique au Thallium peut être utile pour le diagnostic et la localisation des infarctus du myocarde (anomalie de naissance des coronaires, syndrome de Kawasaki). - L'exploration électrophysiologique de potentiels électriques par voie endocavitaire ou eosophagienne permet d'étudier les troubles du rythme et de conduction et parfois de réduire un trouble du rythme (flutter auriculaire par exemple). - L'enregistrement continu sur 24H de l'ECG par méthode de Holter (la bande magnétique étant lue de façon automatique par un lecteur) permet d'étudier également les troubles du rythme de façon non invasive.