14 Apprendre à rédiger Voici l’énoncé d’un exercice et un guide (en orange) ; ce guide vous aide : pour rédiger la solution détaillée ; pour retrouver les réponses numériques aux questions posées. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties.  Construire le schéma du bas vers le haut ; y faire figurer et légender le support élévateur, le chauffe-ballon, le ballon et son contenu, le réfrigérant et la mise en sécurité par les pinces. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties.  Construire le schéma du bas vers le haut ; y faire figurer et légender le support élévateur, le chauffe-ballon, le ballon et son contenu, le réfrigérant et la mise en sécurité par les pinces. 1. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 1. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ? 1. 2. Sirius 2de © Nathan 2010

 Comparer les hauteurs de taches obtenues pour chacun des dépôts. Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ?  Comparer les hauteurs de taches obtenues pour chacun des dépôts. 2. Sirius 2de © Nathan 2010

 Comparer les hauteurs de taches obtenues pour chacun des dépôts. Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ?  Comparer les hauteurs de taches obtenues pour chacun des dépôts. 2. Les taches issues des dépôts A (aspirine commercial) et C (acide salicylique commercial) ne sont pas situées à la même hauteur ; l’éluant utilisé permet donc d’identifier le produit obtenu. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ?  Vérifier que le dépôt B ne contient pas d’acide salicylique (espèce chimique de départ) mais contient de l’aspirine (dépôt A servant de référence). 2. Les taches issues des dépôts A (aspirine commercial) et C (acide salicylique commercial) ne sont pas situées à la même hauteur ; l’éluant utilisé permet donc d’identifier le produit obtenu. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ?  Vérifier que le dépôt B ne contient pas d’acide salicylique (espèce chimique de départ) mais contient de l’aspirine (dépôt A servant de référence). 2. Les taches issues des dépôts A (aspirine commercial) et C (acide salicylique commercial) ne sont pas situées à la même hauteur ; l’éluant utilisé permet donc d’identifier le produit obtenu. Il n’y a qu’une seule tache après élution du produit synthétisé ; on en conclut que ce produit est pur. Cette tache se trouve à la même hauteur que celle de l’aspirine commerciale ; on en conclut que le produit synthétisé est bien de l’aspirine. La synthèse a donc conduit à l’espèce chimique voulue. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ? 2. Les taches issues des dépôts A (aspirine commercial) et C (acide salicylique commercial) ne sont pas situées à la même hauteur ; l’éluant utilisé permet donc d’identifier le produit obtenu. Il n’y a qu’une seule tache après élution du produit synthétisé ; on en conclut que ce produit est pur. Cette tache se trouve à la même hauteur que celle de l’aspirine commerciale ; on en conclut que le produit synthétisé est bien de l’aspirine. La synthèse a donc conduit à l’espèce chimique voulue. Sirius 2de © Nathan 2010

Énoncé et solution 1. Dans un ballon, on introduit de l’acide salicylique, de l’anhydride acétique, quelques gouttes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce. On chauffe le mélange à reflux pendant 20 minutes. Schématiser le montage utilisé en nommant les différentes parties. 2. Après traitement, un solide est isolé. Pour identifier l’espèce chimique obtenue, on réalise une C.C.M. avec trois dépôts : une solution A d’aspirine du commerce, une solution B du solide synthétisé, une solution C d’acide salicylique. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. Est-ce bien de l’aspirine qui a été synthétisée ? 1. 2. Les taches issues des dépôts A (aspirine commercial) et C (acide salicylique commercial) ne sont pas situées à la même hauteur ; l’éluant utilisé permet donc d’identifier le produit obtenu. Il n’y a qu’une seule tache après élution du produit synthétisé ; on en conclut que ce produit est pur. Cette tache se trouve à la même hauteur que celle de l’aspirine commerciale ; on en conclut que le produit synthétisé est bien de l’aspirine. La synthèse a donc conduit à l’espèce chimique voulue. Sirius 2de © Nathan 2010