Tolérance Immunitaire L2 Tissus Sanguins 2011-2012
Réponse Immunitaire - Autoimmunité Système immunitaire : Ensemble des mécanismes cellulaires et moléculaires capables de répondre de manière collective et coordonnée à l’introduction d’une substance étrangère dans l’organisme. Autoimmunité : Réponse de l’immunité adaptative contre les antigènes du soi. Ce phénomène fait intervenir les lymphocytes T et/ou B autoréactifs.
Autoimmunité AutoAg Lymphocyte B Lymphocyte T Ig BCR CMH TCR CD3
Autoimmunité A distinguer des Maladies Autoimmunes Phénomène physiologique Production quotidienne de lymphocytes B et T autoréactifs VH DH JH H : chaîne lourde Recombinaison D-J Recombinaison V-D-J Réarrangements au « hasard », antigène-indépendants, des segments V, (D), J (+ autres mécanismes de la diversité des Ac et TCR) peuvent générer des BCR et des TCR autoréactifs
Comment empêcher le développement des lymphocytes T et B autoréactifs ? Phénomène de TOLÉRANCE
Tolérance Immunitaire Définition : Absence de réponse immunitaire (humorale et/ou cellulaire) à un antigène donné But Physiologique : Eviter une réponse immunitaire contre les antigènes du soi Grossesse (éviter le rejet de l'embryon/fœtus) En Pathologie : Rupture de tolérance Maladie autoimmune Tolérance inappropriée absence de réponse vis à vis d'un antigène
Tolérance Lymphocytaire T
Rappel: Coopération entre Lymphocytes T et Cellules Présentatrices d’Antigènes (CPA) Ag CPA CMH I/II B7 1.2 (CD80/CD86) CD40 CD4 CD8 CD40L TCR CD28 CD3 Lymphocyte T
Insuline, Thyroglobuline, GAD, MBP, Ag S Rétine….. Tolérance T centrale Thymus Macrophage Cellule dentritique Ag TCR CD3 CMH Forte avidité Apoptose Précurseur T Thymocyte Avidité modérée Anergie Avidité faible Survie Aire (+++) Auto Ag Cellules épithéliales Insuline, Thyroglobuline, GAD, MBP, Ag S Rétine…..
Si Le lymphocyte T ne rencontre pas l’autoAg dans le Thymus Thymus
Tolérance T périphérique Présentation de l’AutoAg par une CPA professionnelle CD40L T CD28 CD3 TCR CD80/CD86 CPA CD40 CD80/86 Forte avidité Apoptose Avidité faible ou modérée Anergie ● Ignorance immune (phénomène passif) Cellule périphérique « X » Cellule CMH I Pas de costimulation TCD4 CD4 TCD8 CD8
Tolérance Lymphocytaire B
LYMPHOCYTES B1 Souris : Cavité péritonéale CD5+ et CD5 - « sisters » Autorenouvellement IgM : Faible affinité Polyspécifiques Autoréactives Grande connectivité (réseau idiotypique) Homme : Pas de restriction de site 20 % des lymphocytes B circulants IgM et IgG de faible affinité, polyspécifiques, autoréactifs Autoanticorps Naturels (AutoAgs très conservés entre les espèces)
Tolérance Lymphocytaire B Centrale Lymphocyte PréB Pré-BCR VpréB l5 lymphocyte B Mature Ig Lymphocyte ProB Moelle osseuse Lymphocyte B Immature IgM Entrée en contact avec un autoantigène Mort par apoptose (délétion clonale) Changement de spécificité par second réarrangement du locus de la chaîne légère (= EDITING) RAG
Tolérance Lymphocytaire B périphérique Délétion clonale Anergie (désensibilisation) La réponse dépend - de l’affinité - de l'antigène Multivalent Forte densité
Organes Lymphoïdes secondaires / Centres Germinatifs Zone claire Zone du manteau Zone Sombre Centroblastes Centrocytes B mémoires Plasmocytes Zone Marginale Ag T indép Follicule primaire B Mature Naïf T Ag TFH : T folliculaire AID +++
Organes Lymphoïdes secondaires / Centres Germinatifs B Mémoires Plasmocytes B Mature Naïf Exclusion Folliculaire AutoAc AutoAg T Ag «Révision» de l’anticorps (changement de chaîne lourde) : si le lymphocyte B reconnaît dans le centre germinatif un autoantigène réarrangement du locus de la chaîne lourde (RAG1/2)
Coopération T-CPA T - + CPA CD275 TACI BAFF-R BCMA APRIL BAFF CD40 ICOSL CD275 CTLA4 CD4/CD8 TCR CD3 CMH CD80/CD86 LFA3 CD2 PDL1 PD1 CD40L ICOS CD28 + T -
Lymphocyte B BCR FcgRIIb CD22 +
Régulation périphérique des fonctions effectrices des lymphocytes B et T Ç myéloïdes et suppressives NK reg Cellule dendritique immature T régulateur (Treg) CD4+ CD25++, CD4+ CD25-LAP+ Foxp3 IL10, TGF1 T effecteur (Th0, Th1, Th2) B reg Th17 RORgt IL17, IL22, IL21 B
Antigènes Séquestrés et «Privilège» Immunitaire Oeil, testicule, Thyroïde, cerveau, ovaire Il faut un mécanisme (ou des mécanismes) protégeant ces organes contre les conséquences d'une inflammation locale. Barrière Physique Expression du ligand du Fas Faible niveau d'expression des molécules CMH (CMHI, CMHII) Production de différentes substances immunosuppressives : TGFb, TNFa Neuropeptides lT activé FasL Fas
Modification d’un acide aminé Tolérance T - L'administration orale d'un antigène peut entraîner une tolérance périphérique Rôles importants de l’IL4 et des Treg. Cellules dendritiques (PD1/PDL1) Tolérance Orale Altération peptidique Modification d’un acide aminé TCR CD3 X Réponse T Perte de la Réponse T
Physiopathologies des Maladies Autoimmunes Facteurs environnementaux Facteurs génétiques (multiples) Maladies autoimmunes
Pourquoi développe-t-on une maladie autoimmune ? Quelques mécanismes Absence d’élimination ou d’anergisation du clone autoréactif Les cellules régulatrices sont absentes ou défectueuses Accès possible à un AutoAg séquestré Présentation "efficace" d’un AutoAg par une cellule qui acquiert une capacité de présentation d’antigène Activation et/ou expansion polyclonale exagérée (amplitude, durée) des lymphocytes B et T Processus homéostasiques inefficaces (Survie/Apoptose) Leurre du système immunitaire Treg
Modification des protéines présentées 1) Modifications post-traductionnelles de protéines - Phosphorylation - Citrullination Serine Tyrosine Thréonine peptidyl-arginine désaminase P P P 2) Autoimmunité Facteurs environnementaux - Virus - Médicaments - Toxiques L'épitope « bleu » n'est jamais présenté aux lymphocytes T N Enzyme (protéasome...) Antigène Cryptique
Mimétisme moléculaire (antigénicité croisée) Cellule Cellule TCD8+ CD80/86 Cellule dendritique Protéine M streptocoque et RAA Tax HTLV1 et hnRNP-AI Campylobacter jejuni et ganglioside TCD8+
Autres modifications Interférence avec les voies de signalisation, modification de l’expression de molécules régulatrices Altération populations/fonctions T (Th1, Th2, Th17, Treg…) IL6, IL10, INF, TNF, chimiokines TH1 TH2
Induction d’une tolérance T spécifique Induction d’une réponse Treg spécifique d’un autoAg - expansion ex vivo - expansion in vivo